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1.部分激動(dòng)劑是( C)
A.與受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性 B.與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng) C.與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱 D.與受體親和力弱,內(nèi)在活性弱 E.與受體親和力弱,內(nèi)在活性強(qiáng)
2.注射青霉素過敏 引起過敏性休克是(D)
A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng)
3.藥物的吸收過程是指(.D )
A.藥物與作用部位結(jié)合 B.藥物進(jìn)入胃腸道 C.藥物隨血液分布到各組織器官 D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)
4.藥物的肝腸循環(huán)可影響(D)
A.藥物的體內(nèi)分布 B.藥物的代謝 C.藥物作用出現(xiàn)快慢 D.藥物作用持續(xù)時(shí)間
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5.下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是(A )
A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中 B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中 C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中 D.在堿性環(huán)境中解離型藥
6.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度,中途停藥,再達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間還需要(C )
A.1個(gè)半衰期 B.3個(gè)半衰期 C.5個(gè)半衰期 D.7個(gè)半衰期
7.具有首關(guān)(首過)效應(yīng)的給藥途徑是(D)
A.靜脈注射 B.肌肉注射 C.直腸給藥 D.口服給藥 E.舌下給藥
8.A和B兩藥競(jìng)爭(zhēng)性與血漿蛋白結(jié)合,單用A藥t1/2為3小時(shí),兩藥合用后t1/2是( C)
A.小于3小時(shí) B.大于3小時(shí) C.等于3小時(shí) D.大于15小時(shí) E.以上都不是
9.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后,其作用消失主要原因是( 1.D)
A.被腎排泄 B.被MAO代謝 C.被COMT代謝 D.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡
10.激勸β受體可引起( B)
A.心臟興奮,血壓下降,瞳孔縮小 B.心臟興奮,支氣管擴(kuò)張,糖原分解增加 C.心臟興奮,皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮 D.心臟抑制,支氣管擴(kuò)張,瞳孔縮小 E.冠脈擴(kuò)張,支氣管收縮
11.直接激動(dòng)M受體的藥物是(E )
A.毒扁豆堿 B.新斯的明 C.吡斯的明 D.加蘭他敏 E.毛果蕓香堿
12.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用( D)
A.毛果蕓香堿 B.毒扁豆堿 C.乙酰膽堿 D.新斯的明 E.碘解磷定
13.與M受體無關(guān)的阿托品作用是(D )
A.散瞳、眼壓升高 B.抑制腺體分泌 C.松弛胃腸平滑肌 D.解除小血管痙攣
14.有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒者,經(jīng)反復(fù)大量 注射阿托品后,中毒癥狀消失,但出現(xiàn)心悸、瞳孔擴(kuò)大,視近物模糊、興奮等癥狀,應(yīng)采用(B)
A.用新斯的明對(duì)抗出現(xiàn)癥狀 B.用適量毛果蕓香堿對(duì)抗出現(xiàn)癥狀 C.用東莨菪堿對(duì)抗出現(xiàn)癥狀 D.繼續(xù)用阿托品治療 E.用山其著堿治療
15.東莨菪堿與阿托品相比較顯著的差異是(E )
A.腺體分泌抑制 B.散瞳、調(diào)節(jié)麻痹 C.心率加快 D.內(nèi)臟平滑肌松弛 E.中樞鎮(zhèn)靜作用
16.適用于阿托品治療的休克是(E)
A.心源性休克 B.神經(jīng)源性休克 C.出血性休克 D.過敏性休克 E.感染性休克
17.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓,應(yīng)選用(D)
A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.麻黃堿 E.間羥胺
18.伴心收縮功能低下及尿量減少的休患思者,應(yīng)選用(B)
A.間經(jīng)胺 B.多巴胺 C.多巴酚丁胺 D.腎上腺素 E.異丙腎上腺素
19.異丙腎上腺素的主要作用是(B)
A.興奮心臟,升高收縮壓和舒張壓,松弛支氣管
B.興奮心臟,升高收縮壓、降低舒張壓, 松弛支氣管
C.興奮心臟,降低收縮壓和舒張壓,松弛支氣管
D.抑制心臟,降低收縮壓和舒張壓,松弛支氣管
E.抑制心臟,降低收縮壓、升高舒張壓,松弛支氣管
20.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是(D)
A.防止過敏性休克 B.防止低血壓 C.使局部血管收縮起止血作用 D.延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間,防止吸收中毒 E.擴(kuò)張血管,促進(jìn)吸收,增強(qiáng)局麻作用
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