331、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定對(duì)考核不合格的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，并接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。暫停的時(shí)間是

　　A、1～3個(gè)月

　　B、2～4個(gè)月

　　C、3～6個(gè)月

　　D、4～6個(gè)月

　　E、6～12個(gè)月

　　正確答案：C

　　332、定期考核不合格的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)期滿，再次考核仍不合格的

　　A、可再試用一年

　　B、再次接受培訓(xùn)

　　C、在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)

　　D、暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)三年

　　E、注銷注冊(cè)，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

　　正確答案：E

　　333、被注銷注冊(cè)的醫(yī)師有異議的，可以自收到注銷注冊(cè)通知之日起多少日內(nèi)，依法申請(qǐng)復(fù)議或者向人民法院提起訴訟

　　A、5日

　　B、7日

　　C、10日

　　D、15日

　　E、30日

　　正確答案：D

　　334、制定《藥品管理法》的目的不包括

　　A、保證藥品質(zhì)量

　　B、增進(jìn)藥品療效

　　C、維護(hù)用藥者的經(jīng)濟(jì)利益

　　D、保障用藥安全

　　E、維護(hù)人體健康

　　正確答案：C

　　335、按照《藥品管理法》規(guī)定，下列哪項(xiàng)不屬于劣藥

　　A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

　　B、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　C、超過(guò)有效期的

　　D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

　　正確答案：B

　　336、中藥臨床診斷治療的“辨證用藥”、“對(duì)證下藥”反映了藥品作為特殊性商品的哪項(xiàng)特殊性

　　A、專屬性

　　B、兩重性

　　C、均一性

　　D、嚴(yán)格性

　　E、限時(shí)性

　　正確答案：A

　　337、特殊管理的藥品包括下面幾類，除了

　　A、麻醉藥品

　　B、抗生素

　　C、精神藥品

　　D、醫(yī)療用毒性藥品

　　E、放射藥品

　　正確答案：B

　　338、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品是

　　A、毒性藥品

　　B、放射性藥品

　　C、解毒藥品

　　D、精神藥品

　　E、麻醉藥品

　　正確答案：D

　　339、片劑處方不超過(guò)三日劑量的是

　　A、麻醉藥品

　　B、第二類精神藥品

　　C、醫(yī)療用毒性藥品

　　D、抗生素

　　E、放射性用品

　　正確答案：A

　　340、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品必須首先取得“藥品購(gòu)用印鑒卡”，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，批準(zhǔn)并發(fā)放該“藥品購(gòu)用印鑒卡” 的行政機(jī)關(guān)是

　　A、省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門

　　B、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　C、省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門和藥品監(jiān)督管理部門

　　D、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門

　　E、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門和藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：D