一、單選題

　　1、《中華人民共和國藥品管理法》適用于

　　A 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人

　　B 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人

　　C 藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人

　　D 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人

　　E 所有與藥有關(guān)的單位和個人

　　正確答案：A

　　2、中藥飲片的炮制，必須符合

　　A 縣級藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B 炮制規(guī)定

　　C 制劑規(guī)定

　　D 企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E 一般藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：B

　　3、目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有

　　A 內(nèi)、外科室

　　B 護(hù)理部和供應(yīng)部

　　C 藥劑科和同位素室

　　D 醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科

　　E 急癥室和檢驗科

　　正確答案：C

　　4、對療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該

　　A 責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用

　　B 進(jìn)行用藥評價

　　C 按假藥或劣藥論處

　　D 禁止出口

　　E 撤消其批準(zhǔn)文號

　　正確答案：E

　　5、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須

　　A 每季度進(jìn)行健康檢查

　　B 每年進(jìn)行健康檢查

　　C 每半年進(jìn)行健康檢查

　　D 每兩年進(jìn)行健康檢查

　　E 經(jīng)常進(jìn)行健康檢查

　　正確答案：B

　　6、醫(yī)療單位配制的制劑只限于

　　A 在本單位臨床和科研使用

　　B 憑處方在市場銷售

　　C 在指定的市場銷售

　　D 醫(yī)院之間使用

　　E 集貿(mào)市場上銷售

　　正確答案：A

　　7、生產(chǎn)、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥者，執(zhí)法部門對其

　　A 處以正品價格五倍處罰

　　B 從重給予行政處罰

　　C 處以警告，或并處一萬元以下處罰

　　D 處以警告，或并處二萬元以下處罰

　　E 處以警告，或并處三萬元以下處罰

　　正確答案：B

　　8、撤消批準(zhǔn)文號的藥品以

　　A 劣藥論處

　　B 責(zé)令停產(chǎn)、停止銷售

　　C 假藥論處

　　D 不得繼續(xù)使用

　　E 可生產(chǎn)、銷售

　　正確答案：C

　　9、以下不屬于藥品的是

　　A 進(jìn)口藥品

　　B 中藥飲片

　　C 衛(wèi)生材料

　　D 中成藥

　　E 血清疫苗

　　正確答案：C

　　10、以下以假藥處理的情況是

　　A 被污染的不能藥用的藥品

　　B 超過有效期的藥品

　　C 試生產(chǎn)期的藥品

　　D 藥品成分的含量不符和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品

　　E 不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品

　　正確答案：A