11.GMP適用于原料藥生產的_________工序。( )

A.全部   B.關鍵

C.最后   D.初始

12.直接接觸藥品的生產人員每_________至少健康體檢一次。( )

A.季度   B.半年

C.年 D.兩年

13.公民的作品，其發(fā)表權和著作財產權的保護期為作者終生及死亡后( )

A.20年  B.30年

C.40年  D.50年

14.醫(yī)療機構配制制劑，須經所在地_________審核同意，由_________批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。( )

A.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門；省級人民政府衛(wèi)生行政部門

B.國家級藥品監(jiān)督管理部門；省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C.省級人民政府；省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.省級人民政府衛(wèi)生行政部門；省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

15.急診處方一般不得超過_________日用量。( )

A.1  B.2

C.3  D.4

16.在零售藥店中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方可以銷售的是( )

A.麻醉藥品   B.一類精神藥品

C.二類精神藥品   D.放射性藥品

17.藥品堆垛應留有一定距離。按照《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》的規(guī)定，藥品與墻、屋頂?shù)拈g距( )

A.應小于30厘米  B.不大于30厘米

C.不小于30厘米  D.不小于50厘米

18.合法藥品經營企業(yè)必須具有(  )

A.藥品GMP證書   B.新藥證書

C.藥品生產許可證 D.藥品經營許可證

19.經批準可以在普通商業(yè)企業(yè)銷售的是(  )

A.甲類非處方藥   B.乙類非處方藥

C.處方藥 D.疫苗

20.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)，由_________審批。(  )

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.市級食品藥品監(jiān)督管理局 D.縣級食品藥品監(jiān)督管理局