6.阿司匹林片劑的含量測(cè)定采用兩步滴定法是因?yàn)?         )

A.片劑中有酸性穩(wěn)定劑和分解產(chǎn)物

B.片劑中有堿性穩(wěn)定劑

C.片劑中有分解產(chǎn)物

D.阿司匹林在水中溶解度小

7.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí)的依據(jù)(原理)為(         )

A.阿司匹林酯鍵水解，消耗氫氧化鈉

B.阿司匹林酯鍵水解，消耗鹽酸

C.羧基的酸性，可和氫氧化鈉定量地發(fā)生中和反應(yīng)

D.水解后產(chǎn)生的醋酸和水楊酸消耗氫氧化鈉

8.雙相滴定是指(         )

A.雙步滴定

B.水和乙醇中的滴定

C.水和與水不相混溶的有機(jī)溶劑中的滴定

D.非水滴定

9.碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí)，每1ml碘滴定液(0.1 mol／L)相當(dāng)于維生素C的毫克數(shù)為(維生素C的分子量為179.13，與碘的摩爾比為1∶2)(         )

A.17.613mg                                              B.8.806mg

C.5.871mg                                               D.4.403mg

10.β—內(nèi)酰胺抗生素類藥物分子結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的部分是(         )

A.噻唑環(huán)                                                 B.噻嗪環(huán)

C.內(nèi)酰胺環(huán)                                              D.芳環(huán)

11.碘量法或汞量法測(cè)定青霉素類抗生素藥物時(shí)，因其中含有降解產(chǎn)物而干擾測(cè)定，消除的方法為(         )

A.改換其他測(cè)定方法                                B.做空白實(shí)驗(yàn)

C.作對(duì)照實(shí)驗(yàn)                                          D.做回收試驗(yàn)

12.藥物制劑的鑒別、檢查、含量測(cè)定等方法應(yīng)具備的主要條件為(         )

A.代表性                                                 B.科學(xué)性

C.真實(shí)性                                                 D.專屬性

13.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1 mol／L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量=180.16)的量是(         )

A.45mg                                                    B.18.02mg

C.18mg                                                    D.45.04mg

14.溴酸鉀法測(cè)定異煙肼的含量，是利用異煙肼的(         )

A.氧化性                                                 B.還原性

C.水解性                                                 D.酸性

15.維生素A的無(wú)水乙醇溶液的最大吸收波長(zhǎng)為(         )

A.350～390nm                                         B.326nm

C.325～328nm                                         D.328nm