三、判斷題(本大題共10小題，每小題1分，共10分)

判斷下列各題，在答題紙相應(yīng)位置正確的涂“A”，錯(cuò)誤的涂“B”。

16.醫(yī)藥商品質(zhì)量為醫(yī)藥商品學(xué)研究的中心內(nèi)容。

17.醫(yī)藥商品性質(zhì)的穩(wěn)定與否，其根本原因在于自身的物理性質(zhì)。

18.藥品銷(xiāo)售票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期3年，但不得少于5年。

19.凡遇光易引起變化的藥品，如銀鹽、雙氧水等，為避免光線(xiàn)對(duì)藥品的影響，可采用棕色玻璃瓶黑色紙包裹的玻璃器包裝，以防止紫外線(xiàn)的透入。

20.醫(yī)藥商品包裝按運(yùn)輸方式分類(lèi)可分為：鐵路運(yùn)輸包裝、公路運(yùn)輸包裝、船舶運(yùn)輸包裝、航空運(yùn)輸包裝四大類(lèi)。

21.非處方藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)、忠告語(yǔ)、禁忌內(nèi)容必須醒目標(biāo)示，在電視廣告中出現(xiàn)的時(shí)間不得少于10秒。

22.醫(yī)藥商品信息收集的基本程序中第一步是確定收集信息的內(nèi)容。

23.根據(jù)商品預(yù)測(cè)的內(nèi)容分類(lèi)，可分為宏觀商品預(yù)測(cè)和微觀商品預(yù)測(cè)。

24.我國(guó)商標(biāo)實(shí)行自愿注冊(cè)原則，未注冊(cè)商標(biāo)可以使用但不受法律保護(hù)。

25.新藥的審批管理主要包括臨床研究和生產(chǎn)上市兩個(gè)階段。