二、填空題

　　1.中心法則是 于 年提出的，其內(nèi)容可概括為　　。

　　2.所有岡崎片段的延伸都是按 方向進行的。

　　3.前導(dǎo)鏈的合成是 的，其合成方向與復(fù)制叉移動方向 。

　　4.引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對 不敏感;后隨鏈的合成是 的。

　　5.DNA聚合酶I的催化功能有 、 、 。

　　6.DNA拓撲異構(gòu)酶有 種類型，分別為 和 ,它們的功能是 。

　　7.細菌的環(huán)狀DNA通常在一個 開始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在 起始復(fù)制。

　　8.大腸桿菌DNA聚合酶III的 活性使之具有 功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。

　　9.大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn) 種DNA聚合酶，其中 負責(zé)DNA復(fù)制， 負責(zé)DNA損傷修復(fù)。

　　10.大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 ，去掉 因子的部分稱為核心酶,這個因子使全酶能識別DNA上的 位點。

　　11.在DNA復(fù)制中， 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。

　　12.DNA合成時,先由引物酶合成 ，再由 在其3′端合成DNA鏈，然后由 切除引物并填補空隙，最后由 連接成完整的鏈。

　　13.大腸桿菌DNA連接酶要求 的參與，哺乳動物的DNA連接酶要求 參與。

　　14.原核細胞中各種RNA是 催化生成的，而真核細胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RNA則是 的產(chǎn)物。

　　15.轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括 序列， 序列和 序列。

　　16.真核細胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 ，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 ，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 ;在基因中 被 分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起來。

　　17.限制性核酸內(nèi)切酶主要來源于 ，都識別雙鏈DNA中 ，并同時斷裂 。

　　三、是非題

　　1.中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。

　　2.原核細胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細胞則在多位點同時起始復(fù)制。

　　3.逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。

　　4.原核細胞和真核細胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。

　　5.因為DNA兩條鏈是反向平行的，在雙向復(fù)制中，一條鏈按5′→3′方向合成，另一條鏈按3′→5′方向合成。

　　6.限制性內(nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。

　　7.已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準確的自我剪接，被稱為核糖酶或核酶。

　　8.原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。

　　9.RNA聚合酶對弱終止子的識別需要專一性的終止因子。

　　10.已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個加到引物3′-OH上，而不能引發(fā)DNA合成。

　　11.在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按3′→5′方向凈生成，但局部鏈的合成均按5′→3′方向進行。

　　12.RNA合成時，RNA聚合酶以3′→5′方向沿DNA的反意義鏈移動，催化RNA鏈按5′→3′方向增長。

　　13.在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細胞中的RNaseH均能切除RNA引物。

　　14.隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒有必要。

　　15.如果沒有s因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機起始的、不均一的、無意義的RNA產(chǎn)物。

　　16.在真核細胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：a、b、g、d、e。其中DNA聚合酶g復(fù)制線粒體的DNA;b和e在損傷修復(fù)中起著不可替代的作用;DNA聚合酶a和d是核DNA復(fù)制中最重要的酶。