1.酸堿滴定法適用于測定中藥制劑中( E )的含量

　　A、KC≥10-8的酸堿組分

　　B、KC<10-8的弱有機酸、生物堿

　　C、水中溶解度較大的酸堿組分

　　D、某一有機酸、生物堿單體

　　E、總生物堿、總有機酸組分

　　2.薄層掃描法可用于中藥制劑的( D)

　　A、定性鑒別 B、雜質(zhì)檢查 C、含量測定

　　D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定

　　E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查

　　3.薄層吸收掃描法定量時斑點中物質(zhì)的濃度與吸收度的關(guān)系遵循( B )

　　A、朗伯-比耳定律 B、Kubelda- Munk理論及曲線

　　C、F=KC D、線性關(guān)系

　　E、塔板理論

　　4.薄層掃描定量中，內(nèi)標(biāo)法的主要優(yōu)點在于( B )

　　A、消除展開劑揮發(fā)的影響 B、消除點樣量不準(zhǔn)的影響

　　C、消除薄層板厚薄不均勻的影響 D、其線性關(guān)系比外標(biāo)法好

　　E、以上都不對

　　5.薄層掃描最常用的定量方法是( B )

　　A、內(nèi)標(biāo)法 B、外標(biāo)法

　　C、追加法 D、回歸曲線定量法

　　E、曲線校直法

　　6.薄層掃描定量時均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點在同一塊薄層板上，這是為了(C )

　　A、防止邊緣效應(yīng) B、消除點樣量不準(zhǔn)的影響

　　C、克服薄層板間差異 D、消除展開劑揮發(fā)的影響

　　E、調(diào)整點樣量

　　7.薄層掃描定量中，已知標(biāo)準(zhǔn)曲線通過原點O，在與樣品同一塊薄層板上，點3個標(biāo)準(zhǔn)品點(點樣量完全一樣)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品峰面積平均值與點樣量確定標(biāo)準(zhǔn)曲線中的a點，連接ao即得分折樣品時的標(biāo)準(zhǔn)曲線，這叫( C )

　　A、外標(biāo)三點法 B、外標(biāo)二點法

　　C、外標(biāo)一點法 D、內(nèi)標(biāo)法

　　E、以上都不是

　　8.GC法或HPLC法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是( A )

　　A、峰面積 B、保留時間

　　C、分離度 D、理論塔板數(shù)

　　E、拖尾因子

　　9.麝香中麝香酮的定量方法最常用的是( D )

　　A、紫外分光光度法 B、薄層掃描法

　　C、高效液相色譜法 D、氣相色譜法

　　E、熒光分析法

　　10.應(yīng)用GC法進(jìn)行中藥制劑有效成分含量測定最常用的定量方法是( B )

　　A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法

　　C、歸一化法 D、校正因子法

　　E、內(nèi)加法

　　11.中藥制劑分析中GC法應(yīng)用最廣泛的檢測器是( B )

　　A、TCD B、FID

　　C、NPD D、ECD

　　E、UVD

　　12.反相HPLC法主要適用于( A )

　　A、脂溶性成分 B、水溶性成分

　　C、酸性成分 D、任何化合物

　　E、堿性組分