二、填空題

　　1、開(kāi)展藥物的生物樣品內(nèi)研究，首先要解決的問(wèn)題是 建立生物樣品內(nèi)微量藥物及其代謝物的分離分析方法 。

　　2、在藥代動(dòng)力學(xué)研究中，常涉及藥物在生物樣品內(nèi)的 吸收 、 分布 、 代謝和 排泄 等過(guò)程，

　　3、生物樣品內(nèi)藥物分析對(duì)象是 人體 和 動(dòng)物體 。

　　4、生物樣品內(nèi)藥物分析的目標(biāo)是 母體 藥物 和 代謝產(chǎn)物 。

　　5、生物樣品內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要部位是 肝臟 。

　　6、在肝臟中引起藥物代謝的細(xì)胞部位主要是 肝微粒體 中存在的 藥物代謝酶 。

　　7、血樣包括 血漿 、 血清 和 全血 。

　　8、血漿的取得是加 肝素 、 草酸鹽 、 枸緣酸 等抗凝劑的全血經(jīng)離心后分取上層清液而得。

　　9、血清是由血液中 纖維蛋白元 等影響下引起 血塊凝結(jié) 而析出，離心后取上層清液而得。

　　10、目前采用血藥濃度的測(cè)定方法，大都測(cè)定 原型藥物總量 。

　　11、體內(nèi)藥物清除主要是通過(guò) 尿液 ，以 原型 、 代謝物 及 綴合物 形式排出。

　　12、生物樣品中綴合物(結(jié)合物)水解常用的方法有 酸水解 、 酶水解 、 溶劑解 。

　　13、一般生物藥物分析的基本要求，萃取率應(yīng)不低于 50% 。

　　14、根據(jù)回收率測(cè)定方法不同，可分為 絕對(duì)回收率 和 方法回收率 。

　　15、精密度可進(jìn)一步分為 日內(nèi)或批內(nèi) 和 日間或批間 精密度。

　　16、生物樣品中待測(cè)物的穩(wěn)定性包括 長(zhǎng)期儲(chǔ)存 、 短期儲(chǔ)存 、 冷凍-解凍循環(huán)過(guò)程和 標(biāo)準(zhǔn)貯備液中待測(cè)物的穩(wěn)定性 。

　　17、長(zhǎng)期貯存穩(wěn)定性的貯存時(shí)間應(yīng)超過(guò) 收集第一個(gè)樣品到最后一個(gè)樣品 分析所需用的時(shí)間周期。

　　18、組織樣品應(yīng)首先制成 勻漿 后再進(jìn)行分離分析。

　　19、最常用的待測(cè)組分富集方法為 真空蒸發(fā) 和 直接通入氣流 。

　　20、在樣品預(yù)處理過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題是 待測(cè)物的損失 和 藥品的沾物 。

　　21、尿液與血液中藥物濃度的 相關(guān) 性不理想。

　　22、唾液中藥物濃度比血液中藥物低，但存在 恒定 的比例關(guān)系。