二、B型題

　　[11-14]

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照 B.藥品購銷記錄

　　C.GSP認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照 D.藥品購進(jìn)記錄

　　E.《藥品經(jīng)營許可證》和GSP認(rèn)證證書

　　11.藥品零售企業(yè)必須建立真實(shí)、完整的( )

　　12.從事藥品經(jīng)營，必須具有( )

　　13.記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的是( )

　　14.藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實(shí)、完整的( )

　　[15-18]

　　A. 印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記 B. 附有標(biāo)簽和說明書

　　C. 省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D. 國家藥品監(jiān)督管理部門

　　E. 具有《藥品經(jīng)營許可證》

　　15.經(jīng)營處方藥和非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須( )

　　16.非處方藥的包裝上必須( )

　　17.零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)( )

　　18.非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須( )

　　[19-22]

　　A.處以警告或并處罰款 B.按無證經(jīng)營處罰

　　C.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰 D.按生產(chǎn)、經(jīng)營劣藥處罰

　　E.按反不正當(dāng)競爭法論處

　　19.有許可證但超范圍經(jīng)營的( )

　　20.藥品批發(fā)企業(yè)從事零售業(yè)務(wù)( )

　　21.發(fā)現(xiàn)假藥而仍然銷售或暗地退貨的( )

　　22.出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》的( )

　　[23-25]

　　A.應(yīng)明確質(zhì)量條款 B.資格和質(zhì)量保證能力審核

　　C.應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評審 D.應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　23.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品( )

　　24.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行( )

　　25.藥品經(jīng)營企業(yè)對進(jìn)貨情況( )

　　三、X型題

　　26.實(shí)行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是( )

　　A.基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品 B.預(yù)防用藥

　　C.壟斷經(jīng)營的特殊藥品 D.必要的老年用藥

　　E.必要的兒科用藥

　　27.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定購進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下規(guī)定( )

　　A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地 B. 合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品

　　C. 該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D. 有法定的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號

　　E. 包裝和標(biāo)識物符合法定要求和儲存要求

　　28.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證是國家對藥品經(jīng)營企業(yè)( )

　　A.實(shí)施GSP的檢查認(rèn)可的過程

　　B.經(jīng)營管理的監(jiān)督管理

　　C.執(zhí)行藥品管理法的檢查

　　D.實(shí)施GSP監(jiān)督管理的過程

　　E.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段

　　29.影響確定藥品市場的因素有( )

　　A.疾病發(fā)生率 B.政府有關(guān)政策 C.醫(yī)師

　　D.藥師 E.顧客

　　30.藥品市場的供求變化反映為( )

　　A.指導(dǎo)需求 B. 季節(jié)需求

　　C.需求彈性為基本元彈性需求

　　D.對藥品類型的需求為首選需求

　　E.對藥品商標(biāo)品種的需求為選擇需求

　　參考答案：

　　(一)A型題

　　1、A 2、A 3、C 4、B 5、C　　6、A 7、C 8、D 9、C 10、A

　　(二)B型題

　　[11-14]DCBB [15-18]EACB　　[19-22]BBCB [23-25]DBC

　　(三)X型題

　　26、ABCE 27、BCDE 28、ACE　　29、ABCE 30、BE