216.ROC確定的臨界值，它反映了(C)(中)

　　A、 最佳的敏感度

　　B、 最佳的特異度

　　C、 最佳陽性預測值

　　D、 最佳陰性預測值

　　E、 敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)

　　217.在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標時，下列哪種做法是錯誤的(E)(難)

　　A、 應充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾

　　B、 應與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致

　　C、 應與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展

　　D、 確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行，包括學習和進修人員

　　E、 各類臨床實驗室的目標是相同的

　　218.編制質(zhì)量管理體系文件時，下列哪種做法是錯誤的(B)(難)

　　A、 可以借鑒其他實驗室的文件

　　B、 可以由相關的咨詢服務機構代為完成

　　C、 既能體現(xiàn)自身特點，又能滿足質(zhì)量需求

　　D、 全員參與

　　E、 形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎和依據(jù)

　　219.臨床實驗室建立質(zhì)量管理體系的首要原則是(B)(易)

　　A、領導作用

　　B、以患者為中心

　　C、全員參與

　　D、持續(xù)改進、

　　E、決策方法

　　230.臨床實驗室各級管理者永恒的目標是(D)(易)

　　A、領導作用

　　B、以患者為中心

　　C、全員參與

　　D、持續(xù)改進、

　　E、決策方法