13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A

　　A.按照分散系統(tǒng)分類 B.按照給藥途徑分類

　　C.按照制備方法分類 D.按照物態(tài)分類 E.按照性狀分類

　　14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為C

　　A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

　　15.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為B

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

　　16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為A

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

　　17.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D

　　A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《中國藥典》 E.《國際藥典》

　　18.《人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為E

　　A.中草藥 B.化學(xué)藥品 C.生化藥品 D.生物制品

　　E.中藥

　　19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是E

　　A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

　　B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

　　C.研制中藥新劑型、新制劑

　　D.尋找中藥藥劑的新輔料

　　E.合成新的藥品

　　20.最早實(shí)施GMP的國家是B

　　A.法國，1965年 B.美國，1963年 C.英國，1964年

　　D.加拿大，1961年 E.德國，1960年

　　21.人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在A

　　A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　22.第一部《人民共和國藥品管理法》開始施行的時(shí)間是E

　　A.1998年3月 B.809年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　23.《美國藥典》第一版頒布于C

　　A.1968年3月 B.659年 C.1820年 D.1998年

　　E.1965年7月1日

　　24.世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是B

　　A.1948年3月 B.659年 C.2013年 D.2008年

　　E.1995年7月1日