三、X型題

　　26.國家藥品監(jiān)督管理部門中負(fù)責(zé)藥品管理的業(yè)務(wù)機(jī)構(gòu)為( ABD )

　　A.藥品注冊司 B.市場監(jiān)督司

　　C.醫(yī)療器械司 D.安全監(jiān)管司

　　E.藥品監(jiān)督司

　　27.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括( ABCE )

　　A.擬定、修訂藥品管理的法律法規(guī)

　　B.負(fù)責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略儲備

　　C.組織實(shí)施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

　　D.負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計、信息工作

　　E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部

　　28.藥事組織的基本類型有( ABCDE )

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織

　　C.藥學(xué)教育組織 D.藥品管理行政組織

　　E.藥事社團(tuán)組織

　　29.世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機(jī)構(gòu)有( ACD )

　　A.世界衛(wèi)生大會 B.麻醉藥品管理委員會

　　C.執(zhí)行委員會 D.秘書處

　　E.食品藥品管理局

　　30.國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務(wù)和職責(zé)為( CDE )

　　A.審議修訂國家藥典委員會章程

　　B.審定新版中國藥典設(shè)計方案

　　C.審定中國藥典收載品種的編纂原則

　　D.確定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審訂原則

　　E.負(fù)責(zé)各專業(yè)委員會之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一