41遠(yuǎn)緣雜交有什么特點(diǎn)?(每小項(xiàng)2分)
答案:
1、遠(yuǎn)緣雜交的可孕性
(1)雜交不孕是指不可交配性,即由于親緣關(guān)系遠(yuǎn),使兩個(gè)物種的生殖細(xì)胞產(chǎn)生配子隔離而不能正常受精、胚胎不能正常發(fā)育,因而不能獲得有生活力的后代。
(2)雜種不育是指親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種彼此雜交能夠獲得雜種,但因其生理功能不協(xié)調(diào),生殖系統(tǒng)遭受干擾,使雜種不能繁殖后代或繁殖力很低的現(xiàn)象。遠(yuǎn)緣雜種后代常表現(xiàn)為生活力降低,完全或部分喪失生活力。
2、遠(yuǎn)緣雜種的可育性
(1)種間雜種
同一屬內(nèi)的不同種間雜交,比屬間雜交的可育性大,有許多完全可育(全育型)的種類。
(2)屬間雜種
完全可育:雜種一代不論雌雄均能發(fā)育。可全部達(dá)到性成熟,其性腺指數(shù)、懷卵量、精子數(shù)量接近親本,受精率、孵化率正常。
完全不育:雜種性腺不發(fā)育。
單性可育:雜種只有雄性或雌性能發(fā)育到性成熟,另一性別則不發(fā)育。
(3)亞科間雜種
不同亞科間的遠(yuǎn)緣雜交,至今未見(jiàn)報(bào)道能育的雜種,一般認(rèn)為是不育的。亞科間雜種的完全不育,可能與雜交不親和性很難產(chǎn)生二倍體的雜種有關(guān)。
42造成雜交不孕和雜種不育的原因是什么?(第項(xiàng)5分)
答案:
造成雜交不孕和雜種不育的原因是由于物種之間存在的生殖隔離。造成生殖隔離的原因:
1、地理隔離
由于地理因素造成的隔離,如不同的水域之間、不同的河流之間造成群體之間的不可相遇而形成兩個(gè)群體之間的隔離,長(zhǎng)期的隔離阻斷了兩物種之間的基因流動(dòng),進(jìn)而導(dǎo)致生殖隔離。
2、季節(jié)隔離
由于動(dòng)物繁殖季節(jié)不同,即使在同一地區(qū)也無(wú)法交配,因而造成的隔離。如大麻哈魚(yú)溯河生殖的時(shí)期不同導(dǎo)致不同群體間的生殖隔離。
3、生理隔離
動(dòng)物存在性選擇,只選擇或接受同種的異性個(gè)體交配,而拒絕異種的異性個(gè)體。
43生殖隔離有哪幾種?如何克服?(第項(xiàng)5分)
答案:
1、地理隔離
由于地理因素造成的隔離,如不同的水域之間、不同的河流之間造成群體之間的不可相遇而形成兩個(gè)群體之間的隔離,長(zhǎng)期的隔離阻斷了兩物種之間的基因流動(dòng),進(jìn)而導(dǎo)致生殖隔離。
2、季節(jié)隔離
由于動(dòng)物繁殖季節(jié)不同,即使在同一地區(qū)也無(wú)法交配,因而造成的隔離。如大麻哈魚(yú)溯河生殖的時(shí)期不同導(dǎo)致不同群體間的生殖隔離。
3、生理隔離
動(dòng)物存在性選擇,只選擇或接受同種的異性個(gè)體交配,而拒絕異種的異性個(gè)體。
無(wú)論是哪一種類型,均可通過(guò)人工授精打破生殖隔離。
44遠(yuǎn)緣雜交的可育性分為哪幾種情況?(第項(xiàng)5分)
答案:
1、種間雜種
同一屬內(nèi)的不同種間雜交,比屬間雜交的可育性大,有許多完全可育(全育型)的種類。
2、屬間雜種
(1)完全可育:雜種一代不論雌雄均能發(fā)育?扇窟_(dá)到性成熟,其性腺指數(shù)、懷卵量、精子數(shù)量接近親本,受精率、孵化率正常,如鳊魴雜種、鰱鳙雜種。
(2)完全不育:雜種性腺不發(fā)育。
(3)單性可育:雜種只有雄性或雌性能發(fā)育到性成熟,另一性別則不發(fā)育。如鯉鯽雜種(目前發(fā)現(xiàn)部分雄性個(gè)體是可育的)。
3、亞科間雜種
不同亞科間的遠(yuǎn)緣雜交,至今未見(jiàn)報(bào)道能育的雜種,一般認(rèn)為是不育的。亞科間雜種的完全不育,可能與雜交不親和性很難產(chǎn)生二倍體的雜種有關(guān)。
45多倍體是怎樣形成的?(第三項(xiàng)6分,其余每項(xiàng)3分)
答案:
1、體細(xì)胞染色體加倍
核內(nèi)有絲分裂是體細(xì)胞在正常有絲分裂中,染色體復(fù)制一次,但至分裂中期,核膜沒(méi)有破裂、消失,也無(wú)紡錘絲的形成, 因此每對(duì)染色體形成4條染色體,稱為雙倍染色體。這時(shí)染色體兩兩平行排列在一起,結(jié)果形成的細(xì)胞是四倍體。其后經(jīng)過(guò)正常的細(xì)胞分裂,形成兩個(gè)子細(xì)胞均為四倍體。
2、生殖細(xì)胞的異常減數(shù)分裂
由于某種原因同源染色體或姐妹染色單體在后期沒(méi)有分開(kāi),二組染色體進(jìn)人到同一配子中,導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目的加倍形成2n 配子。這樣的配子經(jīng)受精后形成倍性不同于親代的多倍體,如三倍體、四倍體等,但其子代的可育性很低。
3、雙(多)精受精
動(dòng)物的受精機(jī)制保證只有一個(gè)精子進(jìn)人卵子。在一些魚(yú)類中:
精子→雄配子素Ⅱ→溶解卵膜孔的卵膜形成受精孔→卵子的雌配子素I→吸引和加速精子人卵→雌配子素Ⅱ→卵膜孔封閉→破壞孔外精子→單精受精→精卵兩核的融合。
當(dāng)受精孔由于某些生理的或自然的原因不能及時(shí)封閉時(shí),則可能有兩個(gè)或多個(gè)精子入卵, 形成三倍體(雙精)、四倍體(三精)的合子并發(fā)育形成多倍體個(gè)體。
4、遠(yuǎn)緣雜交
不同二倍體物種之間雜交,當(dāng)血緣關(guān)系比較近時(shí)形成異源二倍體雜交種;當(dāng)雜交的兩個(gè)物種血緣關(guān)系較遠(yuǎn),會(huì)產(chǎn)生雜交種不育現(xiàn)象;如果遺傳基礎(chǔ)差異較大,雜交很難獲得二倍體雜種,但有時(shí)遠(yuǎn)緣雜交可以導(dǎo)致遠(yuǎn)緣多倍體的形成。
46多倍體的應(yīng)用主要體現(xiàn)在哪幾方面?(第四項(xiàng)6分,其余每項(xiàng)3分)
答案:
1、染色體計(jì)數(shù)法(貝類染色體制片法)
用擔(dān)輪幼蟲(chóng)制備染色體標(biāo)本(以皺紋盤鮑為例)
受精卵在25℃條件下培養(yǎng)6~8h,取上浮擔(dān)輪幼蟲(chóng),用0.01%的秋水仙素(用于制備中期染色體)溶液浸泡處理2~3h;離心5min(1000r/min);用0.075mol/L的KCl預(yù)低滲10min,離心5min(1000r/min),再用0.075mol/L KCl低滲30min,離心5min(1000r/min) ;用卡諾固定液(甲醇:冰醋酸=3:1)預(yù)固定15min,離心5min(1000r/min);重復(fù)固定4次(每次15min) ;置于-18℃冰箱中儲(chǔ)存過(guò)夜(>12h) ;離心5min(1000r/min);加50%冰醋酸1~2滴解離1~2min;滴片前用固定液(甲醇:冰醋酸=1:1)固定;在50℃ 燈箱上進(jìn)行熱滴片;自然干燥后,用Giemsa染液染色1h;用蒸餾水沖洗后,在空氣中干燥;鏡檢統(tǒng)計(jì)染色體數(shù)。
2、細(xì)胞核體積測(cè)量
一般認(rèn)為,真核細(xì)胞的核大小與染色體數(shù)目成正比,同時(shí)細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)在細(xì)胞中總是維持較穩(wěn)定的核質(zhì)比。因此,細(xì)胞及細(xì)胞核體積的大小可用于染色體倍性鑒定。根據(jù)細(xì)胞核或細(xì)胞的體積即可確定其倍性。計(jì)算公式:核面積=πab/4;核體積=4/3πab2或=ab2/1.91式中,a為短軸長(zhǎng)度,b為長(zhǎng)軸長(zhǎng)度。
二倍體與三倍體紅細(xì)胞核體積預(yù)期比值為1:1.5,核面積預(yù)期比值為1:1.3,二倍體與四倍體紅細(xì)胞核體積預(yù)期比值為1:1.74。
3、極體計(jì)數(shù)法
因?yàn)槿扼w的誘導(dǎo)是通過(guò)阻止第一極體或第二極體的排出而完成的,所以三倍體合子只有一個(gè)而不是兩個(gè)極體。具體方法是在顯微鏡下觀察卵子的動(dòng)物極有沒(méi)有極體釋放。該方法在大扇貝和珍珠貝中很有效,但對(duì)于早期胚胎極體不易觀察的種類則需通過(guò)組織學(xué)方法觀察極體的釋放。
4、DNA含量測(cè)定方法
(1)流式細(xì)胞儀檢測(cè)
用DNA-RNA特異性熒光染料(如DAPI)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,在流式細(xì)胞儀上用激光或紫外光激發(fā)結(jié)合在DNA上的熒光染料,檢測(cè)每個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度,其強(qiáng)度與DNA含量成正比,與已知的二倍體細(xì)胞或單倍體細(xì)胞(如同種的精子)熒光強(qiáng)度對(duì)比,判斷被檢查細(xì)胞群體的倍性組成。
(2)顯微熒光測(cè)定法
將被測(cè)材料用固定液固定后,將組織用細(xì)胞勻漿儀弄碎,使細(xì)胞游離,制成涂片標(biāo)本,或者采取血液制成血涂片。標(biāo)本用DAPI染色,然后在顯微分光光度計(jì)上,通過(guò)波長(zhǎng)365nm的紫外線照射,用掃描測(cè)光裝置測(cè)定細(xì)胞核的熒光強(qiáng)度,獲得處理組個(gè)體和對(duì)照組個(gè)體之間細(xì)胞核DNA相對(duì)含量曲線,從而測(cè)出二者的DNA比率,即可確定處理組個(gè)體的倍性,進(jìn)而計(jì)算出三倍體的誘發(fā)率。
47雌核發(fā)育和雄核發(fā)育的人工誘導(dǎo)有什么應(yīng)用價(jià)值?(每小項(xiàng)1.5分)
答案:
1、雌核發(fā)育的應(yīng)用
(1)異育銀鯽
在用興國(guó)紅鯉為父本、方正銀鯽為母本的雜交實(shí)驗(yàn)中,人們發(fā)現(xiàn)異源精子不僅能刺激銀鯽雌核發(fā)育,而且還能影響子代的生長(zhǎng)、性比、體色等性狀,故而把這種表現(xiàn)出異源精子生物學(xué)效應(yīng)的雌核發(fā)育稱之為異精雌核發(fā)育。銀鯽異精雌核發(fā)育的子代統(tǒng)稱為異育銀鯽。異育銀鯽具有明顯的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),已在全國(guó)許多地方推廣并取得了較高的經(jīng)濟(jì)效益。
(2)快速建立純系
在人工雌核發(fā)育中,阻止第一次卵裂產(chǎn)生的雌核發(fā)育二倍體,由于所有的基因都處于純合狀態(tài),下一代如重復(fù)雌核發(fā)育即可以產(chǎn)生克隆種群?寺》N群的形成,使過(guò)去需要幾十年、幾百年才能完成的純系培養(yǎng),甚至在理論上需要無(wú)數(shù)次兄妹交配才能完成的完全純系培育在幾年內(nèi)就可實(shí)現(xiàn),所以在水產(chǎn)動(dòng)物育種中有著極高的應(yīng)用價(jià)值。
(3)性別控制和單性種群利用
雌性鯉的生長(zhǎng)速度要比雄性的快15%-25%,因此,通過(guò)培育全雌鯉可以提高產(chǎn)量。
洄游性鱘的魚(yú)籽(雌性生殖腺)有極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,養(yǎng)殖全雌鱘的經(jīng)濟(jì)效益比雌雄混合群體養(yǎng)殖的要大得多。
由于雌雄對(duì)蝦個(gè)體大小相差懸殊,在養(yǎng)殖群體中如果能夠提高雌性對(duì)蝦的比例,就可以大大提高對(duì)蝦養(yǎng)殖的產(chǎn)量。
雄性羅非魚(yú)比雌性羅非魚(yú)的生長(zhǎng)快得多,且不存在產(chǎn)卵繁殖問(wèn)題,因此全雄羅非魚(yú)的養(yǎng)殖可直接用于提高產(chǎn)量和產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
(4)確定性別遺傳機(jī)制
由于水產(chǎn)動(dòng)物的染色體數(shù)量多,個(gè)體小,雌雄個(gè)體之間難以找到具有形態(tài)差異的染色體,更難以確定性染色體,因此要確定性別決定機(jī)制是屬于雌性同配還是雌性異配頗為困難。采用雌核發(fā)育的辦法,只需確定雌核發(fā)育子代的性別即可得知。
(5)基因一著絲點(diǎn)作圖
在人工誘導(dǎo)的雌核發(fā)育中,通過(guò)計(jì)算雜合后代在群體中的比例,就可以推算基因重組頻率,根據(jù)基因重組頻率可以確定基因在染色體上的位置及基因間的距離,從而能繪制基因連鎖圖。
2、雄核發(fā)育的應(yīng)用
(1)瀕危物種保護(hù)
精子的冷凍保存比較容易,在有些種類已經(jīng)達(dá)到實(shí)用化階段。如果能夠由精子生產(chǎn)出個(gè)體,對(duì)于瀕臨滅絕的種類,就不再需要以個(gè)體或胚胎的狀態(tài)保存,而可以以精子的形式進(jìn)行半永久保存。即使在精子的保存期間,該種不幸滅絕,也可以借近緣種的卵使該種復(fù)活。因此,精子冷凍和雄核發(fā)育技術(shù)相結(jié)合,將成為物種保護(hù)的重要手段之一。
(2)全雄生產(chǎn)
培育全雌或全雄的單性群體是水產(chǎn)動(dòng)物育種學(xué)研究的重要課題。利用性轉(zhuǎn)換技術(shù)和雌核發(fā)育技術(shù),全雌魚(yú)生產(chǎn)已經(jīng)變成了現(xiàn)實(shí)。另一方面,利用雄核發(fā)育技術(shù),由Y精子誘導(dǎo)雄核發(fā)育得出的個(gè)體成為YY超級(jí)雄性,YY超級(jí)雄魚(yú)與正常的雌性(XX)交配子代全成為雄性(XY),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)全雄生產(chǎn)。
(3)克隆
遺傳上完全均一的生物的生產(chǎn),無(wú)論是作為試驗(yàn)動(dòng)物還是作為有用性狀的固定方法,都是極為重要的。抑制第一次卵裂得到的雄核發(fā)育二倍體為完全純合體,成熟后如果用雄性誘導(dǎo)雄核發(fā)育二倍體,用雌性誘導(dǎo)雌核發(fā)育二倍體,就可以得到克隆群體。
(4)有害隱性基因的排除
有害隱性基因在與正常基因處于雜合體時(shí)不表達(dá),因此將其從某一群體中完全去除比較困難。但是,如果誘導(dǎo)出雄核發(fā)育完全純合個(gè)體,有害隱性基因就會(huì)全部表達(dá)出來(lái)。當(dāng)有害程度比較強(qiáng)時(shí),將成為致死性,而被自然淘汰掉。
(5)核質(zhì)雜種
借用異種卵子由精子生成個(gè)體,就會(huì)在精子供體和卵子供體之間形成核質(zhì)雜種。以往這樣的雜種都是通過(guò)卵子的去核和核移植的顯微手術(shù)獲得。利用雄核發(fā)育技術(shù),不需要顯微操作就可以實(shí)現(xiàn)核質(zhì)雜種的大量生產(chǎn)。核質(zhì)雜種不僅可以用于基因表達(dá)、細(xì)胞質(zhì)遺傳等研究,對(duì)于水產(chǎn)動(dòng)物育種也具有重要意義。
48影響魚(yú)類性轉(zhuǎn)變的因素有哪些?(每項(xiàng)5分)
答案:
1、激素與性轉(zhuǎn)變
脊椎動(dòng)物遺傳性別的形成先于生理性別,從遺傳性別到生理性別的形成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中,遺傳基礎(chǔ)起了重要的作用,控制性別發(fā)育的方向,然而當(dāng)環(huán)境或其他因素產(chǎn)生變化,就有可能影響個(gè)體性別發(fā)育的方向。環(huán)境因素主要通過(guò)生理的途徑影響激素的種類和激素的量來(lái)影響性腺的發(fā)育。
雄激素能夠誘導(dǎo)雄性化,雌激素可以誘導(dǎo)雌性化。生理性的性反轉(zhuǎn)可能是通過(guò)基因?qū)に氐漠a(chǎn)生進(jìn)行調(diào)控而完成。
2、環(huán)境與性轉(zhuǎn)變
尼羅羅非魚(yú)和奧麗亞羅非魚(yú)在高溫(34~37℃ )時(shí),產(chǎn)生較高的雄性率,而莫桑比克羅非魚(yú)則在低溫(19或20℃)時(shí)能增加雄魚(yú)的比例。
絲鰭花酯“社會(huì)控制”:一般20尾左右一群,每群有一尾雄魚(yú),其余都是雌的。當(dāng)移走雄魚(yú)后,則剩余的最強(qiáng)健的一尾雌魚(yú)會(huì)發(fā)生性轉(zhuǎn)變,成為雄魚(yú)。如此繼續(xù)移走雄魚(yú),則最后一尾雌魚(yú)都會(huì)變成雄魚(yú)。
3、性轉(zhuǎn)變機(jī)制
神經(jīng)內(nèi)分泌途徑可能是外部刺激與性轉(zhuǎn)變的內(nèi)在變化之間的一座橋梁。
49經(jīng)常采用的人工誘導(dǎo)多倍體形成的手段有哪些?(每項(xiàng)5分)
答案:
1、物理學(xué)方法
(1)溫度休克法
冷休克法:其原理是低溫能夠阻止微管蛋白聚合成微管,從而阻止紡錘絲形成;紡錘絲被破壞以后細(xì)胞不能正常分裂,極體不能形成和排出,由此可獲得二倍體的卵核,將其與單倍體的精子受精即可獲得三倍體。溫度休克可以在第一次減數(shù)分裂期間(目前的技術(shù)只適用于某些無(wú)脊椎動(dòng)物)進(jìn)行(抑制第一極體的排出),也可以在第二次減數(shù)分裂中進(jìn)行(抑制第二次減數(shù)分裂)。無(wú)論抑制哪一個(gè)極體的排出,均需要準(zhǔn)確的處理時(shí)間,也就是減數(shù)分裂的中期,紡錘絲形成前和形成期間進(jìn)行溫度處理才能保證效果。
熱休克法:若正在進(jìn)行減數(shù)分裂的卵細(xì)胞處于較高溫度環(huán)境中, 細(xì)胞內(nèi)一些進(jìn)行生命活動(dòng)的重要酶類如ATP酶就會(huì)遭到破壞,從而使供能途徑受阻,紡錘體不能形成,進(jìn)而抑制了細(xì)胞的分裂,極體不能排放,形成二倍體的卵原核,與正常精子受精即形成多倍體。熱休克處理的時(shí)間必須剛好在減數(shù)分裂的中期以前及中期分裂紡錘絲形成期間。
(2)靜水壓處理
將處于第一或第二成熟分裂期的魚(yú)卵采用較高的水靜壓處理(大約為65Okgf/cm2),微管所保持的結(jié)構(gòu)失去原有的空間構(gòu)型和剛性,發(fā)生可逆性裂解,破壞紡錘絲的形成,從而破壞了細(xì)胞分裂,抑制了第一或第二極體的排出,導(dǎo)致二倍體卵子的形成,進(jìn)而與正常精子受精得到三倍體;當(dāng)水壓力的變化發(fā)生在第一次卵裂時(shí),由于破壞了二倍體體細(xì)胞的紡錘絲的形成,導(dǎo)致類似于核內(nèi)有絲分裂的現(xiàn)象發(fā)生則可能產(chǎn)生四倍體的個(gè)體。
(3)電脈沖休克
在一定的電場(chǎng)條件下,細(xì)胞與細(xì)胞之間的膜會(huì)發(fā)生融合,導(dǎo)致兩個(gè)細(xì)胞合二而一,從而誘發(fā)多倍體(四倍體)。
2、化學(xué)方法
(1)秋水仙素
是從百合科植物秋水仙的種子、鱗莖中提取的生物堿,能抑制微管的組裝,使已有的微管解聚合,阻止紡錘體的形成或破壞已形成的紡錘體,從而導(dǎo)致核內(nèi)有絲分裂形成多倍體細(xì)胞。在去除秋水仙素后,其作用立即結(jié)束,細(xì)胞恢復(fù)正常的生理狀態(tài)。
(2)細(xì)胞松弛素
真菌的一類代謝產(chǎn)物,是水產(chǎn)動(dòng)物育種中是最常用的一種化學(xué)誘導(dǎo)藥物。CB特異性破壞微絲,最終導(dǎo)致控制細(xì)胞分裂的由微絲構(gòu)成的收縮環(huán)的解體,抑制細(xì)胞質(zhì)分裂,阻止極體的釋放,從而產(chǎn)生多倍體。
(3)聚乙二醇
是一種常用的細(xì)胞融合劑,能使細(xì)胞發(fā)生融合,從而使染色體加倍。該藥物被廣泛用于試管內(nèi)的細(xì)胞融合。由于其特殊的理化特性,也將其用于水產(chǎn)動(dòng)物的多倍體誘導(dǎo)。
(4)6-二甲基氨基嘌呤
是嘌呤霉素的一種類似物,其生理作用是抑制蛋白質(zhì)磷酸化,通過(guò)作用于特定的酶,破壞微管的聚合中心,使微管不能形成,從而破壞細(xì)胞分裂,抑制卵細(xì)胞極體的形成和釋放。6-DMAP非致癌性,具水活性。洗除該藥物后,受精卵可以正常發(fā)育。6-DMAP低毒、高效、價(jià)格便宜,在誘導(dǎo)多倍體方面表現(xiàn)出較大的優(yōu)越性和較廣闊的應(yīng)用前景。
(5)咖啡因
進(jìn)人細(xì)胞后可以立即提高細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度。由于微管對(duì)Ca2+濃度敏感,當(dāng)Ca2+濃度極低或高于1mg/mL時(shí),會(huì)引起微管二聚體的解聚,阻止細(xì)胞分裂,從而形成多倍體。
3、生物學(xué)方法
(1)遠(yuǎn)緣雜交
親本配子染色體加倍可以使染色體達(dá)到平衡,從而克服遠(yuǎn)緣雜交的困難獲得多倍體的雜交種。因此,遠(yuǎn)緣雜交可以產(chǎn)生異源多倍體。
(2)核移植及細(xì)胞融合
核移植誘導(dǎo)魚(yú)類多倍體技術(shù)仍處于實(shí)驗(yàn)階段,試管內(nèi)的細(xì)胞融合可以產(chǎn)生多倍體細(xì)胞。
(3)四倍體與二倍體交配生產(chǎn)三倍體
目前對(duì)三倍體誘導(dǎo)的大量工作表明:很難有一種方法能產(chǎn)生100%的三倍體,且操作煩瑣,每年進(jìn)行誘導(dǎo)培育,使用昂貴的儀器,所用藥品毒性大、價(jià)格昂貴,生產(chǎn)成本較高。
50結(jié)合本地實(shí)際情況,簡(jiǎn)述生物入侵的危害?(每項(xiàng)5分)
答案:
1.對(duì)物種的影響
生物人侵者對(duì)被人侵地的其他物種以及物種的多樣性構(gòu)成威脅。根據(jù)聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織統(tǒng)計(jì),生物人侵已使數(shù)以千計(jì)的土著物種滅絕。
2.對(duì)生態(tài)環(huán)境影響
生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),地球上的生物多樣性每年為人類創(chuàng)造約33兆億美元的價(jià)值。然而,近年來(lái)生物多樣性受到了嚴(yán)重威脅,物種滅絕速度不斷加快,遺傳多樣性急劇貧乏,生態(tài)系統(tǒng)嚴(yán)重退化,這些都加劇了人類面臨的資源、環(huán)境、糧食和能源危機(jī)。而外來(lái)物種對(duì)生態(tài)環(huán)境的入侵已經(jīng)成為生物多樣性喪失的主要原因之一。
3.對(duì)經(jīng)濟(jì)上的影響
首先是潛在的經(jīng)濟(jì)損失,即農(nóng)作物、家畜和漁業(yè)對(duì)象存活、疾病防治和產(chǎn)量的減少造成的經(jīng)濟(jì)損失。然后是入侵的直接損失,包括檢疫、控制和根除等方面的花費(fèi)。第三是威脅人類健康的損失,因?yàn)橛行┤饲稚锸菍?dǎo)致疾病的直接因素或致病寄生蟲(chóng)的載體或攜帶者。