自考《生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)》章節(jié)習(xí)題：第7章

　　第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述

　　【習(xí)題】

　　一、名詞解釋

　　1.藥物動(dòng)力學(xué);2.隔室模型;3.單室模型;4.外周室

　　一、單項(xiàng)選擇題

　　1.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是

　　A.隔室模型

　　B.藥動(dòng)一藥效結(jié)合模型

　　C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型

　　D.統(tǒng)計(jì)矩模型

　　E.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型

　　2.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

　　A.藥物排泄隨時(shí)間的變化

　　B.藥物藥效隨時(shí)間的變化

　　C.藥物毒性隨時(shí)間的變化

　　D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

　　E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化

　　3.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A.藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響中具有重要的作用

　　B.藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用

　　C.藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化

　　D.藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)

　　E.藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走

　　4.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是

　　A.腎小球?yàn)V過(guò)率 B.腎清除率

　　C.速率常數(shù) D.分布容積

　　E.藥時(shí)曲線下面積

　　5.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

　　A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)

　　B.代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短

　　C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)

　　D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)

　　E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)

　　6.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是

　　A.給藥劑量

　　B.尿藥濃度

　　C.血藥濃度

　　D.唾液中藥物濃度

　　E.糞便中藥物濃度

　　7.關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的有

　　A.表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液

　　B.無(wú)生理學(xué)意義

　　C.表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積

　　D.可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布

　　E.表觀分布容積一般小于血液體積

　　8.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物

　　A.半衰期長(zhǎng)

　　B.半衰期短

　　C.表觀分布容積小

　　D.表觀分布容積大

　　E.吸收速率常數(shù)大

　　9.某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后

　　A.t1/2增加，生物利用度也增加

　　B.t1/2減少.生物利用度也減少

　　C.t1/2不變，生物利用度減少

　　D.t1/2不變，生物利用度增加

　　E.t1/2和生物利用度均無(wú)變化

　　10.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是

　　A.分布速度常數(shù)

　　B.半衰期

　　C.肝清除率

　　D.表觀分布容積

　　E.吸收速率常數(shù)

　　三、問(wèn)答題

　　1.試述藥物動(dòng)力學(xué)在藥劑學(xué)研究中的作用。

　　2.表觀分布容積是否具有直接的生理意義?為什么?

　　【習(xí)題答案】

　　一、名詞解釋

　　1.藥物動(dòng)力學(xué)，是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過(guò)各種途徑(如靜脈注射、靜脈滴注、口服等)給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程(即ADME過(guò)程)量變規(guī)律的學(xué)科，致力于用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明不同部位藥物濃度(數(shù)量)與時(shí)間之間的關(guān)系。

　　2.隔室模型，亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)模型。將整個(gè)機(jī)體(人或其他動(dòng)物)按動(dòng)力學(xué)特性劃分為若干個(gè)獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來(lái)構(gòu)成的一種足以反映藥物動(dòng)力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡。

　　3.單室模型，又稱一室模型，是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，即藥物在全身各組織部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同或相似，將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室的藥動(dòng)學(xué)。單室模型并不意味著所有身體各組織在任何時(shí)刻的藥物濃度都一樣，但要求機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行地發(fā)生變化。

　　4.外周室，又稱外室、同邊室。在經(jīng)典藥動(dòng)學(xué)雙室模型和多室模型中，按照速度論的觀點(diǎn)將機(jī)體劃分為藥物分布均勻程度不同的獨(dú)立隔室，即中央室和外周室。中央室由一些血流比較豐富、膜通透性較好、藥物易于灌注的組織組成。外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織(如脂肪、肌肉等)組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過(guò)一段時(shí)間方能達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。外周室與中央室的劃分具有相對(duì)性模糊性。

　　二、單項(xiàng)選擇題

　　1.A 2.D 3.E 4.C 5.B 6.C 7.B 8.D 9.D 10.D

　　三、問(wèn)答題

　　1.藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)于指導(dǎo)制劑的研究與質(zhì)量評(píng)價(jià)具有重大作用。通過(guò)實(shí)驗(yàn)求出藥物

　　新制劑給藥后的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，把握新制劑給藥后藥物在體內(nèi)量變過(guò)程的規(guī)律性從而指導(dǎo)新制劑的處方工藝設(shè)計(jì);根據(jù)受體部位藥物效應(yīng)的定量要求，或?qū)ρ�藥濃度曲線特征的要求，反過(guò)來(lái)計(jì)算出制劑中所需的藥物釋放規(guī)律，為緩釋、控釋、速釋、靶向、擇時(shí)等各種藥物傳輸系統(tǒng)的研究提供理論依據(jù);研究藥物及其制劑在體外的物理動(dòng)力學(xué)特征(如溶出度、釋放度等)與體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征之間的關(guān)系，尋找比較便捷的體外方法來(lái)合理地反映藥物及其制劑的體內(nèi)質(zhì)量;研究藥物制劑的藥時(shí)曲線是否具有控、緩釋特征，速釋特征或擇時(shí)釋放特征，藥物分布是否具有靶向特征，以及生物利用度等體內(nèi)質(zhì)量指標(biāo)的測(cè)定原理與計(jì)算方法，從而給出藥劑內(nèi)在質(zhì)量較為客觀的評(píng)價(jià)指標(biāo)。