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自考《藥劑學(xué)(二)》章節(jié)試題及答案:第1章

來源:華課網(wǎng)校  [2017年4月5日]  【

自考《藥劑學(xué)(二)》章節(jié)試題及答案:第1章

  第一章 緒論

  概念與名詞解釋

  1.臨床藥劑學(xué):是以患者為對象,研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科,亦稱(廣義的)調(diào)劑學(xué)或臨床藥學(xué)。

  2.GCP是good clinical practice的簡稱,即藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范。

  3.藥典:是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,一般由國家藥典委員會組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力。

  4.藥物劑型:是適合于疾病的診斷,治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式,簡稱劑型。

  5.OTC是over the counter的簡稱,意思是“在柜臺上可以買到的藥物”,也就是指那些不需憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品。

  6.藥劑學(xué):是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

  7.GMP是good manufacturing practice的簡稱,即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

  8.GLP是good laboratory practice的簡稱,即《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。

  9.處方:系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥物調(diào)劑的一種重要書面文件,包括法定處方和醫(yī)師處方等。

  10.藥用輔料:藥物制劑的制備除原料藥(通常稱為主藥)外,根據(jù)不同劑型必須加入一些有助于制劑成形、穩(wěn)定、增溶、助溶、緩釋、控釋等不同功能和作用的各種材料,稱為藥物制劑輔料,簡稱藥用輔料。

  11.工業(yè)藥劑學(xué):是利用溶液的形成理論、粉體學(xué)、流變學(xué)、界面化學(xué)等的研究手段去研究劑型以及制劑單元操作的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的一門學(xué)科。

  12.藥物制劑:系指各種劑型中的具體藥品,簡稱制劑(preparations)。

  13.藥物劑型:系指適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式,簡稱劑型。

  14.藥物制劑:系指各種劑型中的具體醫(yī)藥晶。

  15.藥物:系指具有生物活性,有可能制備成醫(yī)藥品的物質(zhì),但不能直接用于患者。

  16.藥品:系指臨床上用于患者的最終產(chǎn)品,主要以劑型的形式上市。

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責(zé)編:zhangjing0102
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