自學(xué)考試《實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》專項(xiàng)復(fù)習(xí)題：單選1-100

　　以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。

　　1.管理過程大致分為以下哪幾個(gè)階段(E)(中)

　　A、策劃階段

　　B、組織階段

　　C、領(lǐng)導(dǎo)階段

　　D、控制階段

　　E、上述全部

　　2.下列對(duì)于領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)含義的解釋，哪條不正確(C)(易)

　　A、 領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力

　　B、 領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過程，是對(duì)人們施加影響的過程

　　C、 領(lǐng)導(dǎo)是單向的，即由領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響

　　D、 領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)

　　E、 領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為

　　3.目前我國臨床實(shí)驗(yàn)室狀況，存在最薄弱 的問題是(E)(難)

　　A、 改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境

　　B、 引進(jìn)和更新儀器設(shè)備

　　C、 提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平

　　D、 增加檢驗(yàn)項(xiàng)目

　　E、 提高實(shí)驗(yàn)室管理水平

　　4.質(zhì)量管理的“教父”是(A)(易)

　　A、 Philip Crosby

　　B、 W. Edward Deming

　　C、 Shewhart

　　D、 Joseph Juran

　　E、 James O. Westgard

　　5.美國通用電氣公司質(zhì)量總經(jīng)理菲根鮑姆的《全面質(zhì)量管理》發(fā)表于哪一年(D)(中)

　　A、1945

　　B、1950

　　C、1961

　　D、1964

　　E、1967

　　6.全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是(C)(難)

　　A、TQC

　　B、AQC

　　C、TQM

　　D、AQP

　　E、TQP

　　7.ISO 9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是(A)(難)

　　A、 質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

　　B、 質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力

　　C、 質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任

　　D、 質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)

　　E、 質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分

　　8.ISO 9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是(C)(中)

　　A、 質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

　　B、 質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力

　　C、 質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任

　　D、 質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)

　　E、 質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分

　　9.下列描述的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過程正確的是(C)(易)

　　A、 現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理

　　B、 現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證一質(zhì)量管理→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系→全面質(zhì)量管理

　　C、 現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理

　　D、 現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量體系→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理

　　E、 現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理→質(zhì)量保證→全面質(zhì)量管理

　　10.下列EQA的作用正確的是(ABCD)(難)

　　A、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力;

　　B、作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;

　　C、對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充;

　　D、增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;

　　E、確定實(shí)驗(yàn)室能力

　　11.關(guān)于質(zhì)控品的使用，下列做法錯(cuò)誤的是(CE)(易)

　　A、若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配，并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)

　　B、使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)

　　C、可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值

　　D、質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)

　　E、更換新批號(hào)的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)

　　12.對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是(ABCE)(難)

　　A、 有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)

　　B、 有參加該活動(dòng)的文件化程序

　　C、 執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果

　　D、 室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果

　　E、 提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料

　　13.質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括(B)(難)

　　A、識(shí)別名

　　B、出廠日期

　　C、儲(chǔ)存要求

　　D、制備日期和失效期

　　E、其它與正確使用有關(guān)的信息

　　14.實(shí)驗(yàn)室要求記錄并形成文件的項(xiàng)目有(E)(難)

　　A、 糾正措施

　　B、 校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作

　　C、 儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查

　　D、 方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)

　　E、 以上全對(duì)

　　15.方法的性能規(guī)格不包括(E)(難)

　　A、 準(zhǔn)確度、精密度

　　B、 檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍(或線性)

　　C、 參考值

　　D、 特異性和分析靈敏度

　　E、 似然比