自考《實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》章節(jié)復(fù)習(xí)題：第9章

　　第十章 臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)管理

　　一、A1題(每題1分)

　　1.LIS技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化的基本原則，除外的是( )

　　A.唯一性 B.規(guī)范性 C.穩(wěn)定性 D.可靠性 E.隨機(jī)性

　　2.LIS要求ISO15189與CAP主要不同點(diǎn)是( )

　　A.環(huán)境要求方面 B.系統(tǒng)安全方面 C.自動(dòng)核查方面

　　D.硬件和軟件方面 E.數(shù)據(jù)輸入和報(bào)告方面

　　3.在建設(shè)LIS中最重要的步驟是( )

　　A.周期性評(píng)估 B.員工的全面培訓(xùn) C.安裝和付費(fèi)的監(jiān)督

　　D.供應(yīng)商的全面評(píng)估 E.確定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和構(gòu)建合適團(tuán)隊(duì)

　　4.LIS中條碼使用可監(jiān)測(cè)的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，除外的是( )

　　A.標(biāo)本采集時(shí)間 B.標(biāo)本運(yùn)送時(shí)間 C.標(biāo)本處理時(shí)間

　　D.室內(nèi)質(zhì)控時(shí)間 E.條碼打印時(shí)間

　　5.按照醫(yī)院信息系統(tǒng)軟件基本功能規(guī)范要求，實(shí)行條碼管理標(biāo)本的最主要優(yōu)點(diǎn)是( )

　　A.節(jié)約檢測(cè)的時(shí)間 B.標(biāo)本有唯一性標(biāo)識(shí) C.跟蹤標(biāo)本所用檢驗(yàn)試劑

　　D.有利于雙向通訊的實(shí)現(xiàn) E.便于判斷室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果狀態(tài)

　　6.條碼的種類，除外的是( )

　　A.一維條碼 B.二維條碼 C.三維條碼 D.隱形條碼 E.金屬條碼

　　7.屬于ISO15189在數(shù)據(jù)輸入和報(bào)告方面要求為( )

　　A.宜對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的授權(quán)使用制定嚴(yán)格政策

　　B.宜有適當(dāng)?shù)膹?fù)制或比較程序

　　C.宜具備不間斷電源供應(yīng)

　　D.宜有在發(fā)生火災(zāi)或硬件/軟件故障時(shí)為保護(hù)數(shù)據(jù)和(或)計(jì)算機(jī)設(shè)備所采取必需措施的書面程序

　　E.宜對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的授權(quán)使用制定嚴(yán)格政策，該政策宜明確授權(quán)可與訪問患者數(shù)據(jù)、可以輸入和更改患者結(jié)果、更改賬單或改動(dòng)計(jì)算機(jī)程序者

　　二、判斷題(每題1分)

　　1.標(biāo)本采集流程不包括患者唯一性標(biāo)識(shí)。

　　2.當(dāng)標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，從標(biāo)本簽收到上機(jī)檢測(cè)這一過程稱為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)標(biāo)本前處理，屬于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部范圍。

　　3.標(biāo)本檢驗(yàn)后處理流程包括檢驗(yàn)結(jié)果審核、報(bào)告打印、簽名確認(rèn)。

　　4.LIS項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的最佳候選人是臨床實(shí)驗(yàn)室主任。