一、A型題

　　1.開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得( )

　　A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》 D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》

　　2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得( )

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 B.制劑許可證

　　C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證

　　3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)模式是( )

　　A.全心全意為人民服務(wù)為指導(dǎo)思想 B.生物——心理——社會(huì)醫(yī)學(xué)模式

　　C.以病人為中心為指導(dǎo)思想 D.醫(yī)學(xué)保健為指導(dǎo)思想

　　4.哪級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)( )

　　A.一級(jí) B.二級(jí) C.三級(jí) D.特級(jí)

　　5.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員由哪些方面專家組成( )

　　A.高級(jí)職稱的醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理

　　B.中高級(jí)職稱的醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)專家、執(zhí)業(yè)藥師、職業(yè)醫(yī)師

　　C.高級(jí)職稱的醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理

　　D.高級(jí)職稱的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、行政管理

　　6.醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行( )

　　A.金額管理、季度統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法

　　B.金額管理、控制加成、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法

　　C.金額管理、按月統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法

　　D.金額管理、重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法

　　7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是( )

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 B.麻醉藥品

　　C.精神藥品 D.放射性藥品

　　8.三級(jí)醫(yī)院藥劑科主任應(yīng)由( )的人擔(dān)任

　　A.碩士學(xué)位并是執(zhí)業(yè)藥師

　　B.學(xué)士學(xué)位并具高級(jí)職稱

　　C.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并具高級(jí)職稱

　　D.藥學(xué)博士學(xué)位的執(zhí)業(yè)藥師

　　9.門診處方普通藥一般限量為( )

　　A.1天 B.3天 C.5天 D.7天

　　10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)( )方可配制

　　A.SFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.省級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生廳局批準(zhǔn)，并合符藥典標(biāo)準(zhǔn)

　　D.省級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)

　　1、B 2、D 3、D 4、B 5、D

　　6、D 7、D 8、C 9、D 10、D

　　二、X型題

　　1.臨床不合理用藥主要表現(xiàn)有( )

　　A.重復(fù)給藥 B.合并用藥不恰當(dāng)

　　C.用藥不對(duì)癥 D.給藥方案不合理

　　E.用藥不足

　　2.醫(yī)院藥劑科一般設(shè)置的科室有( )

　　A.中西藥調(diào)劑、制劑室 B.中西藥庫(kù)

　　C.藥品檢驗(yàn)室 D.放射性藥品配制室

　　E.臨床藥學(xué)室

　　3.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是( )

　　A.審定本院用藥計(jì)劃，制定本院基本用藥目錄

　　B.按照本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品，搞好供應(yīng)

　　C.準(zhǔn)確調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　D.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、藥品療效評(píng)價(jià)

　　E.根據(jù)臨床需要研究中西藥制劑

　　4.處方正文的審查主要有以下方面( )

　　A.藥品名稱 B.用藥劑量及方法

　　C.醫(yī)師簽名 D.藥物相互作用

　　E.藥價(jià)計(jì)算是否正確

　　5.藥物臨床應(yīng)用管理包括( )

　　A.臨床藥師參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)

　　B.醫(yī)務(wù)人員及時(shí)報(bào)告可疑嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)

　　C.藥師應(yīng)拒絕調(diào)配違反治療原則的處方

　　D.嚴(yán)格執(zhí)行藥品注冊(cè)規(guī)定，不得擅自進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)

　　E.逐步建立臨床藥師制度

　　1、ABCDE 2、ABCE 3、BCDE

　　4、ABD 5、ABE