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自考《藥事管理學(xué)》摸底試題及答案

來(lái)源:華課網(wǎng)校  [2017年12月27日]  【

  一、A型題

  1.藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的( )

  A. 對(duì)內(nèi)對(duì)外批發(fā)部門 B. 物流機(jī)構(gòu)

  C. 經(jīng)營(yíng)管理核心 D. 銷售部門

  2.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的( )

  A. 原則要求 B. 實(shí)施指南

  C. 指導(dǎo)原則 D. 基本準(zhǔn)則

  3.從本質(zhì)來(lái)看,藥品市場(chǎng)營(yíng)銷的含義是( )

  A. 藥品銷售 B. 藥品推銷

  C. 藥品交易活動(dòng) D. 藥品服務(wù)具體化過(guò)程

  4.下列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是( )

  A. 是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  B. 是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  C.應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

  D. 藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開(kāi)一室距離

  5.藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得( )

  A.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨

  B.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨

  C.向零售藥店銷售現(xiàn)貨

  D.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)

  6.跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是( )

  A.執(zhí)業(yè)藥師 B.主管藥師

  C.副主任藥師 D.主任藥師

  7.大型藥品零售企業(yè)是指年藥品銷售額在( )

  A.5000萬(wàn)元~20000萬(wàn)元 B.5000萬(wàn)元以下

  C.1000萬(wàn)元以上 D.500萬(wàn)元~1000萬(wàn)元

  8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是( )

  A.企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 B.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

  C.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

  9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品必須憑( )

  A.供貨單位《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 B.國(guó)際上通用的藥品標(biāo)準(zhǔn)

  C.加蓋公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件

  D.進(jìn)口口岸商檢部門的檢驗(yàn)合格證

  10.經(jīng)營(yíng)者銷售藥品應(yīng)當(dāng)( )

  A.明碼標(biāo)價(jià) B.明碼實(shí)價(jià)

  C.誠(chéng)實(shí)信用 D.貨真價(jià)實(shí)

  1、A 2、A 3、C 4、B 5、C

  6、A 7、C 8、D 9、C 10、A

  二、X型題

  1.實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是( )

  A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄中的藥品 B.預(yù)防用藥

  C.壟斷經(jīng)營(yíng)的特殊藥品 D.必要的老年用藥

  E.必要的兒科用藥

  2.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下規(guī)定( )

  A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地 B. 合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品

  C. 該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D. 有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)

  E. 包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求

  3.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證是國(guó)家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)( )

  A.實(shí)施GSP的檢查認(rèn)可的過(guò)程

  B.經(jīng)營(yíng)管理的監(jiān)督管理

  C.執(zhí)行藥品管理法的檢查

  D.實(shí)施GSP監(jiān)督管理的過(guò)程

  E.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段

  4.影響確定藥品市場(chǎng)的因素有( )

  A.疾病發(fā)生率 B.政府有關(guān)政策 C.醫(yī)師

  D.藥師 E.顧客

  5.藥品市場(chǎng)的供求變化反映為( )

  A.指導(dǎo)需求 B. 季節(jié)需求

  C.需求彈性為基本元彈性需求

  D.對(duì)藥品類型的需求為首選需求

  E.對(duì)藥品商標(biāo)品種的需求為選擇需求

  1、ABCE 2、BCDE 3、ACE 4、ABCE 5、BE

責(zé)編:chaoli960214
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