一、A型題

　　1.中藥是指在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下用以防病治病的藥物，它包括( )

　　A.中藥材、中藥飲片、中成藥

　　B.中藥材、中藥飲片、民族藥

　　C.中藥材、中成藥、民族藥

　　D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥

　　2.《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》提出，到2010年開發(fā)出( )

　　A.20個(gè)中藥新品種，完成50個(gè)傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

　　B.50個(gè)中藥新品種，完成50個(gè)傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

　　C.80個(gè)中藥新品種，完成80個(gè)傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

　　D.100個(gè)中藥新品種，完成100個(gè)傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)

　　3.中藥材指紋圖譜系指中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段得到的能夠標(biāo)示( )

　　A.該中藥材共有峰的圖譜 B.該中藥材特性的圖譜

　　C.該中藥材特性的共有峰圖譜 D.該中藥材組織結(jié)構(gòu)的圖譜

　　4.科學(xué)完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和評(píng)價(jià)體系應(yīng)為( )

　　A.安全、有效、穩(wěn)定、可控

　　B.安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)

　　C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、可控

　　D.安全、有效、可控、經(jīng)濟(jì)

　　5.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行( )

　　A. 嚴(yán)禁采獵的原則 B.限量采獵的原則

　　B.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則 D.保護(hù)與鼓勵(lì)人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

　　6.采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種必須持有( )

　　A.許可證 B.采伐證

　　C.采藥證 D.狩獵證

　　7.中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限是( )

　　A.5年 B.7年 C.10年 D.15年

　　8.對(duì)擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以( )

　　A.生產(chǎn)劣藥依法論處 B.生產(chǎn)假藥依法論處

　　C.無(wú)證生產(chǎn)藥品論處 D.生產(chǎn)假、劣藥品論處

　　9.GAP的核心是規(guī)范中藥材生產(chǎn)過(guò)程以( )

　　A.保證藥材的質(zhì)量穩(wěn)定、可控

　　B.保證藥材的質(zhì)量和療效

　　C.保證藥材安全、有效

　　D.保證藥材安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定

　　10.我國(guó)GAP規(guī)定，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作( )

　　A.傳染病、皮膚病或心腦血管疾病者

　　B.傳染病、皮膚病或外傷性疾病

　　C.傳染病、外傷性疾病或心腦血管疾病者

　　D.皮膚病、外傷性疾病或心腦血管疾病者

　　1、D 2、D 3、C 4、A 5、B

　　6、C 7、B 8、B 9、A 10、B

　　二、X型題

　　1.制定《中藥品種保護(hù)條例》的目的是( )

　　A.提高中藥品種的質(zhì)量 B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量

　　C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益 D.保護(hù)和合理利用中藥資源

　　E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展

　　2.《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的( )

　　A.中藥材 B.中藥飲片

　　C.中成藥 D.天然藥物的提取物及其制劑

　　E.中藥人工制品

　　3.屬于二級(jí)保護(hù)的野生藥材是( )

　　A.甘草 B.黃連 C.厚樸

　　D.細(xì)辛 E.連翹

　　4.我國(guó)中藥材生產(chǎn)存在的問(wèn)題是( )

　　A.種質(zhì)不清 B.種植、加工技術(shù)不規(guī)范

　　C.農(nóng)藥殘留量嚴(yán)重超標(biāo) D.中藥材質(zhì)量低劣、抽檢不合格率高

　　E.野生資源破壞嚴(yán)重

　　5.我國(guó)對(duì)毒性中藥材的飲片實(shí)行( )

　　A.統(tǒng)一規(guī)劃 B.合理布局 C.集中生產(chǎn)

　　D.統(tǒng)一管理 E.定點(diǎn)生產(chǎn)

　　1、ACE 2、CDE 3、ABC 4、ABCDE 5、ABE