一.選擇題(共30道題，每題2分，共60分)

　　1.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的敘述，錯誤的是

　　A.同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離

　　B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合

　　C.染色單體分開時，復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開

　　D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多

　　2.在兩對等位基因自由組合的情況下，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比是12∶3∶1，F(xiàn)1測交后代的性狀分離比是

　　A.1∶3 B.3∶1 C.2∶1∶1 D.1∶1

　　3.人類常染色體上的B-珠蛋白基因(A+)既能發(fā)生顯性突變(A)又能發(fā)生隱性突變(a)，兩種突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫婦生下了一個正常的孩子，這對夫婦的基因型可能是：

　　A.都是純合體 B.都攜帶隱性突變基因

　　C.都不攜帶顯性突變基因 D.都是雜合體

　　4.狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制。I和i則是位于另一對同源染色體上的一對等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時,B、b均不表達而使狗呈現(xiàn)白色�，F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交得到子一代,在子一代雌雄個體自由交配產(chǎn)生的子二代中雜合褐色狗:黑色狗為

　　A.3:1 B.1:2 C.2:1 D.1:3

　　5.紫羅蘭單瓣花(B)對重單瓣花(b)顯性。圖示一變異品系，B基因所在的染色體缺失了一片段(如圖所示)，該變異不影響B(tài)基因功能。發(fā)生變異的個體中，含缺失染色體的花粉不育。現(xiàn)以該植株為父本，測交后代中部分個體表現(xiàn)為單瓣花，下列解釋合理的是

　　A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽

　　B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離

　　C.減數(shù)第一次分裂時非同源染色體之間自由組合

　　D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

　　6.如圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個時期的結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示染色體片段.下列敘述錯誤的是

　　A.圖1所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能會出現(xiàn)等位基因的分離

　　B.若兩細(xì)胞來源于同一個卵原細(xì)胞，且圖2是極體，則圖1

　　是次級卵母細(xì)胞

　　C.由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了互換

　　D.圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，含1個染色體組和8條染色單體

　　7.長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為6+XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長基因(A，a)位于常染色體上，紅眼基因(B)、白眼基因(b)位于X染色體上，在沒有基因突變的情況下，下列分析正確的是

　　A.該染色體組成為XXY的白眼雄蠅體細(xì)胞中含有3個染色體組

　　B.產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第一次分裂出錯，此時與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個極體基因組成可能為A，A，aXb

　　C.產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第二次分裂出錯，此時與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個極體基因組成可能為AXb，AXb，a

　　D.產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數(shù)第一次分裂出錯，XY同源染色體沒有分離，產(chǎn)生異常的精子XY與正常卵細(xì)胞結(jié)合

　　8.下列有關(guān)遺傳的說法，正確的是

　�、倌�爾根在假設(shè)控制果蠅眼色的基因在X染色體上的過程中運用了類比推理法

　　②父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥(XYY)患者，這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致

　�、廴袈言�細(xì)胞的基因型為AaBb，則初級卵母細(xì)胞的基因組成為AaaaBBbb，為四倍體細(xì)胞

　�、茉谛誀罘蛛x比的模擬實驗中，用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等

　�、萃愣沟膱A粒與皺粒、苯丙酮尿癥、囊性纖維病均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物的性狀的

　　A.①②　 B.③④　 　C.②⑤　 D.①⑤

　　9.下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體浸染細(xì)菌實驗的異同點的敘述，正確的是

　　A.都能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

　　B.實驗材料都是原核生物

　　C.都利用了放射性同位素標(biāo)記法

　　D.實驗設(shè)計思路都是設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開，單獨地、直接地觀察它們各自的作用

　　10.右圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，下列描述正確的是

　　A.甲病為常染色體顯性遺傳，乙病伴X顯性遺傳

　　B.Ⅱ4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ2、Ⅱ5一定是雜合子

　　C.Ⅲ2的基因型是AaXBY

　　D.若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生了

　　一個男孩，該男孩只患乙病的概率為1/12