新生兒藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)
⑴藥物吸收：①經(jīng)胃腸給藥：胃液接近中性，不耐酸的藥物吸收完全(青霉素類，青霉素、氨芐西林、阿莫西林)，生物利用度高。胃排空速度長(zhǎng)，主要由胃吸收的β-內(nèi)酰胺類吸收量好。②胃腸外給藥：易從頭皮或四肢靜脈滴注給藥。
�、扑幬锓植迹孩袤w液與細(xì)胞外液容量較成人多，水溶性的β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類分布容積大，脂溶性地西泮分布容積相對(duì)較小，脂溶性藥物易分布入腦。新生兒要避免嗎啡和苯巴比妥類;磺胺、呋塞米易引起黃疸②藥物與血漿蛋白結(jié)合率：新生兒血漿蛋白含量低，藥物與血漿蛋白結(jié)合率低，游離血藥濃度過(guò)高，藥理作用増強(qiáng)易中毒
�、撬幬锎x：新生兒肝臟相對(duì)較大，硫酸結(jié)合能力好
�、人幬锱判梗合�，可造成血藥濃度高。如丙磺舒、地高辛、氨基糖苷類、青霉素
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