藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是

　　A.LD50越大，毒性越大

　　B.LD50越大，毒性越小

　　C.LD50越小，毒性越小

　　D.LD50越大，越容易發(fā)生毒性反應(yīng)

　　E.LD50越小，越容易發(fā)生過敏反應(yīng)

　　『正確答案』B

　　『答案解析』LD50越大，毒性越小，藥物越安全。

　　A，B，C三藥的LD50分別為40、40、60mg/kg，ED50分別為10、20、20mg/kg，比較三藥的安全性大小的順序?yàn)?/P>

　　A.A=B>C

　　B.A>B=C

　　C.A>B>C

　　D.A

　　E.A>C>B

　　『正確答案』E

　　『答案解析』治療指數(shù)= LD50/ED50，因此A，B，C三藥的治療指數(shù)分別是4，2，3。治療指數(shù)越大，安全性越大，因此答案選E。

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　　藥物能所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)稱為

　　A.閾劑量

　　B.最小有效劑量

　　C.極量

　　D.效價(jià)強(qiáng)度

　　E.效能

　　『正確答案』E

　　『答案解析』藥物能所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)稱為效能。

　　A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述那種說法正確

　　A.B藥療效比A藥差

　　B.A藥的效價(jià)強(qiáng)度是B藥的100倍

　　C.A藥毒性比B藥小

　　D.需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥

　　E.A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

　　『正確答案』B

　　『答案解析』此題考的是效價(jià)，A：B=1：100，因此B選項(xiàng)正確。

　　例題：口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高，這現(xiàn)象是因?yàn)?/P>

　　A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

　　B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

　　C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離增加

　　D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

　　E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

　　『正確答案』D

　　『答案解析』氯霉素是肝藥酶的抑制劑，與其他藥物合用，其他藥物的代謝減慢，因此答案么選D。

　　例題：

　　A.經(jīng)2～3個(gè)t1/2后可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。

　　B.穩(wěn)態(tài)濃度水平提高，但達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變

　　C.波動(dòng)度減少

　　D.時(shí)量曲線呈脈沖式變化

　　E.用藥后立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度

　　1.重復(fù)給藥，給藥間隔小于1個(gè)t1/2，增加每次給藥劑量而不改變給藥間隔時(shí)

　　『正確答案』B

　　『答案解析』藥量越大，坪值越高，選B。

　　2.重復(fù)給藥，給藥間隔等于1個(gè)t1/2，首次給予負(fù)荷量

　　『正確答案』E

　　『答案解析』首次給予負(fù)荷量即首劑加倍，可使用藥后立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。選E。

　　3.重復(fù)給藥，不改變給藥劑量，縮短給藥間隔時(shí)

　　『正確答案』C

　　『答案解析』縮短給藥間隔時(shí)影響的是波動(dòng)幅度，答案選C。

　　藥物的配伍禁忌是指

　　A.肝藥酶活性的抑制

　　B.吸收后和血漿蛋白結(jié)合

　　C.體外配伍過程中發(fā)生的物理或化學(xué)反應(yīng)

　　D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

　　E.以上都不是

　　『正確答案』C

　　『答案解析』配伍禁忌是在體外將藥物混合在一起發(fā)生的物理或化學(xué)反應(yīng)，如：混濁、沉淀、變色、減效、失效或產(chǎn)生有害物質(zhì)。

　　例題：在堿性尿液中弱堿性藥物

　　A.解離多，重吸收少，排泄快

　　B.解離少，重吸收多，排泄快

　　C.解離多，重吸收多，排泄快

　　D.解離少，重吸收多，排泄慢

　　E.解離多，重吸收少，排泄慢

　　『正確答案』D

　　『答案解析』酸酸堿堿促吸收;酸堿堿酸促排泄。

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