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2020年中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師兒科學(xué)考點(diǎn)習(xí)題:小兒遺傳與代謝性疾病

來源:考試網(wǎng)   2020-03-30   【

  221.  苯丙酮尿癥的可靠診斷依據(jù)是 ( E )

  A.智力低下               B.陽性家族史

  C.尿有鼠臭味              D.尿三氯化鐵試驗(yàn)陽性

  E.血清苯丙氨酸明顯升高

  222. 苯丙酮尿癥的臨床表現(xiàn)有哪項(xiàng)不符( C )

  A.頭發(fā)呈黃褐色            B.皮膚白晰且多濕疹

  C.常有貫通掌、智力低下              D.尿有鼠臭味

  E.可伴有驚厥

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  223. 原發(fā)性免疫缺陷病的主要臨床特點(diǎn)是 ( A )

  A.慢性反復(fù)感染史       B.體質(zhì)虛弱

  C.營養(yǎng)不良          D.扁桃體小

  E.肝、脾腫大

  224. 確診21-三體綜合征應(yīng)選用那項(xiàng)檢查 ( C )

  A.血清T3、T4、TSH測定

  B.血紅蛋白電泳       C.染色體檢查

  D.骨骼X線攝片       E.腦電圖

  225. 那些不符合先天性甲狀腺功能減低癥的臨床表現(xiàn) ( C )

  A.皮膚干燥        B.動作發(fā)育遲緩

  C.食欲亢進(jìn)        D.智力低下

  E.聲音嘶啞

  226. 典型苯丙酮尿癥最為關(guān)鍵的治療 ( A )

  A.低苯丙氨酸飲食         B.四氫生物蝶呤

  C.二氫生物蝶呤          D.5-羥色氨酸

  E.左旋多巴

  227. 先天性甲狀腺功能減低癥的外貌,不包括 ( E )

  A.眼距寬        B.鼻梁平

  C.舌大寬厚       D.軀干長,四肢短

  E.小指向內(nèi)彎曲,只有一條指褶紋

  228. 苯丙酮尿癥的遺傳方式是 ( B )

  A.常染色體顯性遺傳         B.常染色體隱性遺傳

  C.X連鎖顯性遺傳          D.X連鎖隱性遺傳

  E.伴性不完全顯性遺傳

  229.  哪項(xiàng)不是21—三體綜合征的常見體征 ( C )

  A.眼距寬,眼外側(cè)上斜        B.骨齡落后

  C.韌帶松弛,四肢及指趾細(xì)長     D.頭圍小于正常

  E.舌常伸出口外

  230. 先天性甲狀腺功能減低癥在新生兒篩查時測定的是 ( C )

  A.血清碘      B.T3、T4       C.TSH

  D.游離T3、游離T4    E.游離T3、游離T4、TSH

  231.  21—三體綜合征,不可能的核型是 ( E )

  A.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)       B.47,XX(或XY),+2l

  C.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

  D.部分細(xì)胞為46,XX(或XY),部分細(xì)胞為47,XX(或XY),+21

  E.45,XX(或XY),+21

  232. 苯丙酮尿癥的飲食療法,錯誤的是 ( B )

  A.出生后一經(jīng)確診立即開始飲食控制

  B.最理想的飲食為無苯丙氨酸飲食

  C.需定期觀察血清苯丙氨酸水平

  D.飲食控制至少維持到青春期后

  E.飲食療法開始得越早,預(yù)后愈好

  233. 發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是 ( A )

  A.抗體缺陷病         B.細(xì)胞免疫缺陷病

  C.聯(lián)合免疫缺陷病       D.補(bǔ)體缺陷病

  E.吞噬細(xì)胞缺陷病

  234.  禁用丙種球蛋白靜脈滴注的是 ( E )

  A.全丙種球蛋白低下血癥 B.X連鎖高IgM免疫缺陷

  C.選擇性IgG免疫缺陷 D.WAS

  E.選擇性IgA缺陷

  235. 關(guān)于免疫缺陷病的治療,錯誤的是 ( D )

  A.抗菌藥物以殺菌性為佳

  B.抗生素劑量應(yīng)大,療程應(yīng)足

  C.選擇性IgA缺陷禁忌輸血

  D.嚴(yán)重細(xì)胞免疫缺陷的病人輸血,最好用新鮮血

  E.細(xì)胞免疫缺陷者禁忌接種活疫苗

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