系統(tǒng)性紅斑狼瘡(碟瘡流柱)

　　一、診斷 系統(tǒng)性紅斑狼瘡=女性+蝶性紅斑+光過敏+口腔潰瘍+關(guān)節(jié)炎+ANA陽性

　　美國風(fēng)濕病學(xué)會1982年的SLE分類標(biāo)準(zhǔn)，對診斷有價值：

　�、亠E部紅斑：平的或高于皮膚的固定性紅斑。

　�、诒P狀紅斑：面部的隆起紅斑，上覆有鱗屑。

　�、酃膺^敏：日曬后皮膚過敏。

　�、芸谇粷�瘍：經(jīng)醫(yī)生證實(shí)。

　�、蓐P(guān)節(jié)炎：非侵蝕性關(guān)節(jié)炎≥2個外周關(guān)節(jié)。

　�、逎{膜炎：胸膜炎或心包炎。

　�、吣I臟病變：蛋白尿>0.5g/d或細(xì)胞管型。

　�、嗌窠�(jīng)系統(tǒng)病變：癲癇發(fā)作或精神癥狀。

　�、嵫�液系統(tǒng)異常：溶血性貧血或血白細(xì)胞減少或淋巴細(xì)胞絕對值減少或血小板減少。

　�、饷庖邔W(xué)異常：狼瘡細(xì)胞陽性或抗雙鏈DNA或抗Sm抗體陽性或梅毒血清試驗(yàn)假陽性。

　　抗核抗體陽性，在上述11項(xiàng)中，如果有超過4項(xiàng)陽性(包括在病程中任何時候發(fā)生的)，則可診斷為SLE，其特異性為98%，敏感性為97%。

　　一、鑒別診斷

　　(1)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 少數(shù)SLE患者發(fā)病初期以對稱性多關(guān)節(jié)滑膜炎為突出表現(xiàn)，RF可能陽性，抗核抗體陰性或低度陽性，且部分SLE患者實(shí)驗(yàn)室檢查類風(fēng)濕因子也可陽性。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎10%～20%的患者免疫熒光抗核抗體也可陽性。但是SLE關(guān)節(jié)病變的特點(diǎn)是：關(guān)節(jié)的疼痛、腫脹、晨僵等均較類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎輕且持續(xù)吋間短，少有骨質(zhì)侵蝕，不遺留關(guān)節(jié)畸形，且多伴有特征性的皮疹，以及腎臟、血液、中樞神經(jīng)等多系統(tǒng)的損害，臟器受累多且重，一般無類風(fēng)濕結(jié)節(jié)。

　　(2)心包炎與心肌炎 以漿膜炎為突出表現(xiàn)的SLE易被誤診為病毒性心肌炎或心包炎，應(yīng)反復(fù)檢測抗核抗體、ds-DNA、Sm抗體，需要時抽吸漿膜腔積液進(jìn)行檢測。

　　(3)腎小球腎炎與腎病綜合征 對有面部蝶形紅斑或頰部紅色斑丘疹等典型皮損的狼瘡性腎炎，臨床不難鑒別。但對缺乏典型皮損的SLE患者，當(dāng)累及腎臟出現(xiàn)水腫及尿蛋白時，應(yīng)注意與慢性腎炎及腎病綜合征相鑒別。SLE除腎臟損害外，往往具有多系統(tǒng)和多臟器受累的表現(xiàn)，且某些免疫學(xué)檢查，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗Sm抗體、LE細(xì)胞和LBT試驗(yàn)等均呈陽性。對早期不典型，臨床難以確診者，必要時可進(jìn)行腎活檢鑒別。

　　(4)原發(fā)性血小板減少性紫癜 部分SLE血液系統(tǒng)異常比較突出，貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少，且伴發(fā)血管炎，酷似原發(fā)性血小板減少性紫癜，但原發(fā)性血小板減少性紫癜多有骨髓巨核細(xì)胞增多或正常，有成熟障礙，血小板生存時間縮短，有PAIg、PAC3陽性，脾切除治療有效，而抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗Sm抗體等均為陰性，二者不難鑒別。

　　一、中醫(yī)證型

　　三、系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷

　　美國風(fēng)濕病學(xué)會1982年的SLE分類標(biāo)準(zhǔn)，對診斷有價值：

　�、�
部紅斑(蝶性紅斑)：平的或高于皮膚的固定性紅斑。

　　②盤狀紅斑：面部的隆起紅斑，上覆有鱗屑。

　�、酃膺^敏：日曬后皮膚過敏。

　�、芸谇粷�瘍：經(jīng)醫(yī)生證實(shí)。

　�、蓐P(guān)節(jié)炎：非侵蝕性關(guān)節(jié)炎≥2個外周關(guān)節(jié)。

　�、逎{膜炎：胸膜炎或心包炎。

　�、吣I臟病變：蛋白尿>0.5g/d或細(xì)胞管型。

　�、嗌窠�(jīng)系統(tǒng)病變：癲癇發(fā)作或精神癥狀。

　�、嵫�液系統(tǒng)異常：溶血性貧血或血白細(xì)胞減少或淋巴細(xì)胞絕對值減少或血小板減少。

　�、饷庖邔W(xué)異常：狼瘡細(xì)胞陽性或抗雙鏈DNA或抗Sm抗體陽性或梅毒血清試驗(yàn)假陽性。

　　抗核抗體陽性。

　　在上述11項(xiàng)中，如果有超過4項(xiàng)陽性(包括在病程中任何時候發(fā)生的)，則可診斷為SLE，其特異性為98%，敏感性為97%。