三、化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化

　　一、A1

　　1、不存在于微粒體的氧化酶系是

　　A、細胞色素P450

　　B、FAD氧化酶

　　C、輔酶Ⅱ-細胞色素P450還原酶

　　D、黃嘌呤氧化酶

　　E、細胞色素b5

　　2、生物轉(zhuǎn)化過程最重要的方式是：

　　A、使毒物的毒性降低

　　B、使藥物失效

　　C、使生物活性物質(zhì)滅活

　　D、使某些藥物藥效更強或毒性增加

　　E、使非營養(yǎng)物質(zhì)極性增強，利于排泄

　　3、下列為參與體內(nèi)肝生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型，例外的是

　　A、氧化反應(yīng)

　　B、還原反應(yīng)

　　C、水解反應(yīng)

　　D、結(jié)合反應(yīng)

　　E、裂解反應(yīng)

　　4、細胞色素P450酶系主要存在于

　　A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

　　B、線粒體

　　C、細胞膜

　　D、溶酶體

　　E、高爾基體

　　5、I相反應(yīng)包括

　　A、氧化

　　B、還原

　　C、水解

　　D、結(jié)合

　　E、A+B+C

　　6、下列反應(yīng)中由細胞色素P450酶系催化的是

　　A、單胺氧化

　　B、黃嘌呤氧化

　　C、S-氧化

　　D、醛脫氫

　　E、醇脫氫

　　7、生物轉(zhuǎn)化可使毒物轉(zhuǎn)變?yōu)?/P>

　　A、毒性降低

　　B、毒性增加

　　C、活性降低

　　D、活性增加

　　E、有的毒物毒性降低，有的毒性則增加

　　8、醌經(jīng)NADPH-細胞色素P450還原酶催化一電子還原后，不可以產(chǎn)生

　　A、·CCl3

　　B、H2O2

　　C、O2-·

　　D、·OH

　　E、過氫氧自由基

　　9、原子外軌道含有一個或多個不成對電子的分子或分子片段的是

　　A、親電子劑

　　B、自由基

　　C、親核劑

　　D、氧化還原反應(yīng)物

　　E、終毒物

　　10、代謝活化是指

　　A、一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒

　　B、經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大

　　C、原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?/P>

　　D、減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)

　　E、MF0具有兩重性

　　11、需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為

　　A、直接致癌物

　　B、前致癌物

　　C、助致癌物

　　D、促長劑

　　E、進展劑

　　12、常見的誘導(dǎo)劑有

　　A、苯巴比妥

　　B、3-甲基膽蒽

　　C、β-萘黃酮

　　D、乙醇

　　E、以上都是

　　13、外來化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指

　　A、某些化合物可使某些代謝酶活力增強

　　B、酶的含量增加

　　C、生物轉(zhuǎn)化速度增高

　　D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生

　　E、以上都是

　　14、常見的誘導(dǎo)劑有

　　A、苯巴比妥

　　B、苯并(a)芘

　　C、TCDD

　　D、3-甲基膽蒽

　　E、以上都是

　　15、溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予實驗動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了

　　A、黃素加單氧酶

　　B、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶

　　C、環(huán)氧化物水化酶

　　D、超氧化物歧化酶

　　E、混合功能氧化酶

　　16、在生物轉(zhuǎn)化中最常見的一種結(jié)合物是

　　A、乙酰基

　　B、甲基

　　C、谷胱甘肽

　　D、葡萄糖醛酸

　　E、硫酸

　　17、化學(xué)毒物經(jīng)下列哪一種生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)后水溶性降低

　　A、葡萄糖醛酸結(jié)合

　　B、羥化作用

　　C、硫酸結(jié)合

　　D、甲基化作用

　　E、谷胱甘肽結(jié)合

　　18、可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為

　　A、葡萄糖醛酸結(jié)合

　　B、谷胱甘肽結(jié)合

　　C、硫酸結(jié)合

　　D、乙酰化作用

　　E、甲基化作用

　　二、A2

　　1、經(jīng)肝臟細胞色素P450依賴性單加氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)

　　A、減弱

　　B、增強

　　C、無變化

　　D、持續(xù)時間延長

　　E、潛伏期延長