【A型題】

　　1.臨床試驗屬于

　　A.描述性流行病學

　　B.分析性流行病學

　　C.流行病學實驗

　　D.基礎(chǔ)實驗

　　E.理論流行病學

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　　2.疾病預后的研究屬于

　　A.描述性流行病學

　　B.分析性流行病學

　　C.流行病學實驗

　　D.基礎(chǔ)實驗

　　E.理論流行病學

　　3.臨床試驗中以現(xiàn)行最有效或臨床上最常用的藥物或治療方法作為對照是

　　A.標準對照或稱陽性對照

　　B.安慰劑對照或稱陰性對照

　　C.交叉對照

　　D.互相對照

　　E.自身對照

　　4.臨床試驗中為了排除藥物非特異效應的干擾而選用的對照是

　　A.標準對照或稱陽性對照

　　B.安慰劑對照或稱陰性對照

　　C.交叉對照

　　D.互相對照

　　E.自身對照

　　5.臨床試驗中兩組研究對象間隔一段時間交叉使用實驗藥和對照藥屬于

　　A.標準對照或稱陽性對照

　　B.安慰劑對照或稱陰性對照

　　C.交叉對照

　　D.互相對照

　　E.自身對照

　　6.臨床試驗中同時研究幾種藥物或治療方法時而選用的對照是

　　A.標準對照或稱陽性對照

　　B.安慰劑對照或稱陰性對照

　　C.交叉對照

　　D.互相對照

　　E.自身對照

　　7.臨床試驗中在同一研究對象中進行實驗和對照是

　　A.標準對照或稱陽性對照

　　B.安慰劑對照或稱陰性對照

　　C.交叉對照

　　D.互相對照

　　E.自身對照

　　8.臨床療效研究不包括

　　A.藥物、手術(shù)、理化因素的效應

　　B.營養(yǎng)、護理等輔助措施與預防措施的作用效果

　　C.一種藥物、外科手術(shù)或理化因素的效果

　　D.一組完整的治療方案或綜合治療措施的效果

　　E.診斷試驗的評價

　　9.制定隨機對照試驗研究計劃內(nèi)容應包括

　　A.實驗目的，即本研究要解決的問題是什么

　　B.實驗對象的具體要求和來源

　　C.規(guī)定研究因素、觀察指標和采用的統(tǒng)計分析方法

　　D.觀察時間，如何進行資料的收集及記錄

　　E.以上均包括

　　10.預后研究使用的評價指標不包括

　　A.反映疾病致死程度的指標

　　B.反映疾病恢復情況的指標

　　C.反映疾病結(jié)局構(gòu)成的指標

　　D.反映疾病發(fā)病率的指標

　　E.反映生存情況的指標

　　11.有關(guān)安慰劑的使用哪項論述不正確?

　　A.使用目的是為了排除非特異性效應的干擾

　　B.安慰劑常用沒有任何藥理作用的物質(zhì)

　　C.可用于研究那些目前尚無有效藥物治療的疾病作對照

　　D.安慰劑的外觀和劑型與試驗藥物不同

　　E.安慰劑和試驗藥要同步應用

　　12.在臨床療效試驗中，進行樣本量估計時，所需樣本量隨下列指標的變化情況正確的是

　　A.某種指標在人群中發(fā)生的頻率越低，所需樣本量越大

　　B.某種指標在人群中發(fā)生的頻率越低，所需樣本量越小

　　C.所需樣本量與某種指標在人群中發(fā)生的頻率無關(guān)

　　D.α數(shù)值越大，所需樣本量越大

　　E.1-β數(shù)值越大，所需樣本量越小

　　13.在臨床療效試驗中，進行樣本量估計時，所需樣本量隨下列指標的變化情況正確的是

　　A.實驗組與對照組要比較的數(shù)值差值d越大，所需樣本量越大

　　B.實驗組與對照組要比較的數(shù)值差值d越大，所需樣本量越小

　　C.所需樣本量與實驗組與對照組要比較的數(shù)值差值d無關(guān)

　　D.實驗組與對照組要比較的數(shù)值差值d越大，用單側(cè)檢驗計算樣本量

　　E.差值d和某種指標在人群中發(fā)生的頻率越大，樣本量越小

　　14.在臨床療效試驗中，進行樣本量估計時，所需樣本量隨下列指標的變化情況正確的是

　　A.檢驗的顯著性水平α(第I類錯誤的概率)越大，所需樣本量越大

　　B.檢驗的顯著性水平α越大，所需樣本量越小

　　C.檢驗的顯著性水平β(第Ⅱ類錯誤的概率)越大，所需樣本量越大

　　D.檢驗的顯著性水平β越大。越小，所需樣本量越小

　　E.所需樣本量與檢驗的顯著性水平α和β無關(guān)

　　15.在研究抗心律不齊藥物的藥效時，選擇研究對象正確的是

　　A.最好選擇近期心律不齊頻繁發(fā)作的病人

　　B.最好不要選擇近期心律不齊頻繁發(fā)作的病人

　　C.可用孕婦作為研究對象

　　D.樣本量越大，結(jié)果越能說明問題

　　E.病人的年齡和性別對研究結(jié)果影響不大

　　16.關(guān)于單盲法描述不正確的是

　　A.單盲法簡便，容易進行

　　B.單盲法是指觀察者不知道分組情況和研究對象接受處理情況

　　C.單盲法是指研究對象不知道分組情況和研究對象接受處理情況

　　D.單盲法對受試者的健康和安全有利

　　E.單盲法可以去除來自研究對象的偏倚

　　17.目前進行疾病預后研究的主要方法是

　　A.現(xiàn)況調(diào)查

　　B.病例對照研究

　　C.生存分析

　　D.生態(tài)學研究

　　E.數(shù)理研究

　　18.下列哪項不是臨床試驗中采用盲法原則觀察結(jié)果的優(yōu)點

　　A.可克服來自患者的主觀因素的影響

　　B.可克服來自親屬的主觀因素的影響

　　C.可克服來自醫(yī)生、護士等觀察者主觀因素的影響

　　D.可克服來自研究分析資料人員的主觀因素的影響

　　E.可克服實驗室人員實驗過程中的主觀因素的影響

　　19.在臨床試驗中，要得到正確的結(jié)論，哪項因素最為重要

　　A.治療組與安慰組的人數(shù)相等

　　B.100名的試驗對象都進行隨訪

　　C.隨機分配實驗對象

　　D.在較高發(fā)病率的人群中進行研究

　　E.兩組均包括所有年齡組的人

　　20.下列哪項不符合隨機對照設計的要求

　　A.嚴格選擇受試對象

　　B.按自然暴露分組

　　C.盲法處理

　　D.確定合適的療效評價標準

　　E.合適的數(shù)本數(shù)量

　　21.下列哪項不屬實驗研究的基本特征

　　A.在發(fā)病率較高的人群中進行

　　B.設立對照組

　　C.隨機分組

　　D.人為干預

　　E.前瞻性追蹤

　　22.所謂的雙盲試驗是指

　　A.試驗者給予處理而對照組接受安慰劑

　　B.觀察者與受試者都不知道處理的性質(zhì)

　　C.觀察者和受試者都不知道何人接受處理，何人接受安慰劑

　　D.試驗組和對照組都不知道誰是觀察者

　　E.對照組不知誰是試驗者

　　23.采用雙盲法試驗的重要目的是

　　A.使兩組間人口特征和臨床特征具有可比性

　　B.減少抽樣誤差的影響

　　C.盡可能減少失訪人數(shù)

　　D.使研究更合乎道往

　　E.以上都不是

　　24.下列指標哪項不適用判定預后

　　A.病死率

　　B.存活率

　　C.緩解率

　　D.復發(fā)率

　　E.續(xù)發(fā)率