1.《人民共和國傳染病防治法》于( )年( )月( )日經(jīng)第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過，人民共和國第十七號主席令公布。B

　　A2004年12月1日 B2004年8月28日

　　C1989年09月1日 D1989年2月21日

　　2.國家對傳染病防治的方針是什么?D

　　A預(yù)防為主　　B防治結(jié)合、分類管理

　　C依靠科學、依靠群眾 D以上三項

　　3.國家實行有計劃的預(yù)防接種制度，對兒童實行()制度。B

　　A計劃免疫　　B預(yù)防接種

　　C預(yù)防接種證　　D疫苗接種

　　4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當由( )批準。A

　　A省級以上衛(wèi)生行政部門

　　B縣級衛(wèi)生行政部門

　　C國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D省級衛(wèi)生行政部門

　　5.( D )發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應(yīng)當及時向附近的疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者醫(yī)療機構(gòu)報告。

　　A醫(yī)療機構(gòu)　　B采供血機構(gòu)

　　C疾病預(yù)防控制機構(gòu)　　D任何單位和個人

　　6.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)采取強制隔離治療措施。A

　　A公安機關(guān)　　B衛(wèi)生行政部門

　　C衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)　　D衛(wèi)生防疫機構(gòu)

　　7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當實行傳染病( )、( )制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應(yīng)當引導(dǎo)至相對隔離的分診點進行初診。B

　　A隔離、消毒　　B預(yù)檢、分診

　　C分類、隔離　　D定點、隔離

　　8.國家對患有特定傳染病的困難人群實行( )，減免醫(yī)療費用。C

　　A醫(yī)療救濟　　B困難補助

　　C醫(yī)療救助　　D醫(yī)療照顧

　　9.國家對病原微生物實行分類管理，將病原微生物分為( )類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。A

　　A 4;4 B 3;4 C 5;4 D 4;3

　　10.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過( )天。D

　　A1　　B3　　C5　　D2

　　11.國家實行無償獻血制度。國家提倡( )的健康公民自愿獻血。A

　　A18～55周歲　　B18～50周歲

　　C16～55周歲　　D16～50周歲

　　12.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由( )級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。C

　　A設(shè)區(qū)的市 B縣

　　C省　　D國家

　　13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為( )年。A

　　A3　　B2　　C5　　D4

　　14.國家根據(jù)非處方藥的( )，將非處方藥分為甲類和乙類。D

　　A質(zhì)量　　B有效性

　　C安全性和有效性　　D安全性

　　15.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為( )年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前( )個月申請換發(fā)。B

　　A4;6 B5;6 C3;12 D4;12

　　16.對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的( )部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。C

　　A衛(wèi)生行政　　B質(zhì)量監(jiān)督檢驗

　　C藥品監(jiān)督管理　　D工商管理

　　17.血站對獻血者每次采集血液量一般為( )毫升，最多不得超過( )毫升，兩次采集間隔期不少于( )個月。C

　　A200;400;3　　B200;600;6

　　C200;400;6　　D300;500;4

　　18.國家( )設(shè)置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。C

　　A批準　　B可以批準

　　C不批準　　D有計劃地批準

　　19.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自( )。D

　　A更改　　B代用

　　C調(diào)配　　D更改或者代用

　　20.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行( )，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購。B

　　A統(tǒng)籌管理　　B集中管理

　　C集中招標　　D統(tǒng)一管理

　　21.《母嬰保健法》自( )起施行。B

　　A1994年10月27日 B 1995年6月1日

　　C 1992年10月27日 D 1993年6月1日

　　22.接受婚前醫(yī)學檢查的人員對檢查結(jié)果持有異議的，可以申請( )。C

　　A行政復(fù)議　　B仲裁

　　C醫(yī)學鑒定　　D行政裁決

　　23.經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當對孕婦進行( )。B

　　A終止妊娠　　B產(chǎn)前診斷

　　C結(jié)扎　　D輸血

　　24.( )負責管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作。D

　　A地方人民政府　　B縣級以上人民政府

　　C縣級以上地方人民政府　D縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門