A型題

　　7.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：

　　A、由載體進(jìn)行，消耗能量

　　B、由載體進(jìn)行，不消耗能量

　　C、不消耗能量，無競爭性抑制

　　D、消耗能量，無選擇性

　　E、無選擇性，有競爭性抑制

　　8、藥物的pKa值是指其：

　　A、90%解離時(shí)的pH值 B、99%解離時(shí)的pH值

　　C、50%解離時(shí)的pH值 D、不解離時(shí)的pH值

　　E、全部解離時(shí)的pH值

　　9.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液pH，則此藥在尿中：

　　A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快

　　B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

　　C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快

　　D、解度降低多，重吸收多，排泄減慢

　　E、排泄速度不變

　　10.在堿性尿液中弱堿性藥物：

　　A、 解離少，再吸收多，排泄慢

　　B、 解離多，再吸收少，排泄慢

　　C、 解離少，再吸收少，排泄快

　　D、 解離多，再吸收多，排泄慢

　　E、 排泄速度不變

　　11.丙磺舒如與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是：

　　A、 在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B、 兩者競爭腎小管的分泌通道

　　C、 解離少，再吸收少，排泄快

　　D、 解離多，再吸收多，排泄慢

　　E、 排泄速度不變

　　12.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是：

　　A、 吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

　　B、 皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

　　C、 口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少

　　D、 舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降

　　E、 皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

　　13.吸收是指藥物進(jìn)入：

　　A、胃腸道過程 B、靶器官過程

　　C、血液循環(huán)過程 D、細(xì)胞內(nèi)過程

　　E、細(xì)胞外液過程

　　14.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：

　　A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C、零級(jí)動(dòng)學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

　　15.藥物的生物利用是指：

　　A、 藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量

　　B、 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量

　　C、 藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量

　　D、 藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

　　E、 藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度

　　16.影響生物利用度較大的因素是：

　　A、給藥次數(shù) B、給藥時(shí)間

　　C、給藥劑量 D、給藥途徑

　　E、年齡

　　17.藥物肝腸循不影響了藥物在體內(nèi)的：

　　A、起效快慢 B、代謝快慢

　　C、分布 D、作用持續(xù)時(shí)間

　　E、與血漿蛋白的結(jié)合

　　18.藥物起效可能取決于：

　　A、吸收 B、分布 C、生物轉(zhuǎn)化 D、血藥濃度

　　E、以上均可能

　　19.藥物與血漿蛋白的結(jié)合：

　　A、是牢固的 B、不易被排擠

　　C、是一種生效形式

　　D、見于所有藥物 E、易被其他藥物排擠

　　20.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：

　　A、藥物作用增強(qiáng) B、藥物代謝加快

　　C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D、藥物排泄加快

　　E、暫時(shí)失去藥理活性

　　21.難以通過血腦屏障的藥物是由于其：

　　A、分子大，極性高 B、分子小，極性低

　　C、分子大，極性低D、分子小，極性高

　　E、以上均不是

　　22.藥物的滅活和消除速度可決定其：

　　A、起效的快慢 B、作用持續(xù)時(shí)間

　　C、最大效應(yīng)

　　D、后遺效應(yīng)的大小 E、不良反應(yīng)的大小

　　23.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：

　　A、單胺氧化酶 B、細(xì)胞色素P450

　　C、系統(tǒng)輔酶Ⅱ

　　D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E、水解酶

　　24.肝藥酶的特點(diǎn)是：

　　A、 專一性高，活性有限，個(gè)體差異大

　　B、 專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大

　　C、 專一性低，活性有限，個(gè)體差異小

　　D、 專一性低，活性有限，個(gè)體差異大

　　E、 專一性高，活性很高，個(gè)體差異小

　　25.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：

　　A、舌下給藥后 B、吸收給藥后

　　C、口服給藥后

　　D、靜脈注射后 E、皮下給藥后

　　26.下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：

　　A、氯霉素 B、苯巴比妥

　　C、異煙肼

　　D、阿司匹林 E、保泰松

　　27.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥約10%左右，這說明該藥：

　　A、活性低 B、效能低

　　C、首關(guān)代謝顯著

　　D、排泄快 E、以上均不是

　　28.藥物的主要排泄器官是：

　　A、腎 B、膽道 C、汗腺

　　D、乳腺 E、胃腸道

　　29.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為：

　　A、 腎小球毛細(xì)血管通透性增大

　　B、 極性高、水溶性大的藥物易從腎排出

　　C、 弱酸性藥在酸性尿液中排出多

　　D、 藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄

　　E、 肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短

　　30.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期依賴于：

　　A、劑量 B、分布容積 C、消除速率

　　D、給藥途徑 E、以上都不是

　　31.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：

　　A、代謝 B、消除 C、滅活

　　D、解毒 E、生物利用度

　　32.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：

　　A、所有藥物 B、主要從腎排泄的藥物

　　C、主要在肝代謝的藥物

　　D、胃腸道很少吸收的藥物

　　E、以上都不對(duì)

　　33.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：

　　A、 藥物消除量恒定

　　B、 其血漿半衰期恒定

　　C、 機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

　　D、 增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長

　　E、 消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

　　34.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指：

　　A、 吸收與代謝平衡

　　B、 血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

　　C、 單位時(shí)間消除恒定量的藥物

　　D、 單位時(shí)間消除恒定比值的藥物

　　E、 藥物完全消除到零

　　35.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：

　　A、0.05L B、2L C、5L

　　D、20L E、200L

　　36.藥物的血漿T1/2是：

　　A、 藥物是穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間

　　B、 藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間

　　C、 藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間

　　D、 藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間

　　E、 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)

　　37.影響半衰期的主要因素是：

　　A、劑量 B、吸收速度 C、原血漿濃度

　　D、消除速度 E、給藥的時(shí)間

　　38.某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后取兩次血樣，測(cè)其血漿濃度分別為180μg/ml及22μg/ml，兩次取樣間隔9h，該藥的血漿半衰期是：

　　A、1h B、1.5h C、2h D、3h E、4h

　　39.某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.7h-1，設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)藥濃度為4mg/L，問病人大約睡了多久?

　　A、3h B、4h C、8h D、9h E、10h

　　40.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指：

　　A、 藥物作用最強(qiáng)的濃度

　　B、 藥物的吸收過程已完成

　　C、 藥物的消除過程正開始

　　D、 藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

　　E、 藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

　　參考答案

　　7、A 8、C 9、D 10、A 11、B 12、D

　　13、D 14、B 15、E 16、D 17、D 18、E

　　19、E 20、E 21、A 22、B 23、B 24、D

　　25、C 26、B 27、C 28、A 29、B 30、C

　　31、B 32、B 33、B 34、C 35、D 36、D

　　37、D 38、D 39、B 40、D