A型題

　　1.普魯卡因可競爭性抑制、干擾下述哪一藥物的抗菌作用?

　　A.鏈霉素

　　B.四環(huán)素

　　C.頭孢菌素

　　D.磺胺

　　E.紅霉素

　　2.血漿蛋白結(jié)合率最低、容易透過血腦屏障的磺胺藥是:

　　A.磺胺異唑(SIZ)

　　B.磺胺甲唑(SMZ)

　　C.磺胺嘧啶(SD)

　　D.磺胺間甲氧嘧啶(SMM)

　　E.以上都不是

　　3.治療燒傷面綠膿桿菌感染宜選用:

　　A.青霉素G

　　B.磺胺嘧啶

　　C.四環(huán)素

　　D.磺胺嘧啶銀(SD-Ag)

　　E.磺胺對甲氧嘧啶(SMD)

　　4.競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是:

　　A.TMP

　　B.GABA

　　C.PABA

　　D.二氫葉酸

　　E.以上都不是

　　5.治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎可首選:

　　A.磺胺嘧啶銀

　　B.磺胺嘧啶

　　C.四環(huán)素

　　D.鏈霉素

　　E.磺胺對甲氧嘧啶

　　6.尿路感染宜選用:

　　A.磺胺異唑

　　B.磺胺嘧啶

　　C.磺胺甲唑

　　D.磺胺甲氧嘧啶

　　E.柳氮磺吡啶(SASP)

　　7.治療潰瘍性結(jié)腸炎宜選用:

　　A.磺胺異唑

　　B.磺胺嘧啶

　　C.磺胺多辛(SDM,周效磺胺)

　　D.柳氮磺吡啶

　　E.磺胺嘧啶銀

　　8.喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是:

　　A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶

　　B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶

　　C.改變細(xì)菌胞漿膜通透性

　　D.抑制細(xì)菌DNA回旋酶

　　E.以上都不是

　　9.體外抗菌活性最強(qiáng)的喹諾酮類藥物是:

　　A.依諾沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.環(huán)丙沙星

　　D.吡哌酸

　　E.洛美沙星

　　10.體內(nèi)抗菌活性最強(qiáng)的喹諾酮類藥物是:

　　A.諾氟沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.依諾沙星

　　D.環(huán)丙沙星

　　E.氟羅沙星

　　11.痰中分布濃度高,對結(jié)核桿菌有效的喹諾酮類藥物是:

　　A.氟哌酸(諾氟沙星)

　　B.氟啶酸(依諾沙星)

　　C.氟嗪酸(氧氟沙星)

　　D.甲氟哌酸(培氟沙星)

　　E.環(huán)丙氟哌酸(環(huán)丙沙星)

　　12.下列哪一種喹諾酮類藥物比較適用于肺部感染?

　　A.諾氟沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.依諾沙星

　　D.培氟沙星

　　E.吡哌酸

　　13.磺胺類藥物的抗菌機(jī)理是:

　　A.抑制敏感菌的二氫葉酸合成酶

　　B.抑制敏感菌的二氫葉酸還原酶

　　C.破壞細(xì)菌細(xì)胞壁

　　D.增強(qiáng)機(jī)體免疫功能

　　E.改變細(xì)菌胞漿膜通透性

　　14.服用磺胺類藥物時(shí),加服小蘇打的目的是:

　　A.增強(qiáng)抗菌療效

　　B.加快藥物吸收速度

　　C.防止過敏反應(yīng)

　　D.防止藥物排泄過快而影響療效

　　E.使尿偏堿性,增加某些磺胺藥及其乙酰化物的溶解度

　　15.甲氧芐啶常與磺胺甲唑合用的原因是:

　　A.促進(jìn)吸收

　　B.促進(jìn)分布

　　C.減慢排泄

　　D.能互相升高血濃度

　　E.兩藥藥代動(dòng)力學(xué)相似,發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

　　16.細(xì)菌對磺胺藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是:

　　A.產(chǎn)生水解酶

　　B.產(chǎn)生鈍化酶

　　C.改變代謝途徑

　　D.改變胞漿膜通透性

　　E.改變核蛋白體結(jié)構(gòu)

　　17.不宜與抗酸藥合用的藥物是:

　　A.磺胺甲唑

　　B.氧氟沙星

　　C.呋喃唑酮

　　D.甲氧芐啶

　　E.呋喃妥因

　　18.甲氧芐啶的主要不良反應(yīng)是:

　　A.腎臟損害

　　B.肝臟損害

　　C.葉酸缺乏

　　D.變態(tài)反應(yīng)

　　E.消化道反應(yīng)

　　19.呋喃妥因的主要臨床用途是:

　　A.敏感菌所致的腸道感染

　　B.敏感菌所致的肺部感染

　　C.敏感菌所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染

　　D.敏感菌所致的泌尿系統(tǒng)感染

　　E.敏感菌所致的全身感染

　　20.呋喃唑酮的主要臨床用途是:

　　A.腸炎和菌痢

　　B.尿路感染

　　C.傷寒和副傷寒

　　D.霍亂

　　E.消化性潰瘍