一、A1

　　1、對(duì)于因有接種禁忌而不能接種的受種者，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對(duì)受種者及其監(jiān)護(hù)人提出的相關(guān)事項(xiàng)是

　　A、醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)

　　B、醫(yī)學(xué)要求

　　C、醫(yī)學(xué)診斷

　　D、醫(yī)學(xué)建議

　　E、醫(yī)學(xué)結(jié)論

　　2、《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定的預(yù)防接種異常反應(yīng)情形是

　　A、受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期，接種后偶合發(fā)病

　　B、因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)

　　C、合格疫苗在規(guī)范接種過(guò)程中相關(guān)各方均無(wú)過(guò)錯(cuò)但造成受種者機(jī)體組織器官損害

　　D、因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害

　　E、因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)

　　3、因預(yù)防接種異常反應(yīng)造成受種者死亡、嚴(yán)重殘疾或者器官組織損傷的，應(yīng)當(dāng)給予

　　A、一次性補(bǔ)償

　　B、分批次給予補(bǔ)償

　　C、屬個(gè)人體質(zhì)問(wèn)題，無(wú)需補(bǔ)償

　　D、殘疾者按原工資每月補(bǔ)償

　　E、需承擔(dān)刑事責(zé)任

　　4、接種單位不需要具備下列條件

　　A、具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件

　　B、具有經(jīng)過(guò)縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生

　　C、具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度

　　D、承擔(dān)預(yù)防接種工作的城鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)設(shè)立預(yù)防接種門診

　　E、二級(jí)乙等以上醫(yī)院資質(zhì)

　　5、接種第一類疫苗由( )承擔(dān)費(fèi)用

　　A、地方衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

　　B、個(gè)人

　　C、政府

　　D、醫(yī)院

　　E、診所

　　6、《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》實(shí)施日期

　　A、2005年6月1日

　　B、2006年6月1日

　　C、2007年6月1日

　　D、2008年6月1日

　　E、2009年6月1日

　　7、采購(gòu)第二類疫苗，可以通過(guò)()渠道進(jìn)行采購(gòu)

　　A、省級(jí)共用資源交易平臺(tái)

　　B、疫苗批發(fā)企業(yè)

　　C、疫苗接種點(diǎn)

　　D、政府

　　E、藥店

　　8、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的，購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到票、賬、貨、款一致，并保存至()備查

　　A、三年

　　B、不得少于五年

　　C、超過(guò)疫苗有效期2年

　　D、1年

　　E、六年

　　9、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是

　　A、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　B、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　C、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　E、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　二、A3/A4

　　1、某小學(xué)組織學(xué)生接種乙肝疫苗，有數(shù)名學(xué)生出現(xiàn)頭痛，嘔吐，四肢乏力，因而送醫(yī)院就診，首診醫(yī)生及時(shí)處理并報(bào)告醫(yī)院有關(guān)部門，經(jīng)醫(yī)護(hù)人員解釋，安撫后，39名學(xué)生未經(jīng)治療癥狀很快消失，5名學(xué)生仍有惡心，并伴有焦慮，醫(yī)院組織專家會(huì)診后排除疫苗和其他軀體疾病所致。

　　<1> 、根據(jù)《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，該事件所出現(xiàn)的情況屬于

　　A、藥品不良反應(yīng)

　　B、預(yù)防接種異常反應(yīng)

　　C、醫(yī)療事故

　　D、突發(fā)公共衛(wèi)生事件

　　E、群體性心因性反應(yīng)

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　　<2> 、屬于《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定的預(yù)防接種異常反應(yīng)情形是

　　A、心理因素發(fā)生的群體心因性反應(yīng)

　　B、實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者損害

　　C、與受種者疾病偶合出現(xiàn)的損害

　　D、疫苗治療不合格給受種者造成的損害

　　E、接種醫(yī)療違反接種程序造成的損害

　　三、B

　　1、A.根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，制定第一類疫苗的需求計(jì)劃和第二類疫苗購(gòu)買計(jì)劃

　　B.接種第二類疫苗可以收取服務(wù)費(fèi)、接種耗材費(fèi)

　　C.應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案

　　D.責(zé)任區(qū)內(nèi)的預(yù)防接種工作，并接受所在地的縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)

　　E.及時(shí)向接種單位分發(fā)第一類疫苗

　　<1> 、接種單位接種疫苗

　　A B C D E

　　<2> 、接種單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)

　　A B C D E