一、A1

　　1、下列關(guān)于假藥的情形敘述正確的是

　　A、變質(zhì)的藥品

　　B、被污染的藥品

　　C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品

　　D、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　E、以上均是

　　2、下列關(guān)于劣藥的情形敘述正確的是

　　A、超過(guò)有效期的藥品

　　B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　C、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

　　D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品

　　E、以上均是

　　3、具有下列何種情形的藥品應(yīng)當(dāng)按劣藥論處

　　A、變質(zhì)的藥品

　　B、被污染的藥品

　　C、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

　　D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品

　　E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　4、下列各項(xiàng)中，應(yīng)按假藥論處的是

　　A、藥品超過(guò)有效期

　　B、藥品不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)

　　C、藥品未標(biāo)明有效期或者更改有效期

　　D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)

　　E、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

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　　5、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于

　　A、可使用藥品

　　B、不能使用藥品

　　C、不合格藥品

　　D、假藥

　　E、劣藥

　　6、藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國(guó)法定的標(biāo)準(zhǔn)是

　　A、發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B、國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D、(省級(jí))地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E、國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)

　　7、依據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有

　　A、《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　B、《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》

　　D、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　E、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品制劑許可證》

　　8、《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于

　　A、防病、治病的特殊商品

　　B、預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

　　C、預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　D、預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　E、預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)

　　9、按照《處方管理辦法(試行)》文件，處方是醫(yī)師為患者開(kāi)具的一種

　　A、醫(yī)療診斷證明

　　B、醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)

　　C、用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

　　D、用藥的技術(shù)規(guī)范

　　E、資質(zhì)證明文件

　　10、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到的“四查十對(duì)”正確的是

　　A、查處方，對(duì)科別、姓名、年齡

　　B、查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

　　C、查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量

　　D、查用藥合理性，對(duì)臨床診斷

　　E、以上均是

　　11、哌甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)

　　A、3日常用量

　　B、5日常用量

　　C、7日常用量

　　D、14日常用量

　　E、15日常用量

　　12、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方每次處方劑量不得超過(guò)

　　A、1日極量

　　B、2日極量

　　C、3日極量

　　D、4日極量

　　E、5日極量

　　13、特殊藥品的分類(lèi)不包括的是

　　A、麻醉藥品

　　B、進(jìn)口藥品

　　C、精神藥品

　　D、放射性藥品

　　E、醫(yī)療用毒性藥品

　　14、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到的“四查十對(duì)”中，“十對(duì)”的內(nèi)容不包括的是

　　A、對(duì)配伍禁忌

　　B、對(duì)臨床診斷

　　C、對(duì)科別、姓名、年齡

　　D、對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量

　　E、對(duì)藥品性狀、用法用量

　　15、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到的“四查十對(duì)”中，“四查”的內(nèi)容不包括的是

　　A、查處方

　　B、查藥品

　　C、查配伍禁忌

　　D、查藥品性狀

　　E、查用藥合理性

　　16、下列關(guān)于醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則正確的是

　　A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)

　　B、安全、實(shí)用、有效

　　C、安全、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)

　　D、實(shí)用、有效、經(jīng)濟(jì)

　　E、安全、適用、有效

　　17、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　A、可以在市場(chǎng)銷(xiāo)售

　　B、不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售

　　C、可以自行配制

　　D、標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷(xiāo)售

　　E、經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷(xiāo)售

　　18、《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予財(cái)物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門(mén)給予的行政處罰是

　　A、警告、降職

　　B、處分、沒(méi)收違法所得

　　C、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)

　　D、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)許可證

　　E、記過(guò)、沒(méi)收違法所得

　　19、處方一般不得超過(guò)

　　A、3日用量

　　B、4日用量

　　C、5日用量

　　D、6日用量

　　E、7日用量

　　20、關(guān)于急診處方的描述正確的是

　　A、不得超過(guò)1日用量

　　B、不得超過(guò)2日用量

　　C、不得超過(guò)3日用量

　　D、不得超過(guò)4日用量

　　E、不得超過(guò)5日用量

　　二、B

　　1、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　<1> 、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>

　　A B C D E

　　<2> 、第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)

　　A B C D E

　　2、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　<1> 、為急診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>

　　A B C D E

　　<2> 、為急診患者開(kāi)具的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)

　　A B C D E

　　3、A.新藥

　　B.麻醉藥

　　C.進(jìn)口藥

　　D.處方藥

　　E.非處方藥

　　<1> 、必須持有醫(yī)師開(kāi)具的處方才能進(jìn)行銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用的藥品是

　　A B C D E

　　<2> 、消費(fèi)者可根據(jù)自行判斷并進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品是

　　A B C D E