1、開辦藥品生產企業(yè)，必須取得 ( A )
A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證C、《醫(yī)療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》
2、藥品必須符合 ( A )
A、國家藥品標準 B、省藥品標準C、直轄市藥品標準 D、自治區(qū)藥品標準
3、藥品廣告審批機關是 ( C )
A、省級工商管理部門 B、國家工商管理部門 C、省級藥品監(jiān)督管理部門 D、國家藥品監(jiān)督管理部門
4、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布 ( D )
A、 電視 B、報紙 C、廣播
D、國務院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物
5、目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關是 ( D )
A、國家醫(yī)藥管理局 B、國家藥品管理局C、國家藥品監(jiān)督局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理局
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6、已撤銷批準文件的藥品 ( C )
A、當年度內可繼續(xù)生產銷售 B、已經生產的，可以繼續(xù)在效期內銷售
C、不得繼續(xù)生產、銷售 D、由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
7、下列屬于假藥的是 ( D )
A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C、超過有效期的
D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
E、更改產品批號的
8、對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是 ( E )
A、藥品監(jiān)督管理局B、國家藥典委員會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
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