第十章 α1R,α2R激動藥
第一節(jié) 去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)
【藥理作用】
非選擇性激動α1R和α2R,對β1R作用較弱,對β2R幾乎無作用。
1、血管:
激動α1R,使血管收縮,主要為小動脈、小靜脈、皮膚粘膜血管最明顯,其次為腎血管,此外,腦、肝、腸系膜、骨骼肌血管也呈收縮反應(yīng)。
冠脈擴張,其機制同AD。
在一定情況下,激動血管壁突觸前膜α2R,可抑制遞質(zhì)釋放。
2、心臟:
作用弱于AD,激動心臟β1R,心肌收縮性增加,心率加快,傳導(dǎo)加快,心輸出量增加,整體情況下,心率可由于血壓升高而反射性減慢。過大量可致自律性增高,引起心律失常。
3、血壓:
小劑量,心臟興奮,收縮壓升高,血管收縮尚不明顯,故舒張壓升高不多而脈壓增大;
大劑量,血管強烈收縮,外周阻力增大,收縮壓升高、舒張壓升高、脈壓下降。
4、其他:其他作用較弱,大劑量血糖升高,對于孕婦可使子宮收縮頻率加快。