第一節(jié) 總論

第二節(jié) 激素分類與生化

第三節(jié) 內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)

第四節(jié) 內(nèi)分泌系統(tǒng)的疾病

第五節(jié) 內(nèi)分泌疾病診斷原則

第六節(jié) 內(nèi)分泌疾病防治原則

第七節(jié) 垂體瘤

第八節(jié) 催乳素瘤

第九節(jié) 巨人癥和肢端肥大癥

第十節(jié) 腺垂體功能減退癥的病因

　　腺垂體功能減退癥指腺垂體激素分泌減少，可以是單種激素減少如生長素(GH)缺乏或多種促激素同時缺乏。由于腺垂體分泌細(xì)胞是在下丘腦各種激素(因子)直接影響之下，腺垂體功能減退可原發(fā)于垂體病變，或繼發(fā)于下丘腦病變，表現(xiàn)為甲狀腺、腎上腺、性腺等靶腺功能減退和(或)鞍區(qū)占位性病變。臨床癥狀變化較大，可長期延誤診斷，但補(bǔ)充所缺乏的激素治療后癥狀可迅速緩解。

　　【病因和發(fā)病機(jī)制】

　　(一)先天遺傳性

　　腺垂體激素合成障礙可有基因遺傳缺陷，如垂體先天發(fā)育缺陷、胼胝體及前聯(lián)合發(fā)生異常、漏斗部缺失;轉(zhuǎn)錄因子突變可見于特發(fā)性垂體單一或多激素缺乏癥患者，如PROP1基因突變使Pit-1不能活化，垂體GH、PRL、TSH和Gn分泌細(xì)胞不能產(chǎn)生相應(yīng)激素，激素基因突變?nèi)鏕H-1、POMC加工缺陷，F(xiàn)SH/LH/TSHβ亞單位基因突變而導(dǎo)致無生物活性的相應(yīng)激素。臨床表現(xiàn)有Kallmann綜合征，Lawrence-Moon-Biedl綜合征，PraderWilli綜合征。

　　(二)垂體瘤

　　為成人最常見原因，腺瘤可分為功能性和無功能性。腺瘤增大可壓迫正常垂體組織，使其功能減退或功能亢進(jìn)與腺垂體功能減退癥合并存在。顱咽管瘤可壓迫鄰近神經(jīng)血管組織，導(dǎo)致生長遲緩、視力減退、視野缺損、尿崩癥等。垂體也可為其他癌的轉(zhuǎn)移部位。

　　(三)下丘腦病變

　　如腫瘤、炎癥、浸潤性病變(如淋巴瘤、白血病)、肉芽腫(如結(jié)節(jié)病)等，可直接破壞下丘腦神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞，使釋放激素分泌減少。

　　(四)垂體缺血性壞死

　　妊娠期腺垂體增生肥大，血供豐富，圍生期因某種原因引起大出血、休克、血栓形成，使腺垂體大部缺血壞死和纖維化，臨床稱為希恩(Sheehan)綜合征。糖尿病血管病變使垂體供血障礙也可導(dǎo)致垂體缺血性壞死。

　　(五)蝶鞍區(qū)手術(shù)、放療和創(chuàng)傷

　　垂體瘤切除可能損傷正常垂體組織，術(shù)后放療更加重垂體損傷。嚴(yán)重頭部損傷可引起顱底骨折、損毀垂體柄和垂體門靜脈血液供應(yīng)。鼻咽癌放療也可損壞下丘腦和垂體，引起腺垂體功能減退。

　　(六)感染和炎癥

　　如巨細(xì)胞病毒、艾滋病、結(jié)核桿菌、真菌等感染引起的腦炎、腦膜炎、流行性出血熱、梅毒或瘧疾等，損傷下丘腦和垂體。

　　(七)糖皮質(zhì)激素長期治療

　　可抑制下丘腦CRH-垂體ACTH，突然停用糖皮質(zhì)激素后可出現(xiàn)醫(yī)源性腺垂體功能減退，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能減退。

　　(八)垂體卒中

　　可見于垂體瘤內(nèi)突然出血、瘤體突然增大，壓迫正常垂體組織和鄰近視神經(jīng)束，呈現(xiàn)急癥危象。

　　(九)其他

　　自身免疫性垂體炎、空泡蝶鞍、海綿竇處頸內(nèi)動脈瘤也可壓迫垂體引起。