第三節(jié) 內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)
第七節(jié) 垂體瘤
垂體腫瘤相當常見,約占顱內(nèi)腫瘤的15%。腺垂體的每一種分泌細胞與其特定的原始干細胞均可發(fā)生腫瘤性病變。從增生、腺瘤到腺癌,可以是一種細胞演變而成,亦可以是幾種細胞演變而來,一種細胞分泌一種激素或幾種激素,或幾種細胞產(chǎn)生幾種激素。
在手術(shù)切除的垂體瘤中以分泌生長激素、催乳素和阿片-黑素-促皮質(zhì)素原(POMC)腺瘤占絕大多數(shù),催乳素瘤占1/3以上,促性腺激素瘤和促甲狀腺激素瘤僅占不到5%。所謂無功能垂體瘤不分泌具有生物學活性的激素,但仍可合成和分泌糖蛋白激素的α亞單位,血中有過多α亞單位可作為腫瘤的標志物。
垂體腺瘤的分類根據(jù):
、偌に胤置诩毎钠鹪,如PRL、GH、ACTH、TSH、Gn/α亞單位,可為單一激素性或多激素性;
、谀[瘤大小,可分為微腺瘤(直徑<10mm)、大腺瘤(直徑>10mm),大腺瘤可向鞍外伸展,破壞蝶鞍和向鞍上浸潤;
、塾袩o侵襲周圍組織;
④免疫組化和電鏡特征。無功能垂體瘤和促性腺激素瘤均為大腺瘤。垂體瘤手術(shù)切除標本用免疫細胞化學染色法檢測發(fā)現(xiàn),發(fā)生率依次為PRL瘤、無功能瘤、GH瘤、GHPRL瘤、ACTH瘤、Gn瘤、多激素腺瘤、TSH瘤,絕大多數(shù)為微腺瘤。GH分泌瘤所致肢端肥大癥為大腺瘤。轉(zhuǎn)移瘤來自乳腺癌、肺癌和胃腸道惡性腫瘤。
下丘腦位于垂體上方,有垂體柄將下丘腦正中隆起與垂體相連。
下丘腦可分泌多種釋放激素(因子)和抑制激素(因子),影響垂體的功能,在垂體腫瘤發(fā)生上起輔助作用,促進瘤細胞增殖和分化;但大多數(shù)垂體瘤主要是單克隆生長,未見腺瘤有細胞增生,腺瘤切除后癥狀可完全消失,完全切除后無激素分泌動態(tài)異常;復(fù)發(fā)與未切除或余瘤有關(guān)。
垂體瘤發(fā)病機制涉及的因素有:
①遺傳:如多內(nèi)分泌腺瘤病-1(MEN1)、Prop-1過多、轉(zhuǎn)錄因子缺陷;
、谙虑鹉X病變:如GHRH或CRH過多、多巴胺缺乏、受體活化可能;
、鄞贵w信號轉(zhuǎn)導突變:如生長因子和細胞因子作用異常;
、馨┗蚧罨蚣毎芷谡{(diào)節(jié)破壞;
⑤抑癌基因喪失,癌基因gsp、Ras突變、PTTG-1;
、蕲h(huán)境因素:放射線作用,雌激素應(yīng)用;
、甙邢(甲狀腺、性腺、腎上腺)功能衰竭。
【臨床表現(xiàn)】
垂體瘤尤其是具有功能的激素分泌瘤可有兩種表現(xiàn):一為占位病變的擴張作用;二是激素的異常分泌,或分泌過多,或腫瘤增大壓迫正常垂體組織而使激素分泌減少,表現(xiàn)為繼發(fā)性性腺、腎上腺皮質(zhì)、甲狀腺功能減退癥和生長激素缺乏。
垂體瘤的占位性病變可影響局部和鄰近組織,垂體腫瘤直徑大于1cm者可因壓迫鞍膈而有頭痛;若向前上方發(fā)展可壓迫視神經(jīng)交叉出現(xiàn)視力減退,視野缺損,主要為顳側(cè)偏盲或雙顳側(cè)上方偏盲;向上方發(fā)展可以影響下丘腦而有尿崩癥、睡眠異常、食欲亢進或減退、體溫調(diào)節(jié)障礙、自主神經(jīng)功能失常、性早熟、性腺功能減退、性格改變;向側(cè)方發(fā)展則可影響海綿竇,壓迫第3、4、6腦神經(jīng)而引起瞼下垂、眼外肌麻痹和復(fù)視,還可影響第5對腦神經(jīng)的眼支和上頜支而有神經(jīng)麻痹、感覺異常等。在腫瘤發(fā)展的基礎(chǔ)上可發(fā)生垂體瘤內(nèi)出血,稱為垂體卒中,引起嚴重頭痛、視力急劇減退、眼外肌麻痹、昏睡、昏迷、腦膜刺激征和顱內(nèi)壓增高。
【診斷】
詳細病史詢問和仔細的體格檢查,包括神經(jīng)系統(tǒng)、眼底、視力、視野檢查,對于垂體瘤的診斷提供重要依據(jù)。除垂體大腫瘤破壞蝶鞍骨結(jié)構(gòu),一般頭顱X線檢查缺乏特異性和靈敏度,已被一些先進技術(shù)所取代。
垂體腫瘤的診斷主要采用影像技術(shù)如CT、MRI,無創(chuàng)傷性,費用低。MRI不僅可發(fā)現(xiàn)直徑3mm的微腺瘤,而且可顯示下丘腦結(jié)構(gòu),對于臨床判斷某些病變有肯定價值。各種垂體激素(GH、PRL、TSH、ACTH、FSH/LH)及其動態(tài)功能試驗對診斷和鑒別診斷可提供一定的參考和療效的判斷。最終診斷決定于病理檢查,包括免疫細胞化學檢測。