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2016年臨床助理醫(yī)師《內分泌系統(tǒng)》基礎知識:第四節(jié)

   2016-03-03 09:46:07   【

第一節(jié)   內分泌及代謝疾病概述

第二節(jié)   下丘腦-垂體疾病

第三節(jié)   甲狀腺疾病

  第四節(jié)   腎上腺疾病

  庫欣綜合征

  庫欣綜合征是腎上腺皮質長期過量分泌皮質醇引起的綜合征。就是皮質醇分泌多了。 各種原因造成的糖皮質激素增多了,就叫庫欣綜合征。 包括: 1.庫欣。焊贵w有關。 2.非庫欣。焊贵w無關。

  一.病因

  1.ACTH依賴性(庫欣病) 垂體ACTH分泌過量,導致的糖皮質激素過多,最常見,其中70%~80%是垂體分泌ACTH的腺瘤,大部分是微腺瘤,

  2.非ACTH依賴性(非庫欣病) 是由腎上腺瘤或癌自己分泌了過多的皮質醇。ACTH不增多。

  二、臨床表現(xiàn) 包括:滿月臉、水牛背、高血壓、高血糖、皮膚紫紋

  最常見臨床表現(xiàn)(發(fā)生率最高的)為多血質。 腎上腺皮質腺癌患者雄性素分泌過多,女患者可有顯著男性化。

  三、診斷

  1.小劑量地塞米松抑制試驗:一個病人,我們用小劑量地塞米松抑制試驗,結果不能被抑制,說明就是庫欣綜合征。

  2.大劑量地塞米松抑制試驗用來作病因診斷:

  (1)大劑量地塞米松抑制試驗能被抑制的是庫欣病(ACTH依賴性)

  (2)大劑量地塞米松抑制試驗不能被抑制的是非庫欣病(非ACTH依賴性)

  要注意:庫欣病和庫欣綜合征不是一回事啊,庫欣病是庫欣綜合征最常見的病因。

  小劑量地塞米松抑制試驗只能診斷庫欣綜合征,大劑量地塞米松抑制試驗可以診斷庫欣病。

  四、治療

  首選手術:1.經蝶竇手術用于庫欣病;2.腎上腺手術用于非庫欣病

  原發(fā)性醛固酮增多癥

  原發(fā)性醛固酮增多癥(簡稱原醛癥)是由腎上腺皮質病變使醛固酮分泌增多所致,屬于不依賴腎素-血管緊張素的鹽皮質激素分泌過多癥。醛固酮是保鈉保水鉀排,如果醛固酮增多就是出現(xiàn)水鈉潴留。導致高血壓,低血鉀(典型的臨床表現(xiàn))。

  一、病因

  原自腎上腺皮質小球帶的醛固酮腺瘤占60%~90%。

  二、臨床表現(xiàn)

  高血壓+低血鉀=原醛 血鉀正常值是3.5-5.5mmol/L,原醛的血鉀低至2-3mmol/L

  三、治療

  治療手術切除醛固酮分泌瘤是惟一有效的根治性治療

  原發(fā)性慢性腎上腺皮質功能減退癥

  原發(fā)性慢性腎上腺皮質功能減退癥,又稱Addison病,由于雙側腎上腺的大部分被毀損所致。繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥主要是下丘腦一垂體病變引起。一提到這個病,馬上想到四個字:“色素沉著”

  一、病因 本病最常見的病因為腎上腺結核或自身免疫性腎上腺炎

  二、臨床表現(xiàn) 本病腎上腺皮質全層毀壞,包括球狀帶。并可累及腎上腺髓質,故有皮質醇缺乏和醛固酮缺乏引起的多系統(tǒng)癥狀和代謝紊亂。

  表現(xiàn)包括:乏力明顯、心臟縮小、頭昏眼花、對感染、外傷、勞累等各種應激的抵御能力減弱等等,特征性的一個表現(xiàn):皮膚、黏膜色素沉著。

  三.診斷 診斷結果最具意義的是:皮質醇降低; 血漿總皮質醇水平及24小時尿游離皮質醇(UFC)明顯降低;

  四、治療 還是那句話,減退的用替代治療,這里也一樣。我們用糖皮質激素替代治療 氫化可的松20~30mg,發(fā)熱、感冒或勞累等應激狀況劑量應增加2~3倍。 治療用替代:主選藥物---氫化可的松

  五、腎上腺危象 原發(fā)性慢性腎上腺皮質功能減退癥患者不治療或中斷治療,在遇有感染、勞累、創(chuàng)傷、手術或明顯情緒波動等應激情況下就可以發(fā)生。表現(xiàn)為極度虛弱無力、惡心、嘔吐、有時腹痛、腹瀉、精神萎靡、嗜睡或躁狂,常有高熱 治療主要是靜脈輸注糖皮質激素。

  嗜鉻細胞瘤

  這個病間斷釋放大量兒茶酚胺(包括腎上腺素和去甲腎上腺素)

  一.臨床表現(xiàn)

  它的典型臨床表現(xiàn)就是陣發(fā)性高血壓(一會高一會正常) 陣發(fā)性高血壓=嗜鉻細胞瘤

  嗜鉻細胞瘤也會出現(xiàn)低血壓,是因為兒茶酚胺用光啦。就到了傳說中的危象。

  3個危像:甲狀腺腎上腺功能危象--先垂體功能減退,粘液性水腫昏迷---甲減危象,高血壓低血壓交替出現(xiàn)---嗜鉻細胞瘤危象

  二、診斷 確診:腎上腺素和去甲腎上腺素和最終產物香草酸作為檢查項目;24小時尿兒茶酚胺、兒茶酚胺的中間代謝產物甲氧基腎上腺素(MN)和甲氧基去甲腎上腺素(NMN)及最終代謝產物升高

  題目中出現(xiàn)香草扁桃酸(VMA)升高考慮嗜鉻細胞瘤。

  三、治療 嗜鉻細胞瘤,可以手術根治,需要先降壓,后手術 嗜鉻細胞瘤90%為良性,手術是惟一根治性治療辦法

  手術前一定要用α-受體阻滯劑降壓,如酚芐明、苯妥拉明、哌唑嗪、壓寧定。通常需要4周的α阻滯劑準備,病情穩(wěn)定后才可接受手術。

糾錯評論責編:hanbing
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