121、有關(guān)藥物與受體特異性結(jié)合的描述，錯(cuò)誤的是( A )

　　A.持久性 B.飽和性 C.高親合性與配體特異性

　　D.靶組織專一性與生理相關(guān)性 E.結(jié)合可逆性

　　122、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是( E )

　　A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能降低激動(dòng)藥的效能

　　C.增加激動(dòng)藥劑量不能對(duì)抗其效應(yīng) D.具有激動(dòng)藥的部分特性

　　E.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

　　123、下列哪組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用( B )

　　A.腎上腺素和乙酰膽堿 B.組胺和雷尼替丁 C.毛果云香堿和新斯的明

　　D.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素 E.阿托品和氯丙嗪

　　124、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是( E )

　　A.使激動(dòng)藥的量-效反應(yīng)曲線平行右移 B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

　　C.與激動(dòng)藥作用于同一受體 D.與激動(dòng)藥作用于不同受體

　　E.使激動(dòng)藥的量-效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng)

　　125、長(zhǎng)期口服避孕藥失敗者，可能是因?yàn)? A )

　　A.同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑 B.同時(shí)服用肝藥酶抑制劑 C.產(chǎn)生耐受性

　　D.產(chǎn)生耐藥性 E.首關(guān)消除改變

　　126、利用藥物的拮抗作用，目的是( D )

　　A.增加療效 B.解決個(gè)體差異問題 C.使藥物原有作用減弱

　　D.減少不良反應(yīng) E.以上都不是

　　127、安慰劑是一種( E )

　　A.可以增加療效的藥物 B.陽(yáng)性對(duì)照藥 C.口服制劑

　　D.使病人得到安慰的藥物 E.不具有藥理活性的制劑

　　128、藥物濫用是指( D )

　　A.醫(yī)生用藥不當(dāng) B.大量長(zhǎng)期使用某種藥物 C.未掌握藥物適應(yīng)證

　　D.無病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥 E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/P>

　　129、先天性遺傳異常對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在( B )

　　A.口服吸收速度改變 B.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常 C.藥物體內(nèi)分布變化

　　D.腎臟排泄速度改變 E.以上都不對(duì)

　　130、連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括( A )

　　A.藥物慢代謝型 B.耐受性 C.耐藥性 D.快速耐受性 E.依賴性

　　131、兩藥聯(lián)用的總效應(yīng)大于各藥單用的效應(yīng)和，該作用稱為( B )

　　A.相加作用 B.協(xié)同作用 C.拮抗作用 D.互補(bǔ)作用 E.增效作用

　　132、關(guān)于合理用藥的敘述，下列正確的是( E )

　　A.為充分發(fā)揮藥物療效，應(yīng)提高用藥劑量 B.以治愈疾病為判斷合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)

　　C.應(yīng)用統(tǒng)一的治療方案 D.盡量采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以防漏治

　　E.在化學(xué)治療中，除對(duì)因治療外還需要對(duì)癥治療

　　133、異煙肼( A )

　　A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

　　D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

　　134、氯霉素( E ) 10

　　A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

　　D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

　　135、華法林與阿司匹林合用( B )

　　A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

　　D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

　　136、麻黃堿( D )

　　A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

　　D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

　　[第02章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論]

　　137、神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是( E )

　　A.被單胺氧化酶(MAO)破壞 B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)破壞

　　C.進(jìn)入血管被帶走 D.被膽堿酯酶水解

　　E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取

　　138、β1受體主要分布于以下哪一器官?( D )

　　A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板 B.支氣管 C.胃腸道平滑肌 D.心臟 E.腺體

　　139、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是( A )

　　A.酪氨酸羥化酶 B.單胺氧化酶 C.多巴胺脫羧酶

　　D.多巴胺β羥化酶 E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

　　140、下列對(duì)突觸前膜受體的描述，正確的是( B )

　　A.激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放不變

　　B.激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少

　　C.激動(dòng)突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少

　　D.阻斷突觸前膜β2受體，去甲腎上腺素釋放減少

　　E.以上都不是