第六節(jié) 流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究

　　一、A1

　　1、下列哪項(xiàng)是流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的優(yōu)點(diǎn)

　　A、可計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)度和歸因危險(xiǎn)度

　　B、能夠及早治療病人或預(yù)防和控制疾病

　　C、可平衡和控制兩組的混雜因素，提高可比性

　　D、易于控制失訪偏倚

　　E、省時(shí)、省錢、省力

　　2、下面哪個(gè)不是觀察性流行病學(xué)研究方法

　　A、病例對(duì)照研究

　　B、現(xiàn)況研究

　　C、生態(tài)學(xué)研究

　　D、社區(qū)試驗(yàn)

　　E、隊(duì)列研究

　　3、預(yù)防性實(shí)驗(yàn)研究的流行病學(xué)效果評(píng)價(jià)指標(biāo)是

　　A、有效率、效果指數(shù)

　　B、保護(hù)率、效果指數(shù)

　　C、抗體陽轉(zhuǎn)率、有效率

　　D、有效率、生存率

　　E、有效率、保護(hù)率

　　4、實(shí)驗(yàn)性研究是以人為研究對(duì)象，故須慎重考慮

　　A、研究對(duì)象的職業(yè)

　　B、研究對(duì)象的性別

　　C、研究對(duì)象的樣本量

　　D、醫(yī)德問題

　　E、研究工作的持續(xù)時(shí)間

　　5、對(duì)于流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象的選擇，下面哪一項(xiàng)不正確

　　A、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)選擇依從性好的人群

　　B、在新藥臨床試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)將老年人、兒童及孕婦等除外

　　C、在做藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，不應(yīng)選擇流動(dòng)性強(qiáng)的人群

　　D、要評(píng)價(jià)甲肝疫苗的效果，可以選擇新近有甲肝流行的地區(qū)

　　E、要評(píng)價(jià)食用鹽中加碘是否能有效預(yù)防地方性甲狀腺腫，可以選擇缺碘的內(nèi)陸地區(qū)

　　6、評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)效果的主要指標(biāo)有

　　A、發(fā)病率

　　B、患病率

　　C、有效率

　　D、失訪率

　　E、病死率

　　7、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的最大不同是

　　A、樣本量不同

　　B、觀察指標(biāo)不同

　　C、干預(yù)措施不同

　　D、實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)不同

　　E、觀察對(duì)象的構(gòu)成不同

　　8、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)中盲法指

　　A、研究對(duì)象不知分組情況

　　B、觀察者不知分組情況

　　C、研究控制人員不知分組情況

　　D、研究者和/或研究對(duì)象和/或研究控制人員不知分組情況

　　E、研究對(duì)象均是盲人

　　9、雙盲法的具體內(nèi)容是

　　A、試驗(yàn)組和對(duì)照組均了解自己所屬組別

　　B、試驗(yàn)組和對(duì)照組均不了解自己所屬組別

　　C、研究對(duì)象不了解自己所屬組別，觀察者也不知道研究對(duì)象所屬組別

　　D、研究對(duì)象及觀察者均了解研究對(duì)象所屬組別

　　E、以上均不是

　　10、在臨床試驗(yàn)中，不能將其作為研究對(duì)象的人是

　　A、能從試驗(yàn)中受益的人

　　B、具備某病特征的老年人和孕婦

　　C、依從性好的人

　　D、某種欲研究疾病的患者

　　E、住院病人

　　11、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)選擇研究對(duì)象的原則不包括

　　A、研究對(duì)象從實(shí)驗(yàn)中受益

　　B、已知實(shí)驗(yàn)對(duì)其有害的人群不能作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象

　　C、選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群作為研究對(duì)象

　　D、選擇預(yù)期發(fā)病率低的人群作為研究對(duì)象

　　E、選擇依從者作為研究對(duì)象

　　12、證明病因假設(shè)最可靠的方法是

　　A、病例對(duì)照研究

　　B、隊(duì)列研究

　　C、現(xiàn)況調(diào)查

　　D、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

　　E、實(shí)驗(yàn)性研究

　　13、下面哪項(xiàng)不是流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的基本特點(diǎn)

　　A、前瞻性研究

　　B、須施加干預(yù)措施

　　C、隨機(jī)分組

　　D、其結(jié)果可計(jì)算出OR值

　　E、有實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組

　　14、流行病學(xué)試驗(yàn)要求當(dāng)樣本量確定后，必須遵循隨機(jī)化原則將研究對(duì)象隨機(jī)分配到試驗(yàn)組與對(duì)照組，其理由是

　　A、可消除各種偏倚

　　B、從工作方便出發(fā)

　　C、可提高依從性

　　D、可平衡試驗(yàn)組和對(duì)照組的混雜因素，提高可比性

　　E、可制止醫(yī)德方面的爭(zhēng)議

　　二、A2

　　1、在流行性出血熱疫區(qū)，對(duì)200名野外工作者進(jìn)行疫苗接種以預(yù)防該病的試驗(yàn)，經(jīng)過該病的流行季節(jié)后，結(jié)果表明85%的疫苗接種者未得病，由此研究者認(rèn)為

　　A、該疫苗免疫效果欠佳，因?yàn)檫�有15%的人發(fā)病

　　B、該疫苗免疫效果較好，因?yàn)槟苁?5%的人不發(fā)病

　　C、不能下結(jié)論，因未設(shè)對(duì)照組

　　D、不能下結(jié)論，因僅觀察了該病的一個(gè)流行季節(jié)

　　E、不能下結(jié)論，因未進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)

　　2、假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗，要評(píng)價(jià)此疫苗的效果，你會(huì)選擇何種人群作為你的研究對(duì)象

　　A、已感染有丙型肝炎的人群

　　B、丙型肝炎發(fā)病率低的人群

　　C、曾感染過丙型肝炎，且體內(nèi)有抗體的人群

　　D、丙型肝炎的高危人群

　　E、新生兒

　　3、進(jìn)行病因?qū)W研究時(shí)，可采用描述性研究或?qū)嶒?yàn)性研究，這兩種方法的區(qū)別在于，實(shí)驗(yàn)性研究中

　　A、實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的暴露情況是自然存在的

　　B、由實(shí)驗(yàn)者決定哪個(gè)組暴露于可疑因素，哪個(gè)組作對(duì)照

　　C、實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的樣本大小相等

　　D、該研究是回顧性的

　　E、該研究需設(shè)立對(duì)照組

　　4、將經(jīng)過臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查確診為急性細(xì)菌性感染的患者，按設(shè)定的隨機(jī)數(shù)字表分別納入氟羅沙星實(shí)驗(yàn)組和氧氟沙星對(duì)照組，來評(píng)價(jià)氟羅沙星治療細(xì)菌性感染的效果。該研究為

　　A、隊(duì)列研究

　　B、病例對(duì)照研究

　　C、臨床試驗(yàn)

　　D、社區(qū)干預(yù)試驗(yàn)

　　E、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)