第八單元 藥品管理法

　　一、A1

　　1、醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時報告。有權接受其報的單位是

　　A、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生行政部門

　　B、藥品檢驗機構和疾病預防控制機構

　　C、衛(wèi)生監(jiān)督機構和衛(wèi)生計生行政部門

　　D、疾病預防控制機構和衛(wèi)生監(jiān)督機構

　　E、藥品生產(chǎn)主管部門和藥品經(jīng)營主管部門

　　2、有下列哪一種情形的屬于劣藥：

　　A、藥品所含成分名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的

　　B、超過有效期

　　C、未取得批準文號生產(chǎn)的

　　D、變質

　　E、被污染

　　3、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中除正當治療外，不得使用

　　A、保健藥品

　　B、消毒藥劑

　　C、有禁忌證的藥

　　D、有副作用的藥品

　　E、麻醉藥品

　　4、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益，依法對其給予罰款處罰的機關是下列哪個部門

　　A、勞動保障行政部門

　　B、藥品監(jiān)督管理部門

　　C、工商行政管理部門

　　D、衛(wèi)生行政部門

　　E、中醫(yī)藥管理部門

　　5、醫(yī)療機構從事藥劑技術工作必須配備

　　A、保證制劑質量的設施

　　B、管理制度

　　C、檢驗儀器

　　D、相應的衛(wèi)生條件

　　E、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

　　6、醫(yī)療機構配制試劑，應是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，必須經(jīng)所在地下列部門批準后方可配制

　　A、省級衛(wèi)生行政部門

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、縣級衛(wèi)生行政部門

　　D、地市級藥品監(jiān)督管理部門

　　E、省級工商行政管理部門

　　7、醫(yī)療機構配制的制劑，其使用必須符合的要求。不包括

　　A、本單位需要

　　B、市場上沒有供應

　　C、經(jīng)國務院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D、在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑適應

　　E、在一定的市場范圍銷售

　　二、A2

　　1、某縣藥品監(jiān)督管理部門接到某藥店將保健食品作為藥品出售給患考的舉報后，立即對該藥店進行了查處，并依照《藥品管理法》的規(guī)定，將其銷售給患者的保健食品認定為

　　A、按假藥論處的藥

　　B、假藥

　　C、保健藥

　　D、食品

　　E、按劣藥論處的藥