藥品質(zhì)量標準

　　【A型題】桂枝配麻黃屬于哪種配伍關(guān)系( )。

　　A. 相畏

　　B. 相使

　　C. 相反

　　D. 相須

　　E. 單行

　　網(wǎng)校答案：D

　　【B型題】

　　A. 增毒 B. 增效

　　C. 減效 D. 糾性

　　E. 減毒

　　相使相須表示( )。

　　相殺相畏表示( )。

　　相惡表示( )。

　　相反表示( )。

　　網(wǎng)校答案：B、E、C、A

　　【B型題】

　　A. 瓜萎 B. 半夏

　　C. 甘草 D. 細辛

　　E. 蔾蘆

　　不宜與人參配伍的藥物是( )。

　　不宜與甘遂配伍的藥物是( )。

　　網(wǎng)校答案：E、C

　　【A型題】天花粉具有引產(chǎn)作用的有效成分類型是( )。

　　A. 氨基酸

　　B. 蛋白質(zhì)

　　C. 有機酸

　　D. 鞣質(zhì)

　　E. 苯丙素

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：天花粉引產(chǎn)的有效成分類型是蛋白質(zhì)。

　　【A型題】水蒸氣蒸餾法主要用于提取( )。

　　A. 強心苷

　　B. 黃酮苷

　　C. 生物堿

　　D. 糖

　　E. 揮發(fā)油

　　網(wǎng)校答案：E

　　【A型題】有效成分遇熱不穩(wěn)定的中藥，適宜的提取方法是( )。

　　A. 浸漬法

　　B. 連續(xù)回流提取法

　　C. 煎煮法

　　D. 水蒸氣蒸餾法

　　E. 升華法

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：浸漬法是在常溫或溫?zé)?60℃~80℃)條件下用適當?shù)娜軇┙�漬藥材以溶出其中有效成分的方法(通常為冷浸法)。本法適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質(zhì)的中藥提取。

　　【A型題】利用中藥中各成分沸點的差別進行提取分離的方法是( )。

　　A. 連續(xù)回流法

　　B. 回流法

　　C. 分餾法

　　D. 水蒸氣蒸餾法

　　E. 升華法

　　網(wǎng)校答案：C

　　【A型題】吸附柱色譜法常用于洗脫溶劑系統(tǒng)中，其中極性最大的是( )。

　　A. 丙酮-水

　　B. 三氟甲烷-乙酸乙酯

　　C. 三氯甲烷-甲醇

　　D. 甲醇-水

　　E. 苯-乙酸乙酯

　　網(wǎng)校答案：D

　　【B型題】

　　A. 煎煮法 B. 浸漬法

　　C. 滲漉法 D. 回流法

　　E. 沙氏或索氏提取法

　　提取非揮發(fā)性、對熱穩(wěn)定的成分以水為溶劑時常用( )。

　　用有機溶劑加熱提取一般采用( )。

　　一種省溶劑、效率高的連續(xù)提取裝置但有提取物受熱時間較長的缺點的是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、B、E

　　【B型題】

　　A. UV B. IR

　　C. 13C-NMR D. 1H-NMR

　　E. MS

　　通過譜線的積分面積及裂分情況，來提供分子中質(zhì)子的類型和數(shù)目及相鄰原子或原子團的信息的是( )。

　　能夠用以了解分子結(jié)構(gòu)中是否有共軛體系的是( )。

　　用以判斷分子結(jié)構(gòu)中許多特征官能團的是( )。

　　可用于確定求算分子式及分子量等信息的是( )。

　　網(wǎng)校答案：D、A、B、E

　　【B型題】

　　A. 硅膠柱色譜法 B. 聚酰胺色譜法

　　C. 膜分離法 D. 分餾法

　　E. 離子交換樹脂法

　　主要根據(jù)氫鍵吸附原理分離物質(zhì)的方法是( )。

　　主要根據(jù)解離程度不同分離物質(zhì)的方法是( )。

　　主要根據(jù)沸點高低分離物質(zhì)的方法是( )。

　　主要根據(jù)分子極性大小分離物質(zhì)的方法是( )。

　　網(wǎng)校答案：B、E、D、A

　　【B型題】

　　A. 硅膠色譜 B. 聚酰胺色譜

　　C. 凝膠色譜 D. 分配色譜

　　E. 離子交換色譜

　　基于物理吸附原理的是( )。

　　基于氫鍵吸附原理的是( )。

　　基于分子篩原理的是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、B、C

　　【A型題】利用分子大小不同分離混合成分的方法是( )。

　　A. 硅膠色譜法

　　B. 氧化鋁色譜法

　　C. 凝膠過濾法

　　D. 聚酰胺法

　　E. 離子交換樹脂法

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：凝膠色譜法也稱凝膠過濾法、凝膠滲透色譜、分子篩過濾或排阻色譜，是根據(jù)物質(zhì)分子大小的差別進行分離。

　　【A型題】按給藥途徑和給藥方法分類，涂膜劑為( )。

　　A. 經(jīng)口服給藥的劑型

　　B. 經(jīng)直腸給藥的劑型

　　C. 經(jīng)呼吸道給藥的劑型

　　D. 經(jīng)皮膚給藥的劑型

　　E. 經(jīng)黏膜給藥的劑型

　　網(wǎng)校答案：D

　　【A型題】劑型可改變藥物的作用性質(zhì)，硫酸鎂靜脈注射為鎮(zhèn)靜、解痙劑，口服制劑則為( )。

　　A. 瀉下制劑

　　B. 鎮(zhèn)痛制劑

　　C. 抗炎制劑

　　D. 止嘔制劑

　　D. 催吐制劑

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：劑型可改變藥物的作用性質(zhì)。多數(shù)藥物改變給藥途徑和劑型后，藥物的性質(zhì)不會改變，但有些藥物會改變藥物的作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服制劑為瀉下制劑，而靜脈注射則為鎮(zhèn)靜、解痙制劑。

　　【A型題】下列給藥方式中，起效最慢的是( )。

　　A. 靜脈注射

　　B. 吸入給藥

　　C. 舌下給藥

　　D. 口服制劑

　　E. 皮下注射

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：劑型可改變藥物的作用速率。同一種藥物因劑型、給藥方式不同，會出現(xiàn)不同的作用速率，通常不同劑型、不同給藥方式的藥物起效快慢順序為：靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi) 注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體 制劑>皮膚給藥。

　　【A型題】下列影響藥物吸收的因素中，錯誤的是( )。

　　A. 非解離藥物的濃度越大，越易吸收

　　B. 藥物的脂溶性越大，越易吸收

　　C. 藥物的水溶性越大，越易吸收

　　D. 藥物的粒徑越小，越易吸收

　　E. 藥物的溶出速度越大，越易吸收

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：通常脂溶性大的藥物易于透過細胞膜被吸收。

　　【A型題】口服制劑藥物吸收速度最快的是( )。

　　A. 溶液劑

　　B. 混懸劑

　　C. 膠囊劑

　　D. 片劑

　　E. 丸劑

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：口服制劑藥物吸收速度快慢的順序是液體制劑比固體制劑吸收快，液體制劑中溶液劑比混懸劑吸收快。

　　【X型題】某藥物首過效應(yīng)較大，其不適宜的劑型是( )。

　　A. 腸溶衣片

　　B. 舌下片

　　C. 咀嚼片

　　D. 透皮吸收貼劑

　　E. 直腸栓劑

　　網(wǎng)校答案：AC

　　網(wǎng)校解析：因肝臟首過效應(yīng)易失效的藥物，不宜設(shè)計為口服制劑。

　　【A型題】關(guān)于影響藥物分布的因素，錯誤的是( )。

　　A. 與血漿蛋白結(jié)合的藥物可透過血管壁

　　B. 血流量大、血管通透性好的組織器官藥物分布速度快

　　C. 水溶性藥物很難透入腦脊髓

　　D. 藥物的選擇性分布主要取決于生物膜的轉(zhuǎn)運

　　E. 通常藥物的分布是通過血液循環(huán)進行的

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：血液中的藥物可分為血漿蛋白結(jié)合型與游離型兩種，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能透過血管壁，游離型藥物則能自由向組織器官轉(zhuǎn)運。

　　【A型題】恒速靜脈滴注的給藥速度以及控釋制劑中藥物的釋放速度是( )。

　　A. 米氏動力學(xué)過程

　　B. 零級速度過程

　　C. 一級速度過程

　　D. 二級速度過程

　　E. 三級速度過程

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：零級速度過程系指藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的，與血藥濃度無關(guān)。

　　【X型題】用于評價制劑生物利用度的藥物動力學(xué)參數(shù)有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 達峰時間(tmax)

　　C. 血藥峰濃度(Cmax)

　　D. 表觀分布容積(V)

　　E. 血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　網(wǎng)校答案：BCE

　　網(wǎng)校解析：制劑的生物利用度應(yīng)用血藥峰濃度(Cmax)、達峰時間(tmax)、血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)全面評價。

　　【X型題】用于評價制劑生物等效性的藥物動力學(xué)參數(shù)有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 清除率(Cl)

　　C. 血藥峰濃度(Cmax)

　　D. 表觀分布容積(V)

　　E. 血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　網(wǎng)校答案：CE

　　網(wǎng)校解析：對藥物動力學(xué)主要參數(shù)(Cmax、AUC)進行統(tǒng)計分析，可做出生物等效性評價。

　　【X型題】下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有( )。

　　A. 藥物分布主要取決于組織器官血流量

　　B. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

　　C. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后會影響其分布

　　D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象

　　E. 通常水溶性藥物很難透入腦脊髓

　　網(wǎng)校答案：ACDE

　　網(wǎng)校解析：藥物分布主要取決于組織器官的血流量，藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力可影響其分布，且藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程，具有飽和現(xiàn)象，通常水溶性藥物很難透入腦脊髓，而脂溶性藥物卻能迅速向腦脊髓轉(zhuǎn)運，故B選項錯誤。

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