一、最佳選擇題

　　1、配置1000mL的2%鹽酸普魯卡因溶液，問需要加多少氯化鈉，使成為等滲溶液，已知鹽酸普魯卡因1%溶液的冰點下降度為0.12

　　A、5.2

　　B、1.2

　　C、2.4

　　D、4.8

　　E、9.0

　　2、等體積的兩種稀溶液中，若所含溶質(zhì)的質(zhì)點數(shù)相同，則兩者

　　A、電離常數(shù)相等

　　B、解離度相同

　　C、滲透壓相同

　　D、導電性相同

　　E、pH值相同

　　3、任何藥液，只要其冰點降至-0.52℃，即與血漿成為

　　A、等張溶液

　　B、等滲溶液

　　C、高滲溶液

　　D、低張溶液

　　E、低滲溶液

　　4、配制注射液時除熱原可采用

　　A、高溫法

　　B、酸堿法

　　C、活性炭吸附法

　　D、微孔濾膜過濾法

　　E、水蒸氣蒸餾法

　　5、凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑

　　A、無菌操作制備的溶液型注射劑

　　B、低溫滅菌制備的溶液型注射劑

　　C、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品

　　D、噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品

　　E、滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品

　　6、能加入抑菌劑的制劑是

　　A、輸液劑

　　B、肌內(nèi)注射劑

　　C、靜脈乳劑

　　D、血漿代用液

　　E、脊椎腔注射劑

　　7、綜合法制備注射用水的流程最合理的是

　　A、飲用水→濾過→離子交換→蒸餾→電滲析→注射用水

　　B、飲用水→濾過→離子交換→電滲析→蒸餾→注射用水

　　C、飲用水→濾過→電滲析→離子交換→蒸餾→注射用水

　　D、飲用水→濾過→電滲析→蒸餾→離子交換→注射用水

　　E、飲用水→電滲析→離子交換→濾過→蒸餾→注射用水

　　8、注入大量低滲溶液可導致

　　A、紅細胞聚集

　　B、紅細胞皺縮

　　C、紅細胞不變

　　D、藥物變化

　　E、溶血

　　9、《中國藥典》2010版規(guī)定注射用水是

　　A、蒸餾水

　　B、純化水

　　C、去離子水

　　D、反滲透水

　　E、無熱原的重蒸餾水

　　10、熱原是高分子復合物，其制熱活性中心是

　　A、磷脂

　　B、蛋白質(zhì)

　　C、多肽

　　D、多糖

　　E、脂多糖

　　11、預配置1000ml的柴胡注射液(其1%水溶液的冰點降低數(shù)為0.2℃)，要加氯化鈉多少克才能使之與血漿等滲?(1%氯化鈉的冰點降低數(shù)為0.58℃)

　　A、5.2

　　B、5.3

　　C、5.5

　　D、5.8

　　E、10.2

　　12、既可作為注射劑的抑菌劑又可作為止痛劑的附加劑是

　　A、苯甲酸

　　B、苯甲醇

　　C、尼泊金

　　D、苯酚

　　E、甲醛

　　13、大輸液劑常用的滅菌方法是

　　A、干熱滅菌法

　　B、熱壓滅菌法

　　C、濾過除菌法

　　D、微波滅菌

　　E、紫外線滅菌

　　14、孔徑小于多少的超濾膜就能除去絕大部分甚至全部熱原

　　A、5nm

　　B、4nm

　　C、2nm

　　D、1nm

　　E、1.5nm

　　15、0.9%的氯化鈉溶液為

　　A、高滲高張溶液

　　B、低滲低張溶液

　　C、高滲等張溶液

　　D、等滲等張溶液

　　E、等滲低張溶液

　　16、下列制備注射劑方法中，哪個不可除去熱原

　　A、250℃加熱30～45分鐘

　　B、蒸餾水器上附滅隔沫裝置

　　C、濾過

　　D、活性炭吸附

　　E、用聚酰胺膜進行反滲透

　　17、亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是

　　A、增溶劑

　　B、抗氧劑

　　C、抑菌劑

　　D、助懸劑

　　E、乳化劑

　　18、生產(chǎn)注射劑時，在水提液中加明膠的目的是為除去

　　A、黏液質(zhì)

　　B、鞣質(zhì)

　　C、細菌

　　D、草酸

　　E、Ca2+

　　19、注射用油的皂化值為

　　A、79～128

　　B、196～200

　　C、126～140

　　D、128～185

　　E、188～195

　　20、不是保證注射用水質(zhì)量注意事項的是

　　A、隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié)

　　B、要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水

　　C、要定期清洗與消毒制造用設備

　　D、經(jīng)檢驗合格的注射用水方可收集

　　E、注射用水應在無菌條件下保存，并在12小時內(nèi)使用

　　21、蒸餾法制備注射用水時，蒸餾水器附有隔沫裝置，是因為熱原具有

　　A、耐熱性

　　B、不揮發(fā)性

　　C、水溶性

　　D、濾過性

　　E、被吸附性

　　22、對乳狀型注射液敘述不正確的是

　　A、以脂溶性藥物為原料，加入乳化劑和注射用水經(jīng)乳化制成的油/水型或復合型的可供注射給藥的乳狀液

　　B、具有對某些臟器的定向分布作用以及對淋巴系統(tǒng)地指向性

　　C、乳狀液型注射液應穩(wěn)定，不得有相分離的現(xiàn)象

　　D、不得用于靜脈注射

　　E、乳狀液型注射液劑分散相球粒的粒度中，有90%應在1μm以下，不得有大于5μm的球粒

　　23、下列藥物吸收比直腸給藥慢的是

　　A、皮下給藥

　　B、靜脈注射

　　C、肌肉注射

　　D、口服液體藥劑

　　E、吸入給藥

　　24、用于中藥注射用無菌塊狀物制備的干燥方法為

　　A、冷凍干燥

　　B、沸騰干燥

　　C、噴霧干燥

　　D、減壓干燥

　　E、鼓式干燥

　　25、有關注射劑質(zhì)量存在問題敘述不當?shù)氖?/P>

　　A、中藥注射劑在滅菌或貯藏過程中產(chǎn)生沉淀會影響澄明度

　　B、一般以有效成分為原料配制的注射劑澄明度較好

　　C、以藥材總提取物配制的注射劑中一些大分子雜質(zhì)未完全除去，會導致澄明度不合格

　　D、若pH調(diào)節(jié)不當會產(chǎn)生沉淀

　　E、中藥注射劑配制溶劑選擇不當，是引起注射劑刺激性的主要原因

　　26、以凈藥材制備的中藥注射液，其所測定成分的總含量應

　　A、≥10%總固體量

　　B、≥20%總固體量

　　C、≥30%總固體量

　　D、≥40%總固體量

　　E、≥25%總固體量

　　27、注射用的耐熱器具除熱原可采用

　　A、超濾法

　　B、離子交換法

　　C、高溫法

　　D、酸堿法

　　E、吸附法

　　28、注射用油最好滅菌方法是

　　A、紫外線滅菌法

　　B、微波滅菌法

　　C、干熱滅菌法

　　D、熱壓滅菌法

　　E、流通蒸汽滅菌法

　　29、用于去除中藥注射液中含熱敏性成分熱原的方法是

　　A、活性炭吸附法

　　B、O.45μm微孔濾膜濾過法

　　C、熱壓滅菌法

　　D、高溫法

　　E、酸堿法

　　30、靜脈注射用乳劑粉碎球粒大小為

　　A、80%應在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　B、90%應在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　C、50%應在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　D、60%應在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　E、70%應在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　31、有關注射劑熱原檢查法的敘述中，正確的是

　　A、鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感

　　B、家兔法適用于各種注射劑

　　C、法定檢查法為家兔法和鱟試驗法

　　D、家兔法比鱟試驗法更準確可靠

　　E、鱟試驗法比家兔法靈敏，故可代替家兔法

　　32、注射劑的pH值一般要求在

　　A、5～7

　　B、7

　　C、4

　　D、4～9

　　E、4～8

　　33、藥劑上認為，能產(chǎn)生致熱能力最強的熱原的微生物是

　　A、金黃色葡萄球菌

　　B、沙門桿菌

　　C、革蘭陽性桿菌

　　D、革蘭陰性桿菌

　　E、綠膿桿菌

　　34、藥劑上熱原的主要成分是

　　A、異性蛋白

　　B、膽固醇

　　C、脂多糖

　　D、生物激素

　　E、磷脂