第四章 中藥的鑒定
一、最佳選擇題
1、中藥檢驗的一般程序不包括
A、檢品受理與取樣
B、檢驗
C、檢驗記錄及檢驗報告書
D、異議與仲裁
E、檢驗申請
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2、觀察熒光時,若無特別說明,通常是指紫外光波長為
A、254nm
B、265nm
C、365nm
D、2540nm
E、3650nm
3、下列哪種細胞后含物加濃硫酸不溶解
A、草酸鈣結(jié)晶
B、碳酸鈣結(jié)晶
C、硅質(zhì)
D、菊糖
E、鐘乳體
4、最適于分析含揮發(fā)油及其他揮發(fā)性組分的中藥和中成藥的方法是
A、薄層色譜法
B、蛋白質(zhì)電泳法
C、高效毛細管電泳法
D、氣相色譜法
E、高效液相色譜法
5、解離組織制片的氫氧化鉀法適用于觀察
A、薄壁組織占大部分,木化組織少或分散存在的樣品
B、質(zhì)地堅硬的樣品
C、木化組織較多的樣品
D、木化組織群集成束的樣品
E、葉類藥材
6、顯微鑒別時確認淀粉粒應(yīng)加
A、間苯三酚試液
B、水合氯醛試液
C、稀甘油
D、鹽酸
E、碘試液
7、可以用微量升華方法進行鑒別的中藥材是
A、大黃
B、太子參
C、附子
D、地榆
E、山藥
8、目前中藥定性鑒別中使用最多的色譜法是
A、紙色譜法
B、薄層色譜法
C、柱色譜法
D、高效色譜法
E、氣相色譜法
9、鑒別木質(zhì)化細胞壁的試液是
A、釕紅試液
B、氯化鋅碘試液
C、三氯化鐵試液
D、α-萘酚試液
E、間苯三酚試液和鹽酸
10、用顯微鑒別法鑒別黏液選用的試劑是
A、碘試液
B、蘇丹Ⅲ試液
C、釕紅試液
D、硝酸汞試液
E、氯化鋅碘試液
11、具有簡單、易行、迅速的特點的鑒別方法是
A、基源鑒定
B、性狀鑒定
C、顯微鑒定
D、理化鑒定
E、含量測定
12、制作解離組織制片時,硝鉻酸法適合于
A、薄壁組織占大部分的樣品
B、木化組織少的樣品
C、木化組織分散的樣品
D、葉類、花類樣品
E、樣品質(zhì)地堅硬,木化組織較多或集成較大群束
13、纖維素細胞壁的鑒別常用以下試劑
A、間苯三酚-鹽酸試液
B、蘇丹Ⅲ試液
C、硫酸
D、氯化鋅碘試液
E、醋酸
14、以下哪項是檢測富含油脂的藥材是否變質(zhì)常用的方法
A、酸敗度測定
B、雜質(zhì)檢查
C、色度檢查
D、酸不溶性灰分測定
E、總灰分測定
15、以下哪項是測定酸不溶性灰分所使用的酸
A、稀磷酸
B、稀醋酸
C、稀硝酸
D、稀鹽酸
E、稀硫酸
16、最新版《中國藥典》一部規(guī)定,在隨機抽查檢驗中,若待檢的同批普通藥材包件共1500件,從中抽取供檢驗用樣品的件數(shù)是
A、55件
B、50件
C、45件
D、65件
E、60件
17、《中國藥典》規(guī)定“稱定”是指被稱取重量應(yīng)準確至所取重量的
A、十萬分之一
B、萬分之一
C、千分之一
D、百分之一
E、十分之一
18、精密稱定是指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的
A、十分之一
B、百分之一
C、千分之一
D、萬分之一
E、十萬分之一
19、下列哪項不屬于藥材的雜質(zhì)
A、來源與規(guī)定相同,但其性狀與規(guī)定不符
B、來源與規(guī)定相同,但其入藥部位與規(guī)定不符
C、來源與規(guī)定不同的物質(zhì)
D、藥材本身經(jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機鹽類
E、無機雜質(zhì),如砂石、泥塊、塵土等
20、測定藥材的酸不溶性灰分即總灰分中不能溶于
A、10%鹽酸的灰分
B、15%鹽酸的灰分
C、20%鹽酸的灰分
D、25%鹽酸的灰分
E、30%鹽酸的灰分
21、下列哪種中藥的揮發(fā)油測定適用于乙法
A、當歸
B、白芷
C、薄荷
D、丁香
E、辛夷
22、《中國藥典》2010年版規(guī)定,測定重金屬總量常用
A、硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應(yīng)比色法
B、原子吸收或電感耦合等離子體質(zhì)譜法
C、古蔡法
D、離子色譜法
E、氣相色譜法
23、取用量為“約”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的
A、±l5%
B、±l0%
C、±5%
D、±3%
E、±l%
24、在顯微鏡下測量細胞及細胞后含物等的大小時使用的長度單位是
A、cm
B、mm
C、μm
D、nm
E、A
25、總灰分測定需要注意,在完全炭化時逐漸升高溫度至
A、500~700℃
B、400~600℃
C、500~600℃
D、600~800℃
E、600~700℃
26、甲苯法測定中藥中水分適用于
A、不含揮發(fā)性成分的藥品
B、少含揮發(fā)性成分的藥品
C、含揮發(fā)性成分的藥品
D、含揮發(fā)性成分的貴重藥品
E、任何所有藥品
27、恒重,除另有規(guī)定外系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異為
A、0.3g
B、0.30g
C、0.3mg
D、0.3mg以下
E、0.2~0.3mg以下
28、烘干法測定水分的干燥溫度是
A、60℃
B、95~100℃
C、100~105℃
D、105~110℃
E、110~120℃
29、烘干法測定水分適合于
A、含揮發(fā)性成分的貴重藥材
B、含揮發(fā)性成分的藥材
C、不含或少含揮發(fā)性成分的藥材
D、適合于各種藥材
E、適合于果實類藥材
30、中藥鑒定取樣中最終抽取的供檢驗用樣品量一般不得少于檢驗所需用量的
A、2倍
B、3倍
C、4倍
D、5倍
E、6倍
31、稱取“0.1g”系指稱取重量可為
A、0.06~0.14g
B、0.01~0.1g
C、0.05~0.15g
D、0.1~0.15g
E、0.05~0.1g
32、甲法適用于測定相對密度在()的揮發(fā)油
A、1.0以上
B、1.0以下
C、2.0以上
D、2.0以下
E、1~1.5
33、下列試劑可以作為封藏劑,使淀粉粒不膨脹變性便于觀察的是
A、蒸餾水
B、甘油
C、甘油醋酸試劑
D、醋酸
E、水合氯醛試劑
34、目前中藥含量測定使用最多的方法是
A、原子吸收分光光度法
B、氣相色譜法
C、分光光度法
D、原子發(fā)射光譜法
E、高效液相色譜法
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