[A型題]

　　1.凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱(chēng)為( A)

　　A藥物

　　B劑型

　　C制劑

　　D調(diào)劑

　　E成藥

　　2.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱(chēng)為( B )

　　A制劑

　　B劑型

　　C新藥

　　D成藥

　　E非處方藥

　　3.新藥的概念是( D )

　　A新藥是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品

　　B新藥是指在我國(guó)首次生產(chǎn)的藥品

　　C新藥是指未曾在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

　　D新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品

　　E新藥是指新生產(chǎn)的藥品

　　4.下列劑型作用速度最快的是( D )

　　A舌下給藥

　　B口服液體制劑

　　C透皮吸收

　　D吸入給藥

　　E肌內(nèi)注射

　　4.D

　　注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時(shí)間不同，通常：靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。

　　5. 不屬于“五方便”的內(nèi)容是( A )

　　A方便質(zhì)量控制

　　B方便服用

　　C方便攜帶

　　D方便貯存

　　E方便生產(chǎn)

　　5.A

　　藥物劑型選擇時(shí)需遵守“五方便”的原則，即服用、生產(chǎn)、攜帶、貯存、運(yùn)輸。

　　6.根據(jù)物態(tài)可以對(duì)藥物劑型進(jìn)行分類(lèi)，該種劑型分類(lèi)的特點(diǎn)不正確的敘述是( E)

　　A同種物態(tài)在藥物起效時(shí)間上有相似之處

　　B同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處

　　C同種物態(tài)在貯存中有相似之處

　　D同種物態(tài)在運(yùn)輸中有相似之處

　　E同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處

　　6.E

　　注解:藥物劑型可以有不同的分類(lèi)方法：按物態(tài)分類(lèi)、按制備方法分類(lèi)、按分散系統(tǒng)分類(lèi)、按給藥途徑與方法分類(lèi)，每種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，按物態(tài)分類(lèi)一般在制備特點(diǎn)上(如固體制劑都需要經(jīng)粉碎和混合;液體劑型多需經(jīng)提取與分離;半固體劑型多需熔化和研勻等)、藥物起效時(shí)間上(如液體、氣體劑型較快，固體劑型一般較慢)、貯運(yùn)(如固體劑型利于貯運(yùn)，液體劑型易發(fā)生沉淀)中有相似之處，但是給藥途徑是上無(wú)相似之處。此外由于各有優(yōu)缺點(diǎn)，因此一般采用綜合分類(lèi)法。

　　7.不屬于浸出藥劑的劑型有( C)

　　A湯劑

　　B酒劑

　　C散劑

　　D浸膏劑

　　E流浸膏劑

　　8.湯劑屬于(E )分散系統(tǒng)

　　A真溶液

　　B膠體溶液

　　C乳濁液

　　D混懸液

　　E上述均不準(zhǔn)確

　　8.E

　　注解:湯劑既包括真溶液、膠體溶液(蛋白質(zhì)等形成)分散系統(tǒng)，又包含乳濁液(油類(lèi)等形成)、混懸液的分散體系。

　　9.我國(guó)歷史上最早的一部藥典是( B )

　　A《本草綱目》

　　B《新修本草》

　　C《太平惠民和劑局方》

　　D1953年的《人民共和國(guó)藥典》

　　E《藥典》

　　9.B

　　注解:《新修本草》(又稱(chēng)《唐新修本草》或《唐本草》)，是由我國(guó)當(dāng)時(shí)政府組織編纂并頒布施行的，編于唐顯慶四年(公元659年)，具有藥典的性質(zhì)，因此是最早的一部藥典。《太平惠民和劑局方》宋、元時(shí)期(公元960~1367年)，?由官方編寫(xiě)，是我國(guó)歷史上最早的一部制劑規(guī)范�！侗静菥V目》成書(shū)于明代，但是不具有藥典性質(zhì)�！度嗣窆埠蛧�(guó)藥典》1953年版是建國(guó)后才有，非最早�！端幍洹窞�1930年國(guó)民黨政府編纂。

　　10.世界上最早頒布的一部全國(guó)性藥典是( A )

　　A《新修本草》

　　B《法國(guó)藥典》

　　C 《太平惠民和劑局方》

　　D《佛洛倫斯藥典》

　　E《伊伯氏紙本草》

　　10.A

　　注解:《法國(guó)藥典》是歐洲最早的全國(guó)性藥典，但是比《新修本草》晚1100多年。《佛洛倫斯藥典》為歐洲的一部地方藥典，比《新修本草》晚800多年�！兑敛�氏紙本草》成書(shū)于公元前1550年埃及，但是不具有藥典性質(zhì)。

　　11.( B )是我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專(zhuān)著

　　A《黃帝內(nèi)經(jīng)》

　　B《湯液經(jīng)》

　　C《肘后備急方》

　　D《新修本草》

　　E《太平惠民和劑局方》

　　11. B

　　注解:晉代葛洪(公元261~314年)著《肘后備急方》八卷，第一次提出“成藥劑”的概念，主張批量生產(chǎn)貯備，供急需之用：商湯時(shí)代，伊尹首創(chuàng)湯劑，《湯液經(jīng)》，為我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專(zhuān)著。

　　12.《人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布

　　A 1950年

　　B 1951年

　　C 1952年

　　D 1953年

　　E 1954年

　　12.D

　　注解:新中國(guó)成立后，已經(jīng)頒布施行的《人民共和國(guó)藥典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年共9版。

　　13.我國(guó)現(xiàn)行版藥典為第(E)版

　　A第五版

　　B 第六版

　　C第七版

　　D第八版

　　E第九版

　　14.《藥典》中不記載的項(xiàng)目是( E )

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.制備要求

　　C.鑒別

　　D.雜質(zhì)檢查

　　E.藥材產(chǎn)地

　　14.E

　　注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等。

　　15.《人民共和國(guó)藥典》是由( E )

　　A國(guó)家頒布的藥品集

　　B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C國(guó)家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)

　　D國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典

　　E國(guó)家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　15.E

　　注解:藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編纂，并由政府頒布施行，具有法律的約束力。

　　16.2000版《中國(guó)藥典》一部收載劑型最多的是( C)

　　A片劑

　　B顆粒劑

　　C丸劑

　　D散劑

　　E膠囊劑

　　16.C

　　注解:2000版《中國(guó)藥典》一部收載劑型丸劑仍居第一位，片劑為第二位，散劑為第三位。

　　17.《藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范》的簡(jiǎn)稱(chēng)是(C )

　　A GMP

　　B ISO

　　C GLP

　　D GCP

　　E GAP

　　17.C

　　注解:藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范的英文解釋是Good Laboratory Practice，故簡(jiǎn)稱(chēng)GLP。GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;GCP是指藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范; GAP是指中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。