第十七章 藥物制劑新技術(shù)與新劑型

　　一、A型題

　　1.以下有關(guān)環(huán)糊精特點的敘述，錯誤的是

　　A.環(huán)糊精系淀粉的降解產(chǎn)物

　　B.分子外部親水

　　C.有α、β、γ三種

　　D.為中空圓筒形，內(nèi)部呈親水性

　　E.將脂溶性藥物包嵌于環(huán)糊精分子空腔內(nèi)，提高水溶解度2.包合物的特點敘述錯誤的是

　　A.減少刺激性

　　B.增加藥物的水溶性

　　C.增加藥物的穩(wěn)定性

　　D.液體藥物粉末化

　　E.實現(xiàn)靶向給藥3.包合技術(shù)常用的制備方法不包括

　　A.飽和水溶液法

　　B.熔融法

　　C.研磨法

　　D.冷凍干燥法

　　E.噴霧干燥淀法

　　4.以下不利于提高生物利用度的因素是

　　A.微粉化藥物

　　B.環(huán)糊精包合物

　　C.多晶型中的穩(wěn)定型結(jié)晶

　　D.固體分散物

　　E.固體溶液

　　5.下列關(guān)于固體分散體的敘述哪一項錯誤

　　A.藥物在固態(tài)溶液中以分子狀態(tài)分散

　　B.共沉淀物中藥物以結(jié)晶狀態(tài)存在

　　C.藥物在簡單低共溶混合物中僅以較細微的晶體形式分散于載體中

　　D.固體分散體也存在者某些缺點，例如儲存過程中老化、溶出速度變慢等

　　E.藥物在載體中的分散狀態(tài)可能為多種類型的混合體6.關(guān)于固體分散體的特點敘述錯誤的是

　　A.增加難溶性藥物的表面積，增大溶解度和溶出速率

　　B.控制藥物釋放速度，可制速釋、緩釋制劑

　　C.提高藥物生物利用度

　　D.適合于半衰期短的藥物

　　E.使液體藥物固體化，掩蓋藥物的不良臭味和刺激性7.固體分散體中藥物存在形式不包括

　　A.分子狀態(tài)

　　B.細粉狀態(tài)

　　C.微晶狀態(tài)

　　D.微粉狀態(tài)

　　E.無定形狀態(tài)

　　8.以下哪個不是水溶液性固體分散體載體

　　A.PEG6000

　　B.PVP

　　C.尿素

　　D.pluronic F68

　　E.乙基纖維素 9.藥物微囊化的應(yīng)用特點敘述錯誤的是

　　A.液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存;減少復(fù)方藥物的配伍禁忌

　　B.防止藥物在胃內(nèi)失活，降低藥物對胃腸道的刺激性，

　　C.增加藥物的溶解度，減少用藥劑量

　　D.控制釋放速率，使藥物濃集于靶區(qū)

　　E.掩蓋藥物不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性10.單凝聚法制備微囊時，硫酸鈉作為

　　A.絮凝劑

　　B.固化劑

　　C.囊材

　　D.凝聚劑

　　E.pH調(diào)節(jié)劑

　　11.復(fù)凝聚法制備微囊時，將溶液pH值調(diào)至明膠等電點(如pH4.0~4.5) 以下使

　　A.明膠帶正電

　　B.明膠帶負電

　　C.阿拉伯膠帶負電

　　D.微囊固化

　　E.帶正、負電荷的明膠相互吸引交聯(lián)12.用復(fù)凝聚法制備微囊時，甲醛作為

　　A.乳化劑

　　B.增塑劑

　　C.增溶劑

　　D.凝聚劑

　　E.固化劑13.復(fù)凝聚法制備微囊時，常用的囊材為

　　A.環(huán)糊精、聚乙二醇

　　B.明膠、阿拉伯膠

　　C.磷脂、膽固醇

　　D.殼聚糖、甲基纖維素

　　E.清蛋白、膽固醇14.不能延緩藥物釋放的方法是

　　A.減小難溶性藥物的粒徑

　　B.與高分子化合物生成難溶性鹽

　　C.包緩釋衣

　　D.微囊化

　　E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中15.關(guān)于控釋制劑的特點敘述錯誤的是

　　A.釋藥速度為一級速度過程，可恒速釋藥8~10h，減少了服藥次數(shù)

　　B.使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象

　　C.適合于治療指數(shù)小、消除半衰期短的藥物

　　D.對胃腸道刺激性大的藥物，可降低藥物的副作用

　　E.避免頻繁給藥而致中毒的危險

　　16.滲透泵片劑控釋的基本原理是

　　A.減小溶出

　　B.片劑膜外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

　　C.減慢擴散

　　D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細孔壓出

　　E.增加溶出

　　17.關(guān)于緩釋制劑的特點敘述錯誤的是

　　A.長時間內(nèi)維持一定血藥濃度，可以減少服藥次數(shù)

　　B.適于單服劑量大于1g，且溶解度小的藥物

　　C.使血液濃度平穩(wěn)，克服了峰谷現(xiàn)象

　　D.有利于降低藥物的毒副作用

　　E.可減少用藥的總劑量，可用最小劑量

　　18.常用做控釋制劑中控釋膜材料的物質(zhì)是

　　A.聚丙烯

　　B.聚乳酸

　　C.氫化蓖麻油

　　D.乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　E.聚氰基丙烯酸烷酯

　　19.膜控釋制劑不包括

　　A.封閉型滲透性膜

　　B.毫微囊

　　C.微孔膜包衣

　　D.多層膜控釋片

　　E.控釋包衣微丸

　　20.藥物包裹在多聚物薄膜隔室內(nèi)或溶解分散在多聚物膜片中而制成的緩釋膜狀制劑稱為

　　A.緩釋膜劑

　　B.膜控型緩釋制劑

　　C.薄膜包衣緩釋制劑

　　D.涂膜劑

　　E.多層膜劑

　　21.親水性凝膠骨架片的材料為

　　A.硅橡膠

　　B.蠟類

　　C.海藻酸鈉

　　D.聚氯乙烯

　　E.脂肪22.被動靶向制劑不包括下列哪一種

　　A.脂質(zhì)體

　　B.靜脈乳劑

　　C.微球

　　D.毫微粒

　　E.前體藥物制劑23.下列哪個是主動化學靶向制劑

　　A.熱敏靶向制劑

　　B.磁性納米球(粒、囊)

　　C.磁性脂質(zhì)體

　　D.栓塞靶向制劑

　　E.修飾的微球24.關(guān)于脂質(zhì)體的特點敘述錯誤的是?

　　A.淋巴定向性?

　　B.提高藥物穩(wěn)定性?

　　C.脂質(zhì)體與細胞膜有較強的親和性?

　　D.速效作用?

　　E.降低藥物的毒性?25.脂質(zhì)體制備常用的類脂膜材為

　　A.明膠、吐溫80

　　B.明膠、白蛋白

　　C.磷脂、膽固醇

　　D.聚乙二醇、司盤80

　　E.清蛋白、膽固醇26.以下有關(guān)毫微粒的敘述, 錯誤的是

　　A.實現(xiàn)靶向給藥

　　B.能夠直接透過毛細血管壁

　　C.載體材料不會生物降解

　　D.氰基丙烯酸烷酯是納米粒常用的合成高分子載體材料

　　E.粒徑一般在10~1000nm范圍內(nèi)27.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

　　A.DNA-柔紅霉素結(jié)合物

　　B.藥物-抗體結(jié)合物

　　C.氨芐青霉素毫微粒

　　D.栓塞復(fù)乳

　　E.PEG修飾的脂質(zhì)體