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2021年執(zhí)業(yè)藥師藥學知識二考點試題:抗抑郁藥

來源:考試網  [ 2021年07月20日 ]  【

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  1[.單選題]氟西汀不可與下列哪類藥物合用

  A.肝藥酶抑制劑

  B.單胺氧化酶抑制劑

  C.核酸合成抑制劑

  D.競爭性β-內酰胺酶抑制劑

  E.二氫葉酸合成酶抑制劑

  [答案]B

  [解析]氟西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑,與單胺氧化酶抑制劑合用可引起5-HT綜合征,表現為不安、肌陣攣、多汗、震顫、腹瀉、高熱、抽搐和精神錯亂,嚴重者可致死亡。

  2[.單選題]5-羥色胺再攝取抑制劑產生戒斷反應的原因是

  A.腦內5-羥色胺受體數目減少

  B.腦內5-羥色胺受體敏感性下調

  C.腦內5-羥色胺受體敏感性增強

  D.突觸間隙中5-羥色胺濃度升高

  E.腦內5-羥色胺受體數目增多

  [答案]B

  [解析]本題考查5-羥色胺再攝取抑制劑戒斷反應產生的原因。戒斷反應是5-羥色胺再攝取抑制劑較常見的不良反應。產生戒斷反應的原因主要是長期服用5-羥色胺再攝取抑制劑使腦內5-HT受體敏感性下調。當突然停服就會使突觸間隙中5-羥色胺濃度下降,神經信息傳遞低下,引起頭暈、過度睡眠、精神錯亂、夢境鮮明、神經敏感性增強、抑郁、惡心等,特別是半衰期較短的帕羅西汀最易出現。故答案選B。

  3[.單選題]具有抑制5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取作用,用于難治性抑郁癥且療效明顯的抗抑郁藥是

  A.馬普替林

  B.阿米替林

  C.西酞普蘭

  D.文拉法辛

  E.嗎氯貝胺

  [答案]D

  [解析]5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑主要通過抑制5-HT及去甲腎上腺素再攝取,增強中樞5-HT能及NE能神經功能而發(fā)揮抗抑郁作用。代表藥物有文拉法辛、度洛西汀。

  [.共享題干題]根據以下材料,回答4-7題

  A.阿米替林

  B.馬普替林

  C.帕羅西汀

  D.嗎氯貝胺

  E.米氮平

  4[.單選題]抑制突觸前膜對5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取的三環(huán)類抗抑郁藥是查看材料

  A

  B

  C

  D

  E

  [答案]A

  [解析]本題考查各類抗抑郁藥的藥理作用。(1)阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥,該類藥物主要通過抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高,促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(2)馬普替林為四環(huán)類抗抑郁藥,通過抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,增強中樞去甲腎上腺素能神經的功能,從而發(fā)揮抗抑郁作用。(3)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑,通過選擇性抑制5-HT的再攝取。增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經功能,發(fā)揮抗抑郁作用。(4)嗎氯貝胺為單胺氧化酶抑制劑,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增強去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺神經功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(5)米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥物。

  5[.單選題]屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的藥物是查看材料

  A

  B

  C

  D

  E

  [答案]C

  [解析]本題考查各類抗抑郁藥的藥理作用。(1)阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥,該類藥物主要通過抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高,促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(2)馬普替林為四環(huán)類抗抑郁藥,通過抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,增強中樞去甲腎上腺素能神經的功能,從而發(fā)揮抗抑郁作用。(3)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑,通過選擇性抑制5-HT的再攝取。增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經功能,發(fā)揮抗抑郁作用。(4)嗎氯貝胺為單胺氧化酶抑制劑,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增強去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺神經功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(5)米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥物。

  6[.單選題]抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取的四環(huán)類抗抑郁藥物是查看材料

  A

  B

  C

  D

  E

  [答案]B

  [解析]本題考查各類抗抑郁藥的藥理作用。(1)阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥,該類藥物主要通過抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高,促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(2)馬普替林為四環(huán)類抗抑郁藥,通過抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,增強中樞去甲腎上腺素能神經的功能,從而發(fā)揮抗抑郁作用。(3)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑,通過選擇性抑制5-HT的再攝取。增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經功能,發(fā)揮抗抑郁作用。(4)嗎氯貝胺為單胺氧化酶抑制劑,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增強去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺神經功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(5)米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥物。

  7[.單選題]屬于A型單胺氧化酶抑制劑的是查看材料

  A

  B

  C

  D

  E

  [答案]D

  [解析]本題考查各類抗抑郁藥的藥理作用。(1)阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥,該類藥物主要通過抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高,促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(2)馬普替林為四環(huán)類抗抑郁藥,通過抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,增強中樞去甲腎上腺素能神經的功能,從而發(fā)揮抗抑郁作用。(3)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑,通過選擇性抑制5-HT的再攝取。增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經功能,發(fā)揮抗抑郁作用。(4)嗎氯貝胺為單胺氧化酶抑制劑,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增強去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺神經功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(5)米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥物。

  8[.多選題]下列哪些藥物可用于抗抑郁癥

  A.文拉法辛

  B.氟西汀

  C.馬普替林

  D.嗎氯貝胺

  E.丙米嗪

  [答案]A,B,C,D,E

  [解析](1)文拉法辛是5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑。(2)氟西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑。(3)馬普替林為四環(huán)類抗抑郁藥。(4)嗎氯貝胺為單胺氧化酶抑制劑。(5)丙米嗪為三環(huán)類抗抑郁藥。以上藥物都屬于抗抑郁藥。故答案選ABCDE。

  9[.多選題]三環(huán)類抗抑郁藥的典型不良反應包括

  A.抗膽堿能效應

  B.心律失常

  C.嗜睡

  D.便秘

  E.誘發(fā)躁狂發(fā)作

  [答案]A,B,C,D,E

  [解析]三環(huán)類抗抑郁藥物的不良反應較多,有抗膽堿能、心血管和鎮(zhèn)靜作用等不良反應,常見的有口干、便秘、視物模糊、排尿困難、直立性低血壓、心率改變和嗜睡等,并可誘發(fā)躁狂發(fā)作。老年體弱患者用藥劑量須減小。

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責編:jianghongying

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