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2017執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學知識二》專項練習題(二十)

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年05月10日 ]  【

  1. 良性前列腺增生藥物治療的短期目標是 (本題分數(shù)1.67分) 存疑

  A.延緩疾病臨床進展

  B.緩解患者的下尿路癥狀

  C.緩解患者的上尿路癥狀

  D.預防急性尿潴留

  E.徹底治愈

  正確答案: B

  2. 坦洛新的作用機制是 (本題分數(shù)1.67分) 存疑

  A.松弛血管平滑肌

  B.縮小前列腺體積

  C.抑制雙氫睪酮

  D.抑制5α還原酶

  E.松弛前列腺和膀胱頸括約肌

  正確答案: E

  答案解析:E

  本題考查α1受體阻斷劑的作用特點。

  α1受體阻斷劑是通過阻滯分布在前列腺和膀胱頸部平滑肌細胞表面的α1受體,松弛平滑肌,達到緩解膀胱出口動力性梗阻的作用。故答案選E。

  3. 與α1受體阻斷劑無相互作用的藥物是 (本題分數(shù)1.67分) 存疑

  A.第三代頭孢菌素

  B.西咪替丁

  C.卡馬西平

  D.地爾硫卓

  E.他達拉非

  正確答案: A

  答案解析:A

  題考查α1受體阻斷劑的藥物相互作用。

  α1受體阻斷劑與西咪替丁、地爾硫卓等CYP3A4抑制劑合用時代謝減少;與卡馬西平、苯妥英鈉等CYP3A4誘導劑合用,會增加肝臟的代謝;大劑量的α1受體阻斷劑與5型磷酸二酯酶抑制劑(西地那非、伐地那非、他達拉非)合用時,患者會發(fā)生體位性低血壓。故答案選A。

  4. 下列關于5α還原酶抑制劑的描述,錯誤的是 (本題分數(shù)1.67分) 存疑

  A.作用是不可逆的

  B.可引起前列腺上皮細胞的萎縮

  C.與α1受體阻斷劑相比,更易引起性功能障礙

  D.對膀胱頸和平滑肌沒有作用

  E.不適于急性癥狀的患者

  正確答案: A

  答案解析:A

  本題考查5α還原酶抑制劑的作用特點。

  5α還原酶抑制劑是基于通過抑制5α還原酶進而抑制雙氫睪酮的產(chǎn)生,引起前列腺上皮細胞的萎縮,達到縮小前列腺體積、緩解BPH臨床癥狀的目的。5α還原酶抑制劑可以縮小前列腺體積,但較α1受體阻斷劑更易引起性功能障礙。對膀胱頸和平滑肌沒有影響,不能松弛平滑肌。治療作用出現(xiàn)比較遲緩,不適于需要盡快解決急性癥狀的患者。其治療作用是可逆的,必須長久維持用藥。故答案選A。

  5. 以下關于5型磷酸二酯酶抑制劑的描述,正確的是 (本題分數(shù)1.67分) 存疑

  A.主要經(jīng)過腎臟代謝

  B.代謝產(chǎn)物不具有活性

  C.口服吸收迅速

  D.口服后生物利用度較高

  E.蛋白結合率較低

  正確答案: C

  6. 服用5型磷酸二酯酶抑制劑可導致 (本題分數(shù)1.67分) 存疑

  A.高血壓

  B.心率失常

  C.視物模糊、復視

  D.腎功能異常

  E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性

  正確答案: C

  答案解析:C

  本題考查5型磷酸二酯酶抑制劑的不良反應。服用本類藥物常見頭痛、面部潮紅、消化不良、鼻塞和眩暈。西地那非和伐地那非可致2~3%患者出現(xiàn)光感增強,視物模糊、復視或視覺藍綠模糊。也可引起陰莖異常勃起,但屬罕見。故答案選C。

  7. 下述屬于第三代α1腎上腺素受體阻斷劑的是 (本題分數(shù)1.67分) 存疑

  A.十一酸睪酮

  B.酚芐明

  C.哌唑嗪

  D.坦洛新

  E.特拉唑嗪

  正確答案: D

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責編:duoduo

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