一 、 單選題

　　1. 下列藥物中屬于膽堿酯酶抑制劑的是

　　A.吡拉西坦

　　B.多奈哌齊

　　C.茴拉西坦

　　D.銀杏葉提取物

　　E.尼莫地平

　　正確答案： B

　　2. 可降低多奈哌齊血漿藥物濃度的是

　　A.酮康唑

　　B.苯妥英鈉

　　C.伊曲康唑

　　D.紅霉素

　　E.氟西汀

　　正確答案： B

　　答案解析：B

　　本題考查多奈哌齊藥物相互作用。

　　多奈哌齊與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素等可抑制CYP3A4的藥物，或與氟西汀、奎尼丁等可抑制CYP2D6的藥物合用，可增加前者血漿藥物濃度，與苯妥英鈉、利福平、卡馬西平等肝藥酶誘導(dǎo)劑合用，可減低前者血漿藥物濃度。故答案選B。

　　3. 不屬于腦功能改善及記憶障礙藥的是

　　A.吡拉西坦

　　B.多奈哌齊

　　C.石杉?jí)A甲

　　D.銀杏葉提取物

　　E.尼莫地平

　　正確答案： E

　　二 、 配伍題

　　[4-7]

　　A.丙戊酸鈉

　　B.佐匹克隆

　　C.多奈哌齊

　　D.布桂嗪

　　E.帕羅西汀

　　答案解析： A,C,E,D

　　本題考查本章各種藥物的適應(yīng)證。

　　(1)丙戊酸鈉為脂肪酸類抗癲癇藥，用于各種類型的癲癇。(2)佐匹克隆為催眠藥。(3)多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑，用于輕、中度老年癡呆癥狀。(4)布桂嗪為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥。用于偏頭痛、三叉神經(jīng)痛、牙痛、炎癥性疼痛、神經(jīng)痛、月經(jīng)痛及手術(shù)后疼痛、癌痛(屬二階梯鎮(zhèn)痛藥)等。(5)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑，用于抑郁癥、強(qiáng)迫癥、驚恐障礙及社交恐怖障礙等。故答案為ACED。

　　4. 癲癇全面性發(fā)作首選

　　正確答案： A

　　5. 老年癡呆癥選用

　　正確答案： C

　　6. 焦慮抑郁選用

　　正確答案： E

　　7. 中等強(qiáng)度鎮(zhèn)痛選用

　　正確答案： D

　　[8-9]

　　A.苯巴比妥

　　B.地西泮

　　C.嗎啡

　　D.苯妥英鈉

　　E.氯丙嗪

　　答案解析：

　　8. 小劑量就有抗焦慮作用的藥物

　　正確答案： B

　　9. 可明顯縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相的藥物

　　正確答案： A

　　[10-12]

　　A.苯妥英鈉

　　B.卡馬西平

　　C.丙戊酸鈉

　　D.乙琥胺

　　E.地西泮

　　答案解析： C,B,E

　　本組題考查抗癲癇藥物的臨床應(yīng)用。

　　(1)丙戊酸鈉對(duì)各種類型的癲癇均有一定的療效，對(duì)小發(fā)作效果好，但因有肝毒性，小發(fā)作合并大發(fā)作時(shí)是首選藥，對(duì)其他藥物不能控制的癲癇也有效;(2)對(duì)于伴有精神癥狀的患者應(yīng)首選卡馬西平。(3)地西泮脂溶性強(qiáng)，靜脈注射起效快，癲癇大發(fā)作持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選靜脈注射地西泮。故答案選CBE。

　　10. 對(duì)其他藥物不能控制的頑固性癲癇仍有效

　　正確答案： C

　　11. 尤其適用于伴有精神癥狀的兒童癲癇患者

　　正確答案： B

　　12. 適用于癲癇大發(fā)作持續(xù)狀態(tài)

　　正確答案： E

　　[13-16]

　　A.哌替啶

　　B.芬太尼

　　C.美沙酮

　　D.吲哚美辛

　　E.納洛酮

　　答案解析：

　　13. 用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒

　　正確答案： E

　　14. 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的1/10，代替嗎啡使用

　　正確答案： A

　　15. 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)，也有成癮性

　　正確答案： B

　　16. 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度與嗎啡相近，但成癮性發(fā)生慢，戒斷癥狀相對(duì)減輕

　　正確答案： C

　　[17-20]

　　A.阿米替林

　　B.馬普瑞林

　　C.帕羅西汀

　　D.氯貝胺

　　E.米氮平

　　答案解析： A,C,B,D

　　本題考查各類抗抑郁藥的藥理作用。

　　(1)阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥，該類藥物主要通過(guò)抑制突觸前膜對(duì)5-HT及去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高，促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(2)馬普瑞林為四環(huán)類抗抑郁藥，通過(guò)抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素的再攝取，增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能，從而發(fā)揮抗抑郁作用。(3)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑，通過(guò)選擇性抑制5-HT的再攝取，增加突觸間隙5-HT濃度，從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能，發(fā)揮抗抑郁作用。(4)氯貝胺為A型單胺氧化酶抑制劑，減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增強(qiáng)去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺神經(jīng)功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(5)米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥物，主要通過(guò)阻斷中樞去甲腎上腺素能和5-HT能神經(jīng)末梢突觸前α2受體，增加去甲腎上腺素和5-HT的間接釋放，增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素能及5-HT能神經(jīng)的功能，并阻斷5-HT、5-HT3受體以調(diào)節(jié)5-HT功能，達(dá)到抗抑郁作用。故答案選ACBD。

　　17. 屬于抑制5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取的藥物是

　　正確答案： A

　　18. 屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的藥物是

　　正確答案： C

　　19. 屬于抑制去甲腎上腺素再攝取的藥物時(shí)

　　正確答案： B

　　20. 屬于A型單胺氧化酶抑制劑的是

　　正確答案： D