1、治療作用初步評價階段為( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗

　　2、臨床藥理學試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則不包括( )

　　A.隨機 B.對照 C.盲法 D.重復

　　3、藥物的消除速率在任何時間都恒定，與藥物濃度無關，稱為( )

　　A.一級速率過程 B.二級速率過程

　　C.零級速率過程 D.米-曼氏速率過程

　　4、評價生物利用度的指標不包括( )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　5、藥物臨床試驗中保障受試者權益的主要措施有( )

　　A.GCP+倫理委員會 B. 知情同意書+GCP

　　C .SOP+QC+GCP D. 知情同意書+倫理委員會

　　6、臨床試驗用藥物的使用由( )負責。

　　A.研究者 B.申辦者 C.監(jiān)查員 D.受試者

　　7、下列關于耐受性試驗敘述不正確的是( )

　　A.一般在健康志愿者中進行。

　　B.從初試最小劑量到最大劑量之間分若干組

　　C.在同一受試者中進行劑量遞增的連續(xù)耐受性試驗。

　　D.當最大劑量組仍無不良反應時，試驗即可結束。

　　8、下列關于妊娠期藥代動力學特點敘述不正確的是( )

　　A.口服藥物的吸收延緩 B.藥物分布容積明顯增加

　　C.藥物與蛋白結合能力下降 D.肝微粒體酶活性變化不大

　　9、妊娠期內藥物致畸最敏感的時期是( )

　　A.妊娠半個月以內 B.妊娠3周至12周

　　C.妊娠4~9個月 D.妊娠9個月以后

　　10、按藥物對胎兒危害的分類標準，僅在動物實驗證實對胎仔有致畸或殺胚胎的作用，但在人類缺乏研究資料證實的為( )

　　A.B類 B.A類 C.X類 D.C類

　　11、下列不屬于乳母禁用的藥物是( )

　　A.甲硝唑 B.甲氨蝶呤 C.環(huán)磷酰胺 D.頭孢菌素類

　　12、在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%~2%，但已知經其催化代謝的藥物卻多達80余種的為( )

　　A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A

　　13、X染色體所攜帶的基因遺傳，致病基因屬于性染色體上的顯性基因為單基因遺傳方式中的( )

　　A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳

　　C.性連鎖顯性遺傳 D.性連鎖隱性遺傳

　　14、下列關于乙醛脫氫酶(ALDH)敘述不正確的是( )

　　A.只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內的兩種主要同工酶

　　B.ALDH2缺損是某些人對酒精敏感的主要原因

　　C.ALDH2位于線粒體內，表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性

　　D.ALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病，為常染色體隱性遺傳

　　15、下列關于藥物相互作用描述不正確的是( )

　　A.藥物相互作用可以導致有益的治療作用

　　B.藥物相互作用只會導致有害的不良反應

　　C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動學環(huán)節(jié)

　　D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學環(huán)節(jié)

　　16、四環(huán)素類藥物與鈣、鎂、鋁、鉍等無機鹽類抗酸藥合用會降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果，是由于( )

　　A.在吸收方面的相互作用

　　B.在分布方面的相互作用

　　C.在代謝方面的相互作用

　　D.在排泄方面的相互作用

　　17、臨床意義最為重要的藥動學相互作用為( )

　　A.影響藥物吸收的相互作用

　　B.影響藥物分布的相互作用

　　D.影響藥物排泄的相互作用

　　18、排鉀利尿劑與抗心律不齊藥合用引起的藥效改變是( )

　　A.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用

　　B.作用于不同的作用點或受體時的協(xié)同作用

　　C.改變電解質平衡產生的作用

　　D.競爭性拮抗作用

　　19、藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是( )

　　A.處理醫(yī)療事故的依據

　　B.處理藥品質量事故的依據

　　C.醫(yī)療訴訟的依據

　　D.加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據

　　20、停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的生物效應是( )

　　A.停藥綜合征 B.毒性作用

　　C.后遺效應 D.特異質反應